Трансформированная клетка - Эш Б.Б.
Скачать (прямая ссылка):
25*
871
Таблица 2. Влияние гепатоканцерогена гидразинсульфата на содержание элементов в цитоплазме гепатоцито» крыс (ммоль/кг сухой массы)1, 2
Объект Na GI Mg Р к S
Гепатоциты крыс В 102 (12) 141 (5) 38(7) 321 (25) 301 (15) 138 (7)
Гепатоциты крыс В, 131 (6) 95 (2) 50 (2) 386 (8) 261 (5) 180 (2)
обработанные гид-
разинсульфатом3
Трансформированные 192 (30) 242 (18) 30 (4) 438 (27) 295 (38) 165 (16)
клетки гепатомы
Морриса 7777
Статистический ана
лиз
значение F 5,24 32,13 2,59 3,02 5,40 2,33
достоверность <0,001 <0,001 <0,05 <0,05 <0,001 Недос-
Доверительный интер тов.
вал между средни
ми значениями* ;
степень достовер
ности
0,001 85* 64* 21* 126* 126* 56*
0,05 49 37 12 73 73 32
И римечания: 1 данные Cameron и Smith (1980); 1 каждое значение получено из измерений в 10 клетках ± m — в круглых скобках; 8 15 мг/кг массы тела животных, 2 раза в день в течение 5 дней;4 доверительный интервал между средними в каждом ряду; средние в каждом ряду существенно отличаются при указанной степени достоверности.
12.3. ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ ЭЛЕМЕНТОВ И ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
12.3.1. Сравнение нормальных и опухолевых клеток
В разделе 2 этой главы (пункт 1 и 2) обобщены данные сравни тельного анализа четырех опухолевых клеточных типов и их нормальных гомологов, а также данные изучения клеток, подвергшихся действию известного гепатоканцерогена. Обобщение дает возможность предположить, что повышенная концентрация Na и С] может быть характерным признаком трансформированных клеток. Не ясно, существует ли какое-то единственное свойство трансформированных клеток, с которым может быть связана эта повышенная концентрация. Так как Cone и его сотрудники для нескольких клеточных систем представили доказательство того, что повышенная внутриклеточная концентрация Na может быть митогенна (раздел 1), мы решили сравнить средние значения концентрации элементов различных групп клеток по их пролиферативной способности. В сущности мы задаем вопрос: присуще ли вообще повышение концентрации Na и С1, так же как и других элементов, только опухолевым клеткам или делящимся тоже. С этой целью мы классифицировали концентрацию эле-
372,
ментов, которую определяли с помощью рентгеновского микроанализа у большого числа клеток на следующие четыре группы: 1-я_______
неопухолевые клеточные тины, т. е. нормальные гомологи опухолевых клеток (в эту группу включены также клетки, представленные в табл. 1). 2-я — опухолевые клеточные типы, включая также представленные в табл. 1. 3-я — быстро делящиеся нормальные клетки (в эту группу отнесены клетки, продолжительность клеточного цикла которых составляет 7 дней или меньше (Cameron, 1971) или митотический индекс составляет 1,5 % или выше). 4-я — медленно пролиферирующие клетки, не удовлетворяющие критериям, установленным для группы 3. В 3-ю группу включены следующие клеточные типы: интерфазные клетки крипт двенадцатиперстной кишки, миоциты сердца 2- и 4-дневных мышей, клетки эпителия кишечника и коры тимуса крыс. К 4-й группе относятся эпителий лактирующей молочной железы, мозговое вещество вилочковой железы, гладкие мышцы двенадцатиперстной кишки, ацииарные клетки поджелудочной железы и нормальные гепатоциты крыс с опухолью, эпителей лактирующей молочной железы, миоциты сердца 16- и 32-дневных мышей, ацинарные клетки поджелудочной железы, промежуточный эпителий мочевого пузыря, гепатоциты нормальных мышей и гепатоциты мышей с трансплантируемой гепатомой. В табл. 3 приведены данные статистического сравнения средних значений концентрации элементов для этих четырех групп. Необходимо отметить, что для каждого класса клеточных популяций был проведен статистический анализ ядерно-цитоплазматическнх отношений концентраций элементов (Cameron et al., 1980а). Ни в одной из этих четырех групп клеточных типов не обнаружены статистические различия концентрации элементов в ядре и цитоплазме. При сравнении опухолевых клеточных типов и их неопухолевых гомологов (2-й группы с 1-й в табл. 3) оказалось, что концентрация Na и CI значительно и достоверно повышена в опухолевых клетках (р ¦< 0,001). Различия значений концентрации других элементов двух клеточных типов не обнаружены. Эти анализы являются продолжением работ, результаты которых представлены в табл. 1. При сравнении клеточных типов 3-й и 4-й групп оказалось, что концентрация Na, Cl, Mg, Р и К существенно повышена в клетках быстро пролиферирующей популяции по сравнению с клетками медленно делящихся типов. Хотя концентрация Na и С1 значительнее повышена в клетках быстро делящихся популяций, размер этого повышения не настолько высок, как в опухолевых клетках. Если же опухолевые клетки сравнить с быстро делящимися нормальными клетками (2-я группа по сравнению с 3-й), то концентрация Na и С1 выше в опухолевых клетках, в то время как концентрация Р, Mg, К выше в быстро делящихся нормальных клетках. Следовательно, наши данные показывают, что увеличенная внутриклеточная концентрация Na связана с митогенезом. Однако более высокая концентрация Na в трансформированных клетках дает основание предположить, что повышенная концентрация Na имеет более тесное отношение к онкогенезу, чем к митогенезу. Эти выводы можно распространить и на концентрацию С1, но тот известный фактл
