Трансформированная клетка - Эш Б.Б.
Скачать (прямая ссылка):
12.5. ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Исходя из наших измерений внутриклеточной концентрации элементов в нормальных и опухолевых клетках с помощью рентгеновского микроанализа можно заключить, что увеличенный уровень Na+ связан с высокой скоростью митозов, а его содержание значительно выше в трансформированных клетках. К тому же концентрация С1
379
существенно повышена в делящихся популяциях клеток по сравнению с митотически покоящимися клетками. Митотическая активность в неопухолевых клеточных популяциях также связана с увеличенным уровнем К+ и Mg++ (см. Cameron et al., 1980а, для детального обсуждения); этот характерный признак нормальных клеток утрачивается в трансформированных.
При обработке нормальных и трансформированных клеток ами-лоридом обнаружено, что подавление Na+-Bxofla может ингибировать преимущественно пролиферацию опухолевых клеток in vivo. Кроме того, наблюдается существенное снижение внутриклеточной концентрации Na+ в опухолевых клетках, взятых от животных, которым вводили амилорид, по сравнению с опухолевыми клетками, взятыми от животных, получавших физиологический раствор.
Из результатов нашей работы, связанной с измерением химических элементов в эпителиальных клетках, стимулированных к вступлению в клеточный цикл, мы заключаем, что регуляторным фактором в митогенезе является не абсолютная внутриклеточная концентрация Na, а скорее всего скорость входа Na в клетки. Это, по крайней мере, существенно для нормальных пролиферирующих клеток. Для нас очевидно, что существует фундаментальное различие между регуляцией внутриклеточного Na в нормальных и трансформированных клетках. Мы надеемся, что это различие можно будет использовать для избирательного терапевтического воздействия на раковые клетки. Наши предварительные результаты являются обнадеживающими, и исследования в этом плане продолжаются.
12.6. УКАЗАТЕЛЬ ЛИТЕРАТУРЫ
Bader J. Р. (1976). Sodium: A regulator of glucose uptake in virus-transformed and non-transformed cells. J. Cell. Physiol. 89, 677—682.
Balk S. DPolimeni P. /., Hook В. S. (1979). Proliferation of Rous sarcoma virus-infected, but not of normal chicken fibroblasts in a medium of reduced calcium and magnesium concentration. Proc. Natl. Acad. Sci, U. S. A. 76, 3913-3916.
Beebe S. P. (1905). The chemistry of malignant growths. II. The inorganic constituents of tumors. Am. J. Physiol. 12, 167—172.
Brown D. A., Stumpf W. E.f Roth L. /. (1969). Localization of radioactive labelled extracellular fluid indicators in nervous tissue by autoradiography. J. Cell. Sci. 4, 265—288.
Cameron I. L. (1971). Cell proliferation and renewal in the mammalian body. In «Cellular and Molecular Renewal in the Mammalian Body» (I. L. Cameron and J. D. Thrasher, eds.), pp. 45—85. Academic Press, New York.
Cameron I. L., Smith N. K. R. (1980). Energy dispersive x-ray microanalysis of the concentration of elements in relation to cell reproduction in normal and in cancer cells. Scanning Electron Microsc. 2, 463—474.
Cameron I. L.} Pool T. ВSmith N. K. R. (1979). An x-ray microanalysis survey of the concentration of elements in the cytoplasm of different mammalian cell types. J. Cell. Physiol. 101, 493—502.
Cameron I. L., Pool T. B., Smith N. К. R. (1980a). Intracellular concentration of potassium and other elements in vaginal epithelial cells stimulated by estradiol administration. J. Cell. Physiol, (in press).
Cameron I. L., Smith N. К. RPool T. B.t Sparks R. L. (1980b). Intracellular concentration of sodium and other elements as relaed to mitogenesis and onco* genesis in vivo. Cancer Res. 40, 1493—1500.
380
Cone €• D,fJr. (1969), Electroosmotic interactions accompanying mitosis initiations in sarcoma cells in vitro. Trans. N. Y. Acad. Sci. 31, 404—427.
Cone C. /)., Jr. (1971a). Maintenance of mitotic homeostasis in somatic cell populations. J. Theor. Biol. 30, 183—194.
Cone C* D.f Jr. (1971b). Unified theory on the basic mechanism of normal mitotic control and oncogenesis. J. Theor. Biol. 30, 151—181.
Cone C. D.f Jr. (1974). The role of the surface electrical transmembrane potential in normal and malignant mitogenesis. Ann. N. Y. Acad. Sci. 238, 420—435,
Cone C. D., Jr., Cone С. Л/. (1976). Induction of mitosis in mature neurons in central nervous system by sustained depolarization. Science, 192, 155—158.
Cone С. D., Jr., Cone С. M. (1978). Evidence of normal mitosis with complete cytokinesis in central nervous system neurons during sustained depolarization with ouabain. Exp. Neurol. 60, 41—55.
Cone С. Jr.f Tongier М., Jr. (1971). Control of somatic cell mitosis by simulated changes in the transmembrane potential level. Oncology 25, 168—182.
Cone C. D., Jr., Tongter М., Jr. (1973). Contact inhibition of division: Involvement of the electrical transmembrane potential. J. Cell. Physiol. 82, 373—386.
Dorge Rick R.f Gehring tf., Thurae tf. (1978). Preparation of freeze-dried cryo-sections for quantitative x-ray microanalysis of electrolytes in biological soft tissues. Pfluegers Arch. 373, 85—97.
