Трансформированная клетка - Эш Б.Б.
Скачать (прямая ссылка):
4.5. ЗАКЛЮЧЕНИЕ
В этой главе мы идентифицировали некоторые различающиеся характеристики трансформированных клеток, которые могут быть ответственными за их измененные свойства роста. Общее свойство трансформированных клеток заключается либо в плохом управлении их покоящимся состоянием, либо в том, что они терпят неудачу при входе в пего (клетки, трансформированные ДНК-содержащими опухолеродными вирусами), либо они более легко уходят из него (клетки,
153
трансформированные РНК-содержащими опухолеродными вирусами или химическими канцерогенами). После того как в результате наблюдений лаборатории Todaro было установлено, что эндогенно сек-ретируемые ростовые факторы могут отвечать за способность некоторых трансформированных клеток ускользать от нормальных, лимитирующих рост контролен, эта область исследований начала активно развиваться. Мы можем спекулировать тем, что большое число ранее нераскрытых ростовых факторов еще будет обнаружено и будет подтверждена их ответственность за автономный рост трансформированных клеток и злокачественных опухолей. Молекулярное действие этих ростовых факторов может, в конечном счете, быть ответственным за изменения таких Gj-ассоциированных событий, как индукция орнитиндекарбоксилазы и экспрессия протеинкиназ. Однако молекулярная основа, с помощью которой ростовые факторы или О^ассоциированные клеточные активности связаны с началом репликации ДНК, остается неизвестной.
4.6. УКАЗАТЕЛЬ ЛИТЕРАТУРЫ
Altman P. L,t Katz D. D. (1975), «Cell Biology». Fed. Am. Soc. Exp, Biol., Betbes-da, Maryland.
Bachrach U. (1975). Cyclic AMP-mediated induction of ornithine decarboxylase of glioma and neuroblastoma cells. Proc. Natl. Acad. Sci. U, S. A. 72, 3087— 3091.
Bartholomew J. Yohota H.t Ross P. (1976). Effect of serum on the growth of BALB/3T3 mouse fibroblasts and an SV40-transformed derivative. J. Cell. Physiol., 88, 277-286.
Baserga #. (1971). «The Cell Cycle and Cancer». Dekker, New York.
Bourne tf. R.t Coffino P., Tomkins G. M. (1975). Somatic genetic analysis of cyclic AMP action : Characterization of unresponsive mutants. J. Cell. Physiol. 85, 611-620.
Brooks R. F. (1976). Regulation of the fibroblast cell cycle by serum. Nature (London) 260, 248-250.
Brooks R. F.t Bennett D. Smith J. A. (1980). Mammalian cell cycles need two
random transitions. Cell 19, 493—504.
Burk R. R. (1970). One-step growth cycle for BHK 21/13 hamster fibroblasts. Exp. Cell Res. 63, 309-316.
Burns F. /.( Tannock /. F. (1970). On the existence of a G0-pbase in the cell cycle. Cell Tissue Кinet. 3, 321—334.
Byus С. Vty Klimpel G. /?., Lucas D. 0M Russe4 D. Я. (1977). Type I and type II cyclic AMP-dependent protein kinase as opposite effectors of lymphocyte mi-togenesis. Nature (London) 268, 63—64.
Carpenter GCohen S. (1976a). Human epidermal growth factor and the proliferation of human fibroblasts. J. Cell, Physiol. 88, 227—238.
Carpenter G., Cohen S. (1976b).125I-labeled human epidermal growth factor—Binding, internalization and degradation in human fibroblasts. J. Cell Biol. 71, 159—171.
Carpenter G., Cohtn S. (1978). Epidermal growth factors. In «Biochemical Action of Hormones» (G. Litwack, ed.), 5, pp. 203—244. Academic Press.
Carpenter GLembach К. Morrison Л/. M>, Cvhen S. (1975). Characterization
of the binding of l2*I-labeled ep{dermal growth factor to human fibroblasts. J. Biol. Chem. 250, 4297—4304.
Clarke G, D.t Stoker M. G. P.# Ludlow A., Thornton M. (1970). Requirement of serum for DNA synthesis in BHK21 cells: Effects of density, suspension and virus transformation. Nature (London) 227, 298—801,
154
Cohen S., Carpenter G.x Lemback К. /. (1975). Interaction of epidermal growth factor (EGF) with cultured fibroblasts. Adv. Metab. Disord. 8, 265—284.
Collett M- S., Erikson R. Lt (1978). Protein kinase activity associated with the avian sarcoma virus src gene product. Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 75, 2021—2024,
Costa M.t Gerner E. W.t Russell D. H. (1975). Gx specific increases in cAMP levels and protein kinase activity in Chinese hamster ovary cells. Biochim. Biophys. Acta 425, 2.46—255.
Costa M.t Cerner E. WRussell D. tf. (1976). Cell cycle specific activity of type I and type II cAMP-dependent protein kinases in Chinese hamster ovary cells. J. Biol. Chem. 251, 3313—3319.
Costa M.t Gerner E. W.t Rvssell D. ff. (1978). Cyclic ЛМР levels and types T and II cyclic AMP-dependent protein kinase cictivity in quiescent cultures stimulated to proliferate. Biochim* Biophys. Acta 538, 1—10.
Cress A. E.f Gerner E. W. (1979). Hydroxyurea inhibits ODC induction, but not the Gx to S phase transition. Biochem. Biophys. Res. Commun. 87, 773—780.
Cress A. E., Gerner E. W. (1980). Tbe regulation of ornithine decarboxylase induction in quiescent cells stimulated to proliferate differs from that in continuously dividing cells. Biochem. J. 188, 375—380.
DeLarco J. E.t Todaro G. J. (1978). Growth factors from murine sarcoma virus-transformed cells. Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 75 , 4001—4005.
