Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Эдвардс Дж. -> "Фотосинтез С3 и С4 растений механизмы и регуляция " -> 78

Фотосинтез С3 и С4 растений механизмы и регуляция - Эдвардс Дж.

Эдвардс Дж., Уокер Д. Фотосинтез С3 и С4 растений механизмы и регуляция — М.: Мир, 1986. — 590 c.
Скачать (прямая ссылка): fotosintezraasteniymehanizmairegulyacii1986.djvu
Предыдущая << 1 .. 72 73 74 75 76 77 < 78 > 79 80 81 82 83 84 .. 232 >> Следующая

37. Turner J. F., Black С. C., Gibbs M. The effect of light intensity on llic tri-phosphopyridine nucleotide reduction, adenosine triphosphate formation and carbon dioxide assimilation in spinach chloroplasts, J. Biol. Cheni., 237, 577— 9 (1962).
38. Walker D. A. Improved rates of carbon dioxide fixation by illuminated chloroplasts, Biochem. J., 92, 22c—23c (1964).
38a. Walker D. A. Photosynthetic activity of isolated pea chloroplasts. In: Biochemistry of the Chloroplast (1965) NATO Adv. Study Inst. Aberystwyth (T. W. Goodwill ed.), Vol. 2, 53—69, Academic Press, New York, 1967.
39. Walker D. A., Baldry C. W., Cackburn W. Photosynthesis by isolated chloro-plasts, simultaneous measurement of carbon assimilation and oxygen evolution, Plant Physiol, 43, 1419—22 (1968).
40. Walker D. A., Cackburn W., Baldry C. W. Photosynthetic oxygen evolution by isolated chloroplasts in the presence of carbon cycle intermediates, Nature, 216, 597—9 (1967).
41. Walker D. A., Hill R. The relation of oxygen evolution to carbon assimilation with isolated chloroplasts, Biochim. Biophys. Acta., 131, 330—8 (19'67).
42. Walker D. A., Kosclukiewicz K-, Case C. Photosynthesis by isolated chloroplasts: some factors affecting induction in C02-dependent oxygen evolution, New Phytol., 72, 237—47 (1973).
43. Walker D. A., Lilleij R. McC. Autocatalysis in a reconstituted chloroplast system, New Phytol.; 73, 657—662 (1974).
44. Walker D. A., Slabas A. R. Stepwise generation of the natural oxidant in a reconstituted chloroplast system, Plant Physiol., 57, 203—-6 (1976).
45. Walker D. A., Slabas A. R., Fitzgerald M. P. Photosynthesis in a reconstituted chloroplast system from spinach. Some factors affecting C02-dependent oxygen evolution with fructose-1,6-bisphosphate as substrate, Biochim. Biophys. Ada., 440, 147—62 (1976).
46. Warburg O. Ubc-r die Ge.sehwindigkeit der photochemischen Kohlensaurezer-¦ setzuug in lebenden Zellen II, Biochjm. Z., 103, 188—217 (1920).
47. Willis A. I.. Balasubraiimniam S. Stomatal behaviour in relation to rales of ¦ photosynthesis and transpiration in Pelargonium, New Phytol., 67, 265—85
(1968).
Пластиды и внутриклеточный транспорт
Краткое содержание
В общем хлоропласты Сз-растений можно рассматривать как органеллы, которые с высокой скоростью превращают поступающие в них С02 и ортофосфат в триозофосфат, а затем экспортируют последний. Поэтому, несмотря на то что в хлоропластах протекает множество метаболических процессов, основные функции этих оргаиелл в анаболизме и транспорте можно представить следующим уравнением:
ЗС02 + 2НгО -|- Pj -s- Триозофосфат -|- 302
Прямой транспорт ассимиляционной силы (АТР и NADPH) не может осуществляться с большой скоростью, так как внутренняя мембрана (оболочка) хлоропласта относительно непроницаема для аденилатов и совершенно непроницаема для ии-котинамиднуклеотидов. Однако эти соединения способны обмениваться благодаря своему участию в челночных механизмах (рис. 8.1).
8.1. Хлоропласт как транспортирующая органелла
Главная функция хлоропластов заключается в образовании ассимиляционной силы и ее использовании на восстановление С02 до углеводов. Вместе с тем растение в целом выиграет от этой функции лишь в том случае, если образующиеся продукты будут экспортироваться из хлоропласта. А это в свою очередь возможно только при условии, что в него будут поступать субстраты для их синтеза. В конечном счете должно установиться равновесие между поступлением одних соединений в хлоропласт и экспортом других из него, и в каждый данный момент транспорт ключевых метаболитов должен соответствовать скорости фотосинтеза. Вместе с тем необходимо также, чтобы хлоропласт непрерывно регенерировал свой акцептор С02 и чтобы ВПФ-цикл мог функционировать как автокатали-тическая последовательность, или «производительная» реакция (гл. 6). Эти требования в корне противоречат друг другу и поэтому транспорт метаболитов, коферментов и ионов между хлоропластом и его клеточным окружением должен
СО 2 О,
Рис. 8.1. Схематическое изображение транспорта основных метаболитов. Чем больше скорость транспорта и степень обмена, тем «жирнее» стрелки. Так, например, быстрее всего происходит стехиометрический обмен ортофосфата и триозофосфатов при помощи фосфатного переносчика (большие черные стрелки), в то время как прямой транспорт гексозомоиофосфатов идет лишь в незначительной степени и очень медленно (штриховые стрелки).
ПЛАСТИДЫ и внутриклеточный транспорт
Рис. 8.2. Транспорт основных метаболитов через оболочку хлоропластов шпината. Двуокись углерода и ортофосфат Р1 поступают в хлоропласт, а триозофосфаты (ТФ) и кислород выходят из него. Восстановление NADP+ и синтеза АТР из ADP+ осуществляются в тилакоидах, в которых находятся пигменты и другие компоненты фотохимического аппарата. ВПФ-цикл протекает в строме. В этом цикле образуются триозофосфаты, которые могут транспортироваться, опять подвергаться превращениям в ВПФ-цикле и через гексозофосфаты (ГФ) участвовать в синтезе крахмала.
Предыдущая << 1 .. 72 73 74 75 76 77 < 78 > 79 80 81 82 83 84 .. 232 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed