Новые методы культуры животных тканей - Фридлянской И.И.
Скачать (прямая ссылка):
16. Titles J. G., Finland М., Appl. Microbiol., 16, 1706 (1968).
17. Youngner J. S., Proc. Soc. exp. Biol. Med., 85, 202 (1954).
18. Hayflick L., Moorehead P. S., Expl Cell Res., 25, 585 (1961).
19. Lamb G. A. K, Glezen W. P., Chin T. D. YPubl. Hlth. Rep. Wash., 80,463 (1965).
20. Kende M., Robbins M. L., Appl. Microbiol., 13, 1026 (1965).
21. Schmidt N. J., Lennette E. H., Dennis J., Immun., 100, 99 (1968).
22. Gwaltney J. М., Proc. Soc. exp. Biol. Med., 122, 1137 (1966).
23. Stott E. J., Tyrrell D. A. J., Arch. Virusforsch., 23, 236 (1968).
24. Schmidt N. J., Lennette E. H., Hanahoe M. F., Proc. Soc. exp. Biol. Med., 122, 1062 (1966).
25. Wulff Soeken J., Poland J. D., Chin T. D. Y., Proc. Soc. exp. Biol. Med., 125, 1045 (1967).
26. Harris D. J., Wulff H., Ray C. G., Poland J. D., Chin T. D. Y.t Wen-пег H. A., Am. J. Epidem., 87, 419 (1968).
27. Moreau P., Furesz J., Can. J. Microbiol., 13, 313 (1967).
28. Kriel R. L.y Wulff H., Chin T. D. Y., Proc. Soc. exp. Biol. Med., 130, 107 (1969).
29. Rosenbaum M. J. Unpublished observations.
30. Schmidt N. JLennette E. H., King C. J. Immun., 97, 64 (1966).
31. Rosenbaum M. J., De Berry P., Sullivan E. JEdwards E. A., Pierce W. E., Muldoon R. L., Jackson G. G., Peckinpaugh R. O., Am. J. Epidem., 88, 45 (1968).
32. Vogel J., Shelekov A., Science, N. Y., 126, 358 (1957).
33. Smith С. B., Canchola JChanock R. М., Proc. Soc. exp. Biol. Med., 124, 4 (1967).'
34. Rosenbaum M. J., Earle A. M., Chapman A. LSullivan E. J., Lab. Pract., 17, 713 (1968).
35. Lennox E. S., Kaplan A. S., Proc. Soc. exp. Biol. Med., 95, 700
(1957).
36. Rosenbaum M. J., Miller L. F., Sullivan B., Rosenthal S. R., Fedn Proc. Fedn Am. Socs exp. Biol., 19, 357 (1960).
37. Beno D. W., Lytle R. I., Edwards E. A., Bact. Proc. (Am. Soc. Microbiol.), p. 120 (1965).
38. Sousa С. P.у Evans D. G., Br. J. exp. Path. 38, 644 (1957).
39. Brody J. A., Huntley R.> Nature, Lond., 208, 1232 (1965).
Глава 4
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ В ДИАГНОСТИЧЕСКОЙ
ВИРУСОЛОГИИ
Д. БЕРТРАН
Department of Clinical Virology, St. Thomas’s Hospital, London
На протяжении ряда лет однослойные клеточные культуры используются для различных лабораторных исследований. Первое сообщение [1] о размножении вируса на клеточных культурах появилось в 1949 г. Авторы [1] описывали метод получения и культивирования вируса полио(Миелита; этот метод лег в основу последующих попыток выделить вирусы из различных источников. Современная систематика вирусов теперь уже не может обойтись без применения методики однослойных клеточных культур.
Эта глава дает краткое представление об истории использования тканевых культур в вирусологии, а также
о возможности с помощью таких культур диагностировать вирусные инфекции человека. В каждом разделе приведены ссылки на соответствующие работы, вышедшие за последние годы, и комментарии автора, основанные на собственном опыте по выделению вирусов у больных.
ИСТОРИЯ ВОПРОСА
После работы Эндерса и др. [1] было изолировано много до тех пор неизвестных вирусов, среди которых вирусы коксеки [2,3], ЕСНО-вирусы [4], аденовирусы [5,6], респираторный синцитиальный вирус [7] и цито-мегаловирус [8]. Кроме того, было обнаружено, что многие известные вирусы, например вирус герпеса простого и вирус гриппа, хорошо размножаются в однослойных культурах.
Успехи в технике культивирования, которые позволили наблюдать не только видимые изменения в тканевых культурах, привели к открытию гемадсорбирующих вирусов, относящихся к группе миксовирусов [12]. Наблюдения за явлением интерференции позволили изолировать вирус краснухи [13]. Ко времени написания этой книги число новых вирусов, выделяемых с помощью однослойных культур, резко уменьшилось по сравнению с числом вирусов, открытых сразу же после получения вируса полиомиелита. Оказалось, что некоторые вирусы трудно 'изолировать в однослойных культурах, и в таких случаях требуются другие более изощренные методы, например применение культур органов [14]. Однако однослойные культуры не утратили своего значения. Если бы не их применение, природа многих тяжелых заболеваний человека и животных осталась бы загадкой, а следовательно, была бы невозможной и профилактика этих заболеваний.
ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ВИРУСОЛОГИЧЕСКАЯ ЛАБОРАТОРИЯ
Задача диагностической вирусологической лаборатории состоит в определении вирусной инфекции у больных с помощью серологических методов или методов выделения вируса. Используя оплодотворенные яйца, лабораторных животных, культуры тканей и серологические тесты, такая лаборатория должна располагать методами, выявляющими все или почти все широко распространенные вирусы. В этой главе описаны методы применения и выращивания тканевых культур. -
Культура тканей в диагностической вирусологии применяется для следующих целей: 1) выделения и идентификации вирусов; 2) обнаружения вирусной инфекции по значительному увеличению количества антител в парных сыворотках; 3) приготовления антигенов и антител для использования в серологических тестах. Основными источниками тканей для получения однослойных куль-тур служат ткани животных, например почки обезьян, злокачественные опухоли человека, из которых получены клетки HeLa и др., ткани зародыша человека.
