Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Финдлея Дж.Б. -> "Биологические мембраны" -> 187

Биологические мембраны - Финдлея Дж.Б.

Финдлея Дж.Б., Эванза У.Г. Биологические мембраны — М.: Мир, 1990. — 424 c.
ISBN 5-03-001317-2
Скачать (прямая ссылка): biologicheskiemembrani1990.djvu
Предыдущая << 1 .. 181 182 183 184 185 186 < 187 > 188 189 190 .. 191 >> Следующая

193
- - ферментные маркеры 75, 394 Эидосомы (эндоцитозные везикулы)
22, 27, 30, 31, 48. 49-51
- выделение из макрофагов 25
- измерение pH 328
- как ферментные маркеры 394
- кислые, накопление красителей 318
- поглощение 9-аминоакридина 328, 331
флуоресценна 328, 332
- с кислым содержимым 50, 313 Эндоцитоз, опосредованный рецепторами 31,
328
Энтероциты кролика 41 Эпитопы, анализ 123-126, 145
- картирование с помощью иммуно-блоттинга 126
- классификация 110-111 Эпоксидгидролаза 394 Эритроциты 14
- мембраны, анионный переносчик 343, 367
флип-флоп-переходы 374
- тени, метод ВФФ 371 Эстеразы клеточные 331
- эндогенные 314
Этанолацилтрансфераза, определение активности 181
- целостность микросомных мембран 180-181
Этиопласты 63, 76, 79, 81
- внутренние мембраны 97
- выделение 96-97
проламеллярных тел 97
протилакоидов 97
- субфракционирование 97
Ядерная оболочка 76, 81 Ядерные мембраны 41-42, 54, 76, 81, 100
Ядерный магнитный резонанс (ЯМР) 355, 359-360, 372-373, 374-376, 378-379,
384, 385 ---------время спин-решеточной релаксации 364 ---------спин-
спиновой релаксации 364
---------статическая упорядоченность
359
- поровый комплекс 42, 100 Ядра 18, 27. 41-42. 63. 66, 68, 75,
99-100 Ядрышко 100
ОГЛАВЛЕНИЕ
Предисловие редактора перевода ....................... 5
Предисловие..............................................................
.. 1
Список авторов
............................................................ 9
Список
сокращений..........................................................11
Глава 1. Оргаиеллы и мембраны животной клетки. У. Говард Эванз 13
1.
Введение.............................................................13
2. Методы
выделения.....................................................13
2.1. Недеструктнвные методы..........................................13
2.2. Методики, включающие разрушение клеток........................17
3. Разделение субклеточных
компонентов..................................19
3.1. Центрифугирование...............................................19
3.2. Разделение в двухфазной системе, содержащей два полимера 32
3.3. Проникающая (адсорбционная) хроматография .... 35
3.4. Электрофорез....................................................35
3.5. Иммуноаффинные методы...........................................37
4. Идентификация и оценка чистоты субклеточных фракций . 38
4.1. Определение ферментов-маркеров..................................38
4.2. Выбор маркеров и критерии их использования .... 39
5. Выделение различных органелл и мембранных систем ... 41
5.1. Ядра н ядерные мембраны.........................................41
5.2. Митохондрии.....................................................42
5.3. Лизосомы........................................................43
5.4. Пероксисомы.....................................................44
5.5. Аппарат Гольджи.................................................45
5.6. Окаймленные везикулы............................................47
5.7. Эндосомы (эндоцитозные везикулы)................................49
5.8. Плазматические мембраны.........................................51
6. Заключение н перспективы..................................... ...
55
Литература...........................................................56
Глава 2. Мембранные фракции растительных клеток. Д. Джеймс Мерре,
Эндрю О'Брайтман, Анна Стина Санделиус.......................62
1.
Введение.............................................................62
2. Приготовление гомогената
............................................64
2.1. Среда для гомогенизации.........................................64
2.2. Методы гомогенизации............................................64
2.3. Удаление клеточных стенок и крупных обломков ... 65
2.4. Стабилизация гомогената.........................................65
3. Основные подходы к разделению
мембран................................66
Оглавление
419
3.1. Дифференциальное центрифугирование и центрифугирование
в градиенте плотности...........................................67
3.2. Распределение в водных двухфазных системах ... 69
3.3. Препаративный электрофорез в свободном потоке ... 71
4. Идентификация клеточного компонента и критерии его очистки 73
5. Распределение маркеров и их выход...............................79
6. Морфология и морфометрня........................................81
6.1. Фиксация...................................................82
6.2. Негативное контрастирование................................82
7. Плазматическая мембрана и тонопласт.............................83
7.1. Маркеры плазматических мембран растительных клеток 84
7.2. Выделение плазматических мембран с помощью распределения в водной
двухфазной системе.....................................85
7.3. Выделение и идентификация тонопластов..........................85
7.4. Тонопластные везикулы, обладающие транспортной активностью
(замкнутые везикулы)...........................................87
Предыдущая << 1 .. 181 182 183 184 185 186 < 187 > 188 189 190 .. 191 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed