Витамины - Девятин В.А.
Скачать (прямая ссылка):
Адермин еще не нашел себе должного применения в клинике; имеющиеся немногочисленные данные позволяют предполагать, что адермин может явиться ценным средством в терапии некоторых кожных поражений, а также в терапии пернициозной анемии; при внутривенном применении адермина наблюдались весьма благоприятные результаты в лечении этого заболевания. Крайне поучительный клинический материал позволил в настоящее время выдвинуть гипотезу об идентичности адермина с фактором Кестле1; однако и помимо этого благоприятное действие адермина в лечении некоторых форм гипохромной анемии, не поддающихся воздействию массивных доз железа и железистых препаратов, является фактом, заслуживающим самого серьезного внимания.2
Применение адермина в лечении псевдогипертрофной миодистро-фии дало несомненный эффект; хороший эффект при внутривенном введении до 100 мг адермина в день получен также при миастении. В соответствии с этим некоторые авторы для лечебных целей рекомендуют дозы в 50—100 мг. Суточная потребность человека в адермине исчисляется в 2 мг. Прямого доказательства к обоснованию
1 Фактором Кестле называется антианемический фактор печени, который в сочетании с гормоноподобным веществом, выделяемым стенками желудка,образует сложный антианемический комплекс (см. по этому вопросу—фолиевую кислоту).
2 Согласно .новейшим данным, наши представления об огромном значении витамина В6 для организма еще более расширяются: он не только является спечифиче:ким «антиавитаминозным» фактором, но обладает, в комплексе-с другими факторами (например фолиевой кислотой), антианемическим действием, способствует синтезу жиров из протеинов и нормальному обмену в организме меди и железа.
этой потребности мы не имеем, однако огромное значение этого» витамина для человеческого организма несомненно, и, имея это* в виду, мы должны обеспечить им организм.
ЛИТЕРАТУРА
1. Цитир. Черкес, Витамины и авитаминозы, ОГИЗ, 1929.
2. Harris a. polkers, Science 89, 1Q39- J. Am. Chem. Soc. 61,
245, 1939.
3. Магидсон, Тр. Всесоюзной конференции по витаминам. Изд. АН СССР, 1940.
4. Девятнин, Отче^г ЦНТЛ за 1941 г., Союзвитаминпром.
5. Ефремов, Масленникова, Бебешин и Труфанов, Вопросы питания 6, 55, 1937.
6. Green, J. Biol. Chem. 130, 2, 1939.
7. Scud i, Koones a. Keresztesi, Proc. Am. Physiol. Soc,
163, 1940.
8. Ефремов,^ Тр. Всесоюзной конференции по витаминам. Изд. Arf СССР, 1940.
ВИТАМИН РР (НИКОТИНОВАЯ КИСЛОТА)
ИСТОРИЯ ИЗУЧЕНИЯ И ПОЛУЧЕНИЕ В ЧИСТОМ ВИДЕ
Пеллагра возникает на почве недостаточности в пище одного из компонентов комплексного витамина В2, антипеллагрического фактора. В 1933 г. было установлено, что витамин В2 состоит из водорастворимого фактора роста, рибофлавина и из антидер-•матического витамина В„, адермина. Вскоре было обнаружено, что в состав этого комплекса входят также «фильтрующийся ¦фактор», витамин Bw, или пантотеновая кислота, и противопелла-грический фактор, предохраняющий человека от пеллагры и собак от особого заболевания, известного под названием «блэк-тонг» (черный язык).
Проведенные опыты показали, что у собак эта болезнь с успехом излечивается никотиновой кислотой или ее амидом—никотина-мидом. Ряд исследователей получили положительные результаты в лечении человеческой пеллагры никотиновой кислотой. Вопрос
о тождестве антипеллагрического витамина с никотиновой кислотой был решен в положительном смысле.
В J912 г. удалось выделить никотиновую кислоту из РИ90ВЫХ отрубей, но, как позже выяснилось, кислота эта была впервые получена (1) еще в 1828 г. путем отщепления от молекулы никотина пиридинового основания окислением хромовым ангидридом, как это представлено ниже.
Выделение никотиновой кислоты из естественных объектов описано рядом иностранных исследователей. Однако, в связи с большой доступностью получения ее синтетическим путем, вряд ли может возникнуть необходимость в использовании сложных, трудоемких и дорогих способов добывания ее из естественных продуктов.
Получение никотиновой кислоты в промышленных условиях не представляет затруднений: в основном, оно сводится к окислению пиридинсодержащих веществ при помощи HN03,KMn04.Cr203 и др.
НгС-СЩ
По схеме, разработанной в Центральной лаборатории Союзвитамин-прома в 1942 г. Иосиковой под руководством Шмука (2) и принятой для реализации в витаминной промышленности, основание никотина (I) окисляется азотной кислотой; образующаяся при этом азотнокислая соль кислоты (II) упаривается досуха, полученный продукт разлагается углекислым натрием в присутствии фосфата натрия, и выпадающая никотиновая кислота (Щ) перекристаллизовывается из холодаой воды, в которой она слабо растворима (синтез никотиновой кислоты в 1942 г. организован на Лосиноостровском никотиновом заводе Шмуком). Промежуточный продукт синтеза—азотнокислая соль никотиновой кислоты после очистки может быть использована для терапевтических целей. Проведенные в этом направлении опыты дали весьма положительные результаты (3).
