Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Дэвид Г. -> "Иммунология. Том 2" -> 56

Иммунология. Том 2 - Дэвид Г.

Дэвид Г., Томас Дж. Иммунология. Том 2 — М.: Мир, 1987. — 456 c.
ISBN 5-03-000497-1
Скачать (прямая ссылка): immunologiyat21988.djvu
Предыдущая << 1 .. 50 51 52 53 54 55 < 56 > 57 58 59 60 61 62 .. 283 >> Следующая

Молекулы, выявляемые с помощью антител против I-А, называются Аа и Ар; цепь Аа имеет мол. массу около 34—35 кДа, а цепь Ар — 26 кДа. При невосстанавливающих условиях молекулы представлены главным образом в виде комплексов альфа- и бета-цепей с мол. массой 65 к Да, хотя выявляются также небольшие количества свободных цепей Аа и Ар. Эти данные указывают на то, что цепи связаны между собой дисульфидными мостиками. Хотя существует не менее 20 различных гаплотипов I-А, их продукты не отличаются друг от друга по молекулярной массе, определяемой с помощью ДСН-ЭПАГ.
Для I-Е известно меньше гаплотип-специфических вариантов, чем для I-А; экспрессия I-Е варьирует в зависимости от гаплотипа, некоторые гаплотипы не экспрессируют продукты I-Е. Цепи Еа и Ер экспрессирующих гаплотипов (k, г, pud) различаются по характеру миграции в ДСН-ЭПАГ. Экспериментальное определение молекулярной массы цепи Еа гаплотипов к п г дает величину, равную 34 кДа, в то время как у соответствующей цепи гаплотипов р и d мол. масса равна 31 к Да. При восстанавливающих условиях цепи Ер всех экспрессирующих гаплотипов имеют сходный характер миграции, соответствующий мол. массе 28—29 кДа. Наоборот, при невосстанавливающих условиях для цепи Eg гаплотипа d определяется значительно меньшая мол. масса — примерно 24 кДа. Такое несоответствие, вероятнее всего, объясняется тем, что после разрушения дисульфидной связи цепь Ер становится менее компактной и изменение конформации приводит к кажущемуся увеличению молекулярной массы. Для других гаплотипов различия между восстановленными и невосстановленными цепями менее выражены. Продукты, выявляемые антителами против субобласти I-Е, отличаются от продуктов субобласти I-А еще и тем, что при
невосстанавливающих условиях они не мигрируют в ДСН-ЭПАГ в виде комплексов альфа- и бета-цепей.
Антигены 1а являются гликопротеинами, о чем свидетельствуют такие факты, как сорбция их на колонках с лектином и способность включать радиоактивно меченные сахара, такие, как маннозу, галактозу, фукозу и глюкозамин. J Было показано, что как альфа-, так и бета-цепи молекул I-А и 1-Е содержат по крайней мере по одной олигосахаридной группе, скорее всего в виде N-свя- ; занного сложного углевода. Впрочем, не исключено, что молекулы имеют дополнительные простые углеводные цепи, богатые маннозой. Точная структура ? углеводной части каждой из цепей до сих пор не установлена, имеются данные, указывающие на некоторую гетерогенность углеводных компонентов на клет- » ках разных типов.
В определенных условиях вместе с продуктами I-А и 1-Е копреципитирует ; третья цепь, для которой не выявлены аллельные варианты (различия в зависи- | мости от гаплотипа). Эта инвариантная цепь, получившая название 1ь имеет I мол. массу около 31 кДа. Она связана с комплексом альфа- и бета-цепей скорее [ всего нековалентно, причем сила взаимодействия варьирует для разных гапло- \ типов. В отличие от цепей альфа и бета, цепь Ij богата метионином; некоторые } данные позволяют предположить, что она имеет олигосахаридную группу, \ в которую входит манноза, но отсутствуют фукоза и глюкозамин. Поскольку | цепь Ii инвариантна, пока не представляется возможности локализовать коди- jr рующий ее ген в какой-либо конкретной хромосоме. t
Первичную структуру цепей альфа и бета изучали с помощью карт трип- I тических пептидов и анализом N-концевых последовательностей. Имеющиеся | данные секвенирования пока весьма скудны, и даже полученные сведения [ ограничены примерно 30 первыми остатками альфа- и бета-цепей, в то время I как каждая из этих цепей состоит из более чем 200 аминокислотных остатков. { В табл. 14.7 представлены результаты анализа N-концевых последовательностей f
Таблица 14.7. JV-концевые последовательности антигенов класса II у мыши (по [7] и [45])
Цепь Г аплотип 5 10 15 20 25 30
А а к 1 А V Y V Y Y
Ь 1 А V Y V Y Y
d 1 А V F Y V Y 1 Y F
S 1 А V V Y V Y 1 Y
?а к 1 К Н Т 1 1 А F Y L L р R F М F F
d 1 Н 1 1 А F Y L L р F М F F
г 1 К Н 1 1 F Y L L R F
АД к S R н F V А F Р Р F Y F Y Y
Ь S R н F V Y F Y F Y Y
d F V V F Y Y Y
S F V F F Y F 1 Y
Е0 к V R М S R р F L Y К S F Y V Y L Y F
Ь V р F L Y F Y V L Y F
d V R м S R р F L Y V К S L F Y V F L F Y
Предыдущая << 1 .. 50 51 52 53 54 55 < 56 > 57 58 59 60 61 62 .. 283 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed