Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Дэвид Г. -> "Иммунология. Том 2" -> 63

Иммунология. Том 2 - Дэвид Г.

Дэвид Г., Томас Дж. Иммунология. Том 2 — М.: Мир, 1987. — 456 c.
ISBN 5-03-000497-1
Скачать (прямая ссылка): immunologiyat21988.djvu
Предыдущая << 1 .. 57 58 59 60 61 62 < 63 > 64 65 66 67 68 69 .. 283 >> Следующая

днк2
Белок J
ДНК2
Белок
ДНК2
Белок3
Днк2
Белок
ДНК2
последовательность альфа-цепи HLA-DR [74] (печатается с разрешения)
Ala Glu Phe Tur Leu Asn Pro Asp ... 3'
GCC GAG TTC TAT GTG AAT CCT GAC
Большие возможности техники клонирования гена делают этот метод важнейшим инструментом исследования при определении числа генов класса II и их организации. Прямое зондирование клеточной ДНК и РНК поможет осуществить идентификацию генов, контролирующих функции, картированные в областях H-2I и HLA-D/DR.
Заключение
МНС содержит серию генов, определяющих разнообразные иммунологические феномены. На основании структурных и функциональных особенностей продукты этих генов можно подразделить на три основные категории, обозначаемые как классы I, II и III. Настоящая глава была посвящена антигенам классов I и II человека и мыши. Антигены класса III являются компонентами комплемента; их структура и функции детально изложены в гл. 24.
К настоящему времени накоплены обширные сведения относительно первичной структуры молекул класса I и кодирующих их генов. Хотя антигены класса I участвуют в ряде иммунологических реакций, их конкретные функции пока не установлены. Эта проблема осложнилась еще больше, когда было установлено, что в геноме гомозиготных инбредных животных содержится около
36 разных генов, кодирующих антигены класса I. Вполне возможно, что некоторые из этих генов не функционируют, однако остается необходимость выяснить функцию экспрессируемых генов и определить, выполняют ли различные продукты разные или перекрывающиеся функции. Изучение антигенов мутантных линий мышей и антигенов доноров, серологически идентичных по HLA, но дифференцируемых в реакциях ЦТЛ, позволит получить информацию об активных участках структур, распознаваемых в определенных иммунологических реакциях.
Сегодня быстро развиваются детальные исследования антигенов класса II и кодирующих генов, и можно ожидать, что в ближайшем будущем удастся определить полную первичную структуру альфа- и бета-цепей двух или более локусов класса II. Предварительные данные показывают, что эти антигены представляют структуры из доменов, имеющих дисульфидные связи, подобна антигенам класса I и иммуноглобулинам. Получение очищенных фракций молекул класса II разных локусов должно помочь конкретизации их функциональных свойств. Структурные исследования помогут также ответить на следующий вопрос: контролируются ли функции, картируемые в областях H-2I и HLA-DIDR, молекулами класса II или же эти свойства присущи другим тесно сцепленным генам? Применение очищенных антигенов поможет разрешить многие волнующие вопросы, связанные с ролью этих белков в осуществлении иммунологической реактивности и ассоциацией их с различными заболеваниями.
Хотя многое в структуре продуктов МНС и самих генах МНС остается неясным, в этой области уже возникли новые плодотворные экспериментальные направления. Можно с оптимизмом утверждать, что знание этого генного комплекса и его продуктов не только принесет успешное разрешение сегодняшних вопросов, но и откроет новые перспективы для биомедицинских исследований.
8-01622
ЛИТЕРАТУРА
1. Coligan J. Е., Kindt Т. J. Determination of protein primary structure by radiochemical
techniques, J. Immunol. Methods, 47, 1—11 (1981).
2. Coligan J. E., Kindt T. J., Uehara H., Martinko J., Nathenson S. G. Primary structure
of a murine transplantation antigen, Nature, 291, 35—39 (1981).
3. Cook R., Carroll М. C., Uhr J. W., Vitetta E. S., Capra J. D. Studies on the protein products of murine chromosome 17: A status report, Transplant. Proc., 10, 695—699 (1978).
4. Klein J. H-2 mutations: Their genetics and effect on immune functions, Adv. Immunol.,
26, 55 — 146 (1978).
5. Nairn R., Yamaga K., Nathenson S. G. Biochemistry of the gene products from murine MHC mutants, Annu. Rev. Genet., 14, 241—277 (1980).
6. N athenson S. G., Uehara H., Ewenstein В. M., Kindt T. J., Coligan J. E. Primary structural analysis of the transplantation antigens of the murine H-2 major histocompatibility complex, Annu. Rev. Biochem., 50, 1025—1052 (1981).
7. McKean D. J. Microsequencing and its applications in immunology, Crit. Rev. Immunol.,
2, 259—296 (1981).
8. Silver J. Genetic and structural organization of murine la and human DR antigens, Crit
Rev. Immunol., 2, 225—257 (1981).
9. Strominger J. L. Structure of products of the major histocompatibility complex in man and mouse, Prog. Immunol., 4, 541—554 (1980).
10. Vitetta E. S., Capra J. D. The protein products of the murine 17th chromosome: Genetics and structure, Adv. Immunol., 26, 147—188 (1978).
11. Biddison W. E., Krangel M. S., Strominger J. L., Ward F. E., Shearer G. M., Shaw S. Virus-immune cytotoxic T cells recognise structural differences between serologically indistinguishable HLA-A2 molecules, Hum. Immunol., 1, 225 (1980).
Предыдущая << 1 .. 57 58 59 60 61 62 < 63 > 64 65 66 67 68 69 .. 283 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed