Генная инженерия растений. Лабораторное руководство - Дрейпер Дж.
ISBN 5-03-001854-9
Скачать (прямая ссылка):
Глава 4. Выделение нуклеиновых кислот из клеток растений. Дж. Дрей пер,
Р. Скотт......................................................
4.1. Введение................................................
4.1.1. Выделение ДНК.....................................
4.1.2. Выделение РНК.....................................
4.2. Выделение тотальной ДНК из лиофилизироваиных тканей
растений..................................................
4.2.1. Общие положения........................¦
4.2.2. Выделение небольших количеств ДНК с помощью
СТАВ-буфера.............................................
4.2.3. Выделение ДНК с помощью протеиназы .....
4.3. Выделение ДНК из свежёго растительного материала
4.3.1. Общие положения.......................................
4.3.2. Выделение больших количеств тотальной ДНК из све-
жего растительного материала с помощью СТАВ-буфера
4.3.3. Выделение ДНК из свежих тканей с помощью ДСН
4.3.4. Выделение ДНК из свежих тканей с помощью ДСН и
протеиназы К............................................
4.4. Выделение ядерной ДНК.......................................
4.4.1. Выделение ядерной ДНК из свежих каллусов илв листьев
4.4.2. Выделение ядерной ДНК из протопластов "...
4.5. Выделение ДНК из хлоропластов и митохондрий ....
4.5.1. Общие положения................................, ,
4.5.2. Обеспечение.......................................
4.5.3. Методика...................................
4.6. Определение концентрации ДНК. в неочищенных препаратах
нуклеиновых кислот с помощью дифениламина
4.6.1. Общие положения...................................
4.6.2. Обеспечение.......................................
4.6.3. Методика..........................................
4.7. Выделение тотальной РНК из растений.....................
4.7.1. Общие положения............................
4.7.2. Фенольный метод выделения тотальной РНК из растений
4.7.3. Метод ныделения тотальной РНК из растений при поме
щи хлористого лития .....................
4.8. Выделение ро1у(А)+-мРНК.................................
4.8.1. Общие положения...................................
4.8.2. Обеспечение.......................................
4.8.3. Методика..........................................
Приложение 4 [1]...................................................
Выделение больших количеств тотальной ДНК из клеток расте
ний с помощью СТАВ........................................
Приложение 4 [II]...............................................
Очистка ДНК из растений в градиентах CsCl/БЭ Литература . .
. ..........................................
Глава 5. Анализ ДНК путем рестрикции и гибридизации по Саузери;
Р. Скотт .................................................
5.1. Введение................................................
5.2. Обработка ДНК ферментами рестрикции.....................
5.2.1. Общие положения...................................
5.2.2. Обеспечение.......................................
5.2.3. Методика..........................................
5.3. Фракционирование ДНК методом электрофореза в агарозном
геле......................................................
5.3.1. Общие положения...................................
5.3.2. Обеспечение ......... . .
5.3.3. Методика..........................................
5.4. Блоттинг по Саузериу обработанных рестриктазами и разде
ленных фрагментов ДНК.....................................
5.4.1. Общие положения ..................................
5.4.2. Обеспечение..................'....................
5.4.3. Методика.......................................
5.5. Гибридизация ДНК, перенесенной на мембраны с помощью
блоттинга по Саузериу.....................................
5.5.1. Общие положения...................................
5.5.2. Обеспечение.......................................
5.5.3. Методика.....................
5.6. Мечение препаратов для гибридизации с помощью олигоиуклео
тидной затравки ..........................................
5.6.1. Общие положения............................
5.6.2. Обеспечение.......................................
5.6.3. Методика .........................................
Приложение 5 [I] ... ................................
Буферы для рестриктаз.....................................
Приложение 5 [III..................................................
