Экосистемы мира - Дроздов H.H.
ISBN 5-87484-019-2
Скачать (прямая ссылка):
Экосистемы мира
низмы и весь связанный с их существованием абиотический блок.
Экосистемы характеризуются достаточно прочными коррелятивными связями между их компонентами и блоками, что позволяет использовать наиболее физио-номичные среди них (растительность и рельеф) в качестве показателей экосистемы в целом (Экосистемы Монголии, 1995). В структуре экосистем любого ранга именно растительность как совокупность автотрофных организмов образует центральный функциональный блок; будучи физиономичным и одним из наиболее легко выделяемых компонентов, растительность довольно тонко индицирует состояние окружающей среды, что и позволяет использовать ее для выявления территориальных единиц экосистем.
Макроструктура живого покрова суши определяется дифференциацией природной среды на планетарном уровне и находит отражение в зональном и высотно-поясном расчленении. На континентах по гидротермическому градиенту и от океана в глубь континента выявляются макрорегиональные различия, обусловленные не только нарастанием континентальности, но и историей формирования биоты.
Типизация и иерархия экосистем предопределяют необходимость учета соотношения и приоритетности факторов, исходя из их значимости в определении сущности экосистемы. Одним из наиболее удачных опытов, на наш взгляд, является дифференциация фитосферы с использованием категорий самого высокого уровня — крупных единств растительного покрова: северной внетроггической, тропической и южной внетропической растительности (Сочава, 1986). Представляется, что эти категории могут быть распространены и на животное население. На этом уровне подразделения учитываются важнейшие различия в гидротермическом режиме, особенности формирования биоты, крупнейшие различия в палеогеографии.
В качестве территориальных единиц высокого ранга в иерархии экосистем широко используется понятие биом, под которым понимается "главный тип экоси
8
Введение
стем любого континента, выделяемый по физиономическим признакам; это группы экосистем, которые имеют сходную структуру и физиономию растительности и общий характер условий среды, что находит отражение в этой структуре и в характеристиках их животного населения" (Уиттекер, 1980, с. 148). Объем биома понимается то шире, то уже, но всегда трактуется как экологическая территориальная единица, тип или группа типов экосистем, формирующихся при взаимодействии регионального климата с региональной биотой. Однако четкие критерии выделения отсутствуют.
Как связующее между климатом и биотой используется сходство-различие в наборе жизненных форм; типы экосистем, выделяемые на основе конвергентного подхода, имеют определенную зонально-ландшафтную приуроченность. Благодаря конвергенции форм роста, различных адаптации, направленных на уменьшение неблагоприятного давления среды и освоение различных экологических ниш в сходных природных условиях, формируются физиономически сходные экосистемы, обладающие сходной структурой. Ценотическая организация сходных физиономически и структурно-функционально экосистем определяется ценобиотическими свойствами организмов (экобио-морфы, жизненные стратегии) и находится под контролем макроклимата. В то же время в различных очагах флоро- и фауногенеза формируются подобные, но отнюдь не тождественные биоценозы, что определяется глубокими различиями в систематическом составе и, соответственно, индивидуальностью таксонов различного генезиса.
Имея в виду выявление планетарных закономерностей размещения экосистем, используется понятие "тип биома", охватывающее биомы разных континентов, сходные по структурно-функциональным связям и набору жизненных форм за счет конвергенции.
Основываясь на представлении о показательном значении экобиоморфного состава и отражении им комплекса условий среды, при выделении типов экосистем
9
Экосистемы мира
высокого ранга часто используются классификационные единицы растительности высокого ранга физиономических и эколого-физиономических классификаций. При этом зачастую в названиях типов экосистем используются растительные формации. На основе физиономических подходов для всей суши выделяется относительно небольшое число типов биомов.
Известная схема положения основных биомов суши в условном экологическом поле по осям средней годовой температуры и годового количества осадков (рис.1 — У штекер, 1980) в общем виде отражает зависимость различных типов (групп типов) экосистем от климата на глобальном уровне.
30 20 10 0 -10
Средняя температура, С
Рис 1. Система классификации типов растительности по Уиттекеру, наложенная на распределение климатов по суше
На "сухом" конце градиента осадков в тропическом и умеренном климатах огромную роль в структуре и функционировании экосистем играют пожары, как один из важнейших факторов, регулирующих взаимоотношения не только между растениями различных
ю
Введение
форм, но и между типами экосистем (взаимоотношения лесной и травянистой растительности в тропическом поясе). Следует заметить, что такие строгие зависимости возможно выявить только на уровне очень крупных обобщений, неизбежно упрощающих реальную картину. По существу, везде между выделенными на схеме биомами существуют переходные типы,для которых обязательно сопряженное и дифференцированное по мезорельефу сосуществование экосистем, относящихся к смежным биомам (рис. 2, 3). Строгая зависимость, выявляемая на таком уровне обобщения, нарушается вследствие возможности различных адаптивных реакций у разных таксонов. Например, некоторые виды австралийских эвкалиптов образуют лесные формации в таких климатических условиях, где на других материках произрастают кустарники и злаки. Однако, как известно, современные эко-лого-географические связи живого покрова суши разнообразны и обусловлены не только современными природными режимами, но и последействием" различных воздействий прошлого (Сочава, 1978).
