Вирусология: В 3-х т. Том 1 - Филдс Б.Н.
ISBN 5-03-000283-9
Скачать (прямая ссылка):
читающуюся острую болезнь суставов, которая сопровождается лихорадкой, а 3 года спустя снова исчез. Теоретически возможно, что эти примеры представляют собой истинные мутации с изменением патогенности для человека, но в настоящий момент это предположение остается чисто умозрительным.
Некоторые из вирусов появляются и исчезают, очевидно, бу-'{дучи не в состоянии выжить; возможно, они все еще передаются,
. но на уровне, который невозможно зарегистрировать. Для того чтобы выжить, вирус должен найти долгосрочный резервуар.
; Послее пандемии 1918 г. у свиней появилось новое заболевание — грипп свиней. Существует достаточно доказательств, что человеческий вирус проник в популяцию свиней и что сегоднянь I ний вирус свиного гриппа —это результат либо реассортации с участием пандемических штаммов человека, либо адаптации человеческого вируса к свиньям.
Вирус может не выживать на новой территории по ряду причин. Обычно это связано с отсутствием соответствующего резервуара в виде позвоночного или беспозвоночного хозяина. (Однако в некоторых случаях резервуар имеется, а вируса нет. Примером может служить желтая лихорадка, отсутствующая в Юго-Восточной Азии. Предложены различные объяснения: вирус денге интерферирует с вирусом желтой лихорадки в организме комаров; переносчик, имеющийся в Юго-Восточной Азии, некомпетентен; иммунитет к другим флавивирусам предотвращает заражение человека желтой лихорадкой. Ни одно из этих объяс--"пений не удовлетворяет полностью. Интерференция имеет место, но абсолютное количество зараженных вирусом денге комаров незначительно, и интерференция также должна быть незначительной. Иммунитет к вирусу денге снижает виремию, но не предотвращает заражения. В некоторых экспериментах компетентность переносчиков из Юго-Восточной Азии была меньше, чем у комаров латиноамериканских штаммов, но эти экспери-. менты также нельзя считать полностью удовлетворительными, ' так как часть популяции Переносчиков из Юго-Восточной Азии все-таки чувствительна к лабораторному заражению вирусом желтой лихорадки.
Мы еще многого не знаем об экологии, механизмах передачи и выживания вирусов. Область экологии вирусов, как было отмечено 20 лет назад [17], представляет собой белое пятно нашего образования. Студенты, начинающие научную карьеру, становятся либо специалистами по общей биологии, либо вирусологами. Сегодня, как и прежде, нам нужны лица, обученные и сведущие в обеих областях. Особенно нужны исследователи, владеющие новейшими методами молекулярной биологии, которые могут применить эти методы для изучения вирусов в переносчиках и диких животных (позвоночных), являющихся их
хозяевами. Наши знания по эпидемиологии вирусов все еще недостаточны, но возможности в этой области необъятны и крайне заманчивы.
Литература
1. Almeida J .D., Rubenstein D., Stott E. I. (1971). New antigen-antibody system in Australian-antigen-positive hepatitis, Lancet., 2, 1225—1227.
2. Bittner I. I. (1936). Some possible effects of nursing on the mammary gland tumor incidence in mice, Science, 84, 162.
3. Blutnberg B. S., Gerstley B. J. S., Hungerford D. A., London W. T„ Sut-nick A. I. (1967). A serum antigen (Australia antigen) in Down’s syndrome, leukemia and hepatitis, Ann. Intern. Med., 66, 924—931.
4. Calisher С. H., Thompson W. H., eds. (1983). California Serogroup Viruses, Alan R. Liss, New York.
5. Enders J. F., Peebles Т. C. (1954). Propagation in tissue cultures of cytopa-
thogenic agents from patients with measles, Proc. Soc. Exp. Biol. Med., 86, 277—286. I
6. Enders I. F„ Weller Т. H„ Robbins F. C. (1949). Cultivation of the Lansing strain of poliomyelitis virus in cultures of various human embryonic tissues, Science, 109, 85—87.
7. Evans A. S. (1982). Viral Infections of Humans, Plenum, New York.
8. Gross L. (1951). “Spontaneous” leukemia developing in G3H mice following inoculation, in infancy, with Ak-leukemic extracts, or Akembryos. Proc. Soc. Exp. Biol. Med., 76, 27-32.
9. Hendley I. 0., Wenzel R. P., Owaltney I. М., Jr. (1973). Transmission of rhinovirus colds by self-inoculation, N. Engl. J. Mea., 288, 1361—1364.
10. Lilienfeld A. М., Lilienfeld D. E. (1980). Foundations of Epidemiology, Oxford University Press, Oxford.
11. Nepom I. T„ Weiner H. L., Dichter M. A., Tardieu М., Spriggs D. R., Gramm C. P., Powers M. Fields B. N., Greene М. I. (1982). Identification of a hemagglutinin-specific idiotype associated with reovirus recognition shared by lymphoid and neural cells, J. Exp. Med., 155, 155—167.
12. Reed W., Carroll Argamonte A., Lazear 1. (1911). Yellow fever, a compilation of various publications, Senate Documents, 66, 156 (Washington, D. C.).
13. Rizzetto M„ Canese M. G„ Arico S., Grivelli 0., Bonino F„ Trpo C. G., Verme G. (1977). Immunofluorescence detection of a new antigen-antibody system (delta/anti-delta) associated to the hepatitis В virus in tee liver and in serum of HBsAg carriers, Gut., 18, 997—1003.
