Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Эш Б.Б. -> "Трансформированная клетка" -> 15

Трансформированная клетка - Эш Б.Б.

Эш Б.Б., Билл П.Т., Камерон И.Л. Трансформированная клетка — К.: Наукова думка, 1985. — 384 c.
Скачать (прямая ссылка): transformirovannayakletka1985.djvu
Предыдущая << 1 .. 9 10 11 12 13 14 < 15 > 16 17 18 19 20 21 .. 211 >> Следующая

30
Рис. 2. Обобщение данных литературы о связи между туморогенностью in vivo и колониеобразующей активностью in vitro для установленных клеточных линий и для человеческих тканей или их первичных культур. Клеточные линии классифицированы как нормальные (АО, туморогенные (ЗГ) или неопределенного статуса (?/-1 и ?7-11), как описано в рис. 1 и тексте. Ткани и первичные культуры не тестировались на туморогенность с помощью трансплантации in vivo, но были выделены непосредственно из нормальных тканей in vivo (АО и из опухолей (71). Иллюстративные данные представлены из следующих источников: Benedict et al., 1975; Courtenay et
al., 1978; Freedman, Shin, 1974; Jones et al., 1975, 1976; Kahn, Shin. 1979; Kakanu-ga, Kamahora, 1968; Marshall et alM 1977; McAllister, Reed, 1968; Montagnier, Gruest, 1979; Stauer et al., 1977b; Von Hoff, Johnson, 1979.
Клетшм Тками и парАм-
линии нш культуры
100 - • •• ¦ м* шЛш-
7
• ••
я • | •
t
1 ю - 1 • •
• *
• *
1 i * •

1 i • 1

*
i' • *#• <¦
• «•
*
л •
л
J* • * ••
1 Я/ - «ц 1 ¦ -
I • •

• m
iO.Ol\ L. • • »* •»м . ¦ Ш\
N U-1 V~i] Т N Т
случайна, а фенотипические признаки, характеризующие туморогенные клеточные линии в культуре,— не аналогичны таковым опухолевых клеток in vivo. Две линии с очевидностью указывают на то, что этот аргумент может быть обоснованным. В течение нескольких десятилетий известно, что большинство клеточных линий может приобретать способность не зависимого от субстрата роста в суспензионной культуре или в качестве интраперитонеальных асцитных суспензий только после длительной адаптации или селекции (Owens et al., 1953; Earle et al., 1954; Klein G., Klein E., 1956). О том, что этот эффект может распространяться на гелевые культуры, свидетельствует выраженная позитивная корреляция КОА и числа удвоений клеточных культур, что безоговорочно подтверждают данные (Giard et al., 1973). Другое доказательство было получено при исследовании КОА кусочков ткани и клеточных суспензий, приготовленных непосредственно из тканей in vivo без предварительного роста в культуре (McAllister, Reed, 1968; Courtenay et al., 1978; Von Hoff, Johnson, 1979). Сводка данных литературы по таким клеткам представлена на рис. 2. Из 10 нормальных тканей 7 были не способны к росту в мягком агаре. Оставшиеся три росли со 100 %-ной КОА, хотя были незлокачественными, но в другом отношении отличались от нормальных (McAllister, Reed, 1968). Из злокачественных тканей около половины были не способны расти в мягком агаре. Оставшиеся росли с различной эффективностью и некоторые из них обладали 100 %-ной КОА. Соотношение злокачественных тканей, не способных расти в мягком агаре, существенно и указывает на то, что in vivo опухолевые клетки значительно более зависимы от субстрата, чем трансформированные клетки, полученные из тканевых культур. Тем не менее, возможно, что умеренная или высокая КОА клеток, приготовленных из тканей in vivo, может быть достоверным индикатором,
31
если не злокачественного, то, по крайней мере, аномального состояния. Основной критерий этого обобщения — малочисленность данных, полученных для нормальных, непатологических тканей.
2.4.3. Зависимость от субстрата
при циркулирующих метастазах
Значительная доля доказательств подчеркивает зависимость от субстрата суспендированных опухолевых клеток in vivo при циркулирующих метастазах. В 1915 г. Takahashi сообщил, что клетки карциномы мышей росли менее быстро при в/в введении, чем при п/к, и были не способны выжить в легочных сосудах. Эти наблюдения подтверждены и развиты Warren и Gates (1936) которые продемонстрировали, что успех метастазирования циркулирующих клеток карциномы крыс зависит от способности клеток «ускользнуть» из циркулирующей суспензии, а некроз опухолевых клеток более выражен внутрисосудисто, чем экстраваскулярно. Утрата способности прикрепления к приемлемому субстрату увеличивает смертность опухолевых клеток и уменьшает скорость их роста. Смертность наиболее высока, когда клетки впервые оказываются в суспензии. Значительная смертность клеток определяется в течение нескольких минут после того, как опухолевые клетки были суспендированы, а для многих опухолевых линий может достигать 100 % в течение 24 ч в циркулирующей суспензии in vivo (Fischer В., Fischer Е., 1967; Fidler, 1970; Rein, Shin, 1978). Снижение жизнеспособности в суспензии не ограничено для опухолевых клеток, выделенных из солидных тканей, но может также в какой-то мере наблюдаться в опухолях, которые обычно растут в виде циркулирующих в сосудах суспензий (Hofer, 1969).
Предыдущая << 1 .. 9 10 11 12 13 14 < 15 > 16 17 18 19 20 21 .. 211 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed