Вирусология: В 3-х т. Том 1 - Филдс Б.Н.
ISBN 5-03-000283-9
Скачать (прямая ссылка):
Группа Частота 1}
компле- реверсии Частоты рекомбинации при скрещивании fr-мутантоа
ции Мутант та я fs?6 ts2 ts21 tS4 /S5 /s6 tsl7 tsi8 ts3 ts8 ts12 ts19 ts20 ts22
А ts15g 0,004 3.3 H.0.5) H.O. H,0. HO. H.0, 15,2 12,2 H-0. H.0, 12,3 H-0. HO. HO.
ts16g 0,028 H.0. 18,3 8,5 H-0. H.0. 15,1 9,8 2,0 H.0. 9,0 7,5 HO. 5,0
в ts2b 0,002 - 1,5 29,6 20,1 19,4 36,2 35,5 26,7 25,9 38,7 14,8 29,9 34,5
ts21u 0,004 56,1 20,1 20,7 33,8 36,9 28,2 24,6 36,1 33,2 31,8 32,0
С tS4b 0,019 --- 0,8 1,5 14,2 17,9 9,2 3,4 9,2 3,4 4,6 3,2
Е tsSb 0,003 --- 0,001 15,6 16,8 5,6 5,5 19,0 0,3 9,7 14,0
ts6b 0,002 17,4 14,4 5,3 5,4 20,5 13,2 11,1 12,4
F tsl7g 0,014 --- 0,04 8,6 9,3 3,2 2,6 6,1 2,0
tsi8g 0,001 10,8 11.1 1,6 2,4 7,4 3,8
G tsSb 0,003 --- 0,9 13,5 23,1 2,4 6,4
tsBb 0,002 15,0 5,9 3,8 7,3
J t$12g 0,008 --- 11,1 7.3 4,3
М ts19u 0,022 --- 41,1 31,4
N ts20u 0,028 22,6
1) Частоты рекомбинации рассчитывали, как описано в тексте. Внесена поправка на не-эегистрируемые двойные мутанты.
О Частоты реверсии представлены в виде доли вируса дикого типа, получаемой при ауто-tpoccax.
*) Не определяли.
') Видоизменено с разрешения из работы [128].
стот рекомбинации составляет от менее 1 % до немного больше 50%. Эти данные согласуются с единственным линейным расположением мутаций, причем расстояние между ними определяется частотами рекомбинаций (рис. 7.1). Приведенный пример иллюстрирует некоторые свойства данных, получаемых -при двухфакторных скрещиваниях. Карта -простирается на 38,7 единиц рекомбинации между двумя наиболее удаленными маркерами, и 37,2 единицы, если суммировать расстояния между соседними маркерами. Таким образом, ожидаемая аддитивность рекомбинационных частот оказывается вполне удовлетворительной. Однако два мутанта в табл. 7.2 (ts4b и tsl9u) дают рекомбинационные частоты, которые неаддитивны с другими мутантами и поэтому не могут быть включены в эту карту (рис. 7.1). Такие мутанты, как tsl5g и tsl6g, нельзя поместить на карту до тех пор, пока они не будут скрещены со всеми другими мутантами. На основании того небольшого числа скрещиваний, которое проведено с ними, можно предположить, ' что они располагаются либо справа, либо слева от мутантов групп F и J.
Данные, получаемые при двухфакторных скрещиваниях вирусов с сегментированным геномом, совершенно иные. Механизм «все или ничего», действующий при обмене сегментами, не позволяет расположить мутации на линейной карте. Данные по рекомбинации реовируса [112] приведены в табл. 7.3. Частоты ре-
в
2 21
Е G N О F J
6 5 8 3 20 22 17 Ю 12
38.7
55.5 ЗВ.2
54.5
29.9 2Ь,7
25.9
20.1
J5A_
56.1
36.9
33.8
32.0
51.8
28.2
24.6
20.1
20.7
< 9,001
Рис. 7.1. Рекомбинационная карта температурочувствительных мутантов HSV-1. Частоты рекомбинаций между парами мутантов (табл. 7.1) указаны стрелками. Обратите внимание на аддитивность частот рекомбинации на коротких и на самом длинном расстоянии [128].
20.5
14.4
17.1
12.4
11.1
5.5
5.4
14.0
16.5
15.6
14.0 9.7 5.6 5.5 .
0,9
15.0
11.1
9.3
7.3 5,8 д
~13,5
10.6
8.0
6.4 Z.4
«Д1.
17,4' <; 6,1 ' М*'
4.5
Уя
Ж
Q,SX.
5.2
Ж
Процент /5+-рекомбинантов при скрещивании
Мутант fsA (201) ?sfi(352) fsC(447) fsD(357) fs?(320) fsF(556) ?sG(453) tsH{ 26/8) fs/(138) fsJ(128)
fsA(201; --- 3,06 3,81 4,43 4,13 2,04 5,90 2,31 0,95 3;42
lsB(352) --- 3,73 2,08 5,01 2,37 1,89 6,91 3,42 2,30
teC(447) --- 7,93 8,31 1,52 8,61 10,99 9,00 2,67
tsD(357) --- 9,26 3,75 6,37 10,93 5,30 7,01
*s?(320) --- 5,61 7,80 5,39 ,2,43 3,31
fsF(556) --- 1,59 2,28 0,93 3,53
*sG(453) --- 6,35 3,64 6,78
fsH(26/8) --- 3,57 3,71 '
fs/(138) --- 2,65
