Вирусология: В 3-х т. Том 1 - Филдс Б.Н.
ISBN 5-03-000283-9
Скачать (прямая ссылка):
Общие представления об архитектурных аспектах метаболизма вирусов
В этой небольшой главе мы попытались дать читателю общее представление о новой увлекательной области исследований — связи между метаболизмом вирусов и клеточной архитектурой. По этому поводу имеется еще очень много литературных данных. Один пример такого рода — связывание активной формы белка src RCV с цитоскелетом [11, 12]. Высказывалось предположение, что этот белок — тирозинкиназа — локализуется на плазматической мембране [50]. В таком случае связывание его со скелетной основой должно приводить к включению этого белка в плазматическую оболочку. Другой трансформирующий белок, который удерживается скелетной основой, — это активная форма среднего Т-антигена вируса полиомы. Его неактивная форма обнаруживается в растворимой фазе [44]. Возможно, такие различия между связанными со скелетом и свободными вирусными белками носят универсальный характер. Как сообщалось в работе [10], большой Т-антиген вируса полиомы в форме, связанной с матриксом, фосфорилирован сильнее, чем в растворимой форме.
Тот факт, что мы можем теперь изучать важные аспекты метаболизма вирусов с точки зрения связи его е различными клеточными структурами, позволяет подойти к изучению вопросов, казавшихся ранее неразрешимыми: к установлению местоположения вирусных «фабрик», к выяснению причины четко выраженной полярности почкования многих вирусов, снабженных
Рис. 11.7. Ядерный магрикс клеток, зараженных вирусом герпеса. Микрофотографии получены методом нанесения целого объекта.
оболочкой, и, конечно, к распределению ядерных и цитоплазматических вирусов по компартментам. Телеологические аспекты более трудны для изучения, поскольку о причинной связи клеточных процессов с клеточной архитектурой мы знаем очень мало. Представляется очевидным, что упаковка клеточной ДНК млекопитающих, длина которой составляет ~ 1 м, внутри ядра размером 5 мкм была бы невозможна, если бы хроматин имел беспорядочную структуру; по-видимому, существует некий каркас, делающий возможным такую плотную упаковку. Аналогично сложная региональная специализация клеточных сетей и полярность клетки предполагают наличие расположенных определенным образом специфических центров белкового синтеза для тех белков, которые присоединены к структурному скелету. Связь вирусного метаболизма с клеточными структурами, очевидно, построена на использовании их в качестве мишеней; при этом высокоспециализированные клеточные механизмы используются вирусом для его воспроизведения.
Связь метаболизма вирусов с архитектурой клетки — новая область, которая ждет своих исследователей. Уже имеются соответствующие морфологические и биохимические подходы, и для освоения этой новой области вирусологии может быть использован весь арсенал современных биохимических методов.
Литература
1. Abulafia R„ Ben-Ze’ev A., Hay N„ Aloni Y. (1984). Control of late simian virus 40 transcription by the attenuation mechanisms and transcriptionally active ternary complexes are associated with the nuclear matrix, J. Mol. Biol., 172, 467—487.
2. Atkinson P., Moyer S., Summers D. (1976). Assembly of vesicular stomatitis virus glycoprotein and matrix protein into HeLa cell plasma membranes, J. Mol. Biol., 102, 613—631.
3. Ben-Ze’ev A., Abulafia R„ Aloni Y. (1982). SV40 virions and viral RNA metabolism are associated with cellular substructures, EMBO J., 1, 1225—1231.
4. Ben-Ze’ev A., Abulafia R., Bratosin S. (1983). Herpes simplex virus assembly and protein transport are associated with the cytoskeletal framework and the nuclear matrix in infected BSC-I cells, Virology, 129, 501—507.
5. Ben-Ze’ev A., Duerr A., Solomon F., Penman S. (1979). The outer boundary of the cytoskeleton: a lamina derived from plasma membrane proteins, Cell, 17, 859—865.
6. Ben-Ze’ev A., Horowitz М., Skolnik H., Abulafia R., Laub O., Aloni Y. (1981). The metabolism of SV40 RNA is assiciated with the cytoskeletal framework, Virology, III, 475—487.
7. Berezney R„ Coffey D. S. (1975). Nuclear protein matrix: association with newly synthesized DNA, Science, 189, 291—293.
8. Bibor-Hdrdy V., Pouchelet M„ St. Pierre E„ Herzberg М., Simard R. (1982). The nuclear matrix is involved in herpes simplex virogenesis, Virology, 121, 296—306.
9. Brown S., Levinson W., Spudich J. A. (1976). Cytoskeletal elements of chick embryo fibroblasts revealed by detergent extraction, J. Supramol. Struct., 5, 119—130.
10. Buckler White A. J., Humphrey G. W., Pigiet V. (1980). Association of polyoma T antigen and DNA with the nuclear matrix from lytically infected 3T6 Cells, Cell, 22, 37—46.
11. Burr J., Lee S., Buchanan J. (1981). In situ phosphorylation of proteins associated with the cytoskeleton of chick embryo fibroblasts. In: Protein Phosphorylation, Cold Spring Harbor Conference on Cell Proliferation, Vol. 8, pp. 1217—1232.
12. Burr J., Dreyfuss G., Penman S., Buchanan J. (1980). Association of the src gene product of RSV with CSKal Structures of CEF’s, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 77, 3484—3488.
