Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Дэвид Г. -> "Иммунология. Том 2" -> 19

Иммунология. Том 2 - Дэвид Г.

Дэвид Г., Томас Дж. Иммунология. Том 2 — М.: Мир, 1987. — 456 c.
ISBN 5-03-000497-1
Скачать (прямая ссылка): immunologiyat21988.djvu
Предыдущая << 1 .. 13 14 15 16 17 18 < 19 > 20 21 22 23 24 25 .. 283 >> Следующая

13.4.2.3. Распределение по тканям
Локусы класса I экспрессируются, по-видимому, во всех клетках организма, но уровень экспрессии в разных тканях значительно варьирует. Максимальная экспрессия антигенов областей К и D наблюдается на лимфоцитах, при этом количество молекул К, D или L на одну клетку достигает порядка 104—Ю5. Самая слабая экспрессия этих антигенов характерна для эритроцитов и первичных половых (гаметных) клеток; некоторые специфичности удается обнаружить лишь очень чувствительными методами; другие, по-видимому, вообще не экспрессированы на этих клетках.
13.4.2.4. Серология
Ранее мы уже отмечали сложность серологии антигенов класса I. В табл. 13.11 вкратце суммированы современные представления о серологических специфичностях, характерных для распространенных гаплотипов инбредных линий мышей. Как видно из таблицы, большинство гаплотипов можно охарактеризовать по крайней мере одной частной специфичностью продуктов локусов К и D и многочисленными общими специфичностями, связанными с продуктами локусов К, D, L или их сочетанием. До сих пор не найдено частных специфичностей для продуктов локусов L и R; возможно, эти молекулы также имеют уникальные детерминанты, которые еще не удалось обнаружить с помощью антител. Некоторые из отмеченных в таблице специфичностей определялись как с
Таблица 13.11. Серологические специфичности антигенов Н-2 (по Кляйну [20] и Лемке и Хэммерлингу [35]).
Специфичности
Гаплотип к D L
Н-2Ш
частные общие частные общие частные общие
Ь 33, тЗЗ 5, т5, тб, тЮ, 27, 2, m2 6, т7, т8, тЮ,
28, 29 27, 28, 29, 64
d 31 3, 8, 27, 28, 29 4 3, 6,13, 27, 28, 29 64, 65
} 26 7, 8, 27 9 6, 9, 27
к 23, т23 1, ml, 3, m3, 5, т5, 32 1, 3, т4, 5, т5,
тб, 8, тЮ, И, mil, т9, тЮ
25, т25
р 16 1, 5, т5, 7, 8 22 1, 3, 5, т5, 6
q 17, т17 1, 3, 5, т5, 11, mil 30 3, 6, т8, тЮ, 13, 64, 65
27, 28, 29
г 18, т18 1, 3, 5, т5, 8, 11, 10 1, 5, т5, 6
mil, 25, т25
S 19 1, 5, т5, 7, т9 12 3, 6, 28
1) Представлены лишь гаплотипы независимого происхождения; специфичности рекомбинантных гаплотипов можно определить, сопоставив данные, приведенные в этой таблице и в табл. 13.7.
помощью обычных аллоиммунных сывороток, так и с помощью моноклональных антител. Существуют специфичности, определяемые исключительно моноклональными антителами. Очевидно, число специфичностей будет возрастать вместе с получением новых моноклональных антител. Недавно было предложено обозначать специфичности, выявляемые моноклональными антителами, строчной буквой т, написанной перед цифровым обозначением [20]. Так, специфичность Н-2.2 определяется как аллоиммунными сыворотками, так и серией моноклональных антител. Если нужно подчеркнуть, что конкретная специфичность выявляется моноклональными антителами, ее можно обозначить Н-2.m2. Распределение общих специфичностей гораздо легче стандартизировать с помощью моноклональных антител, чем с помощью аллоиммунных сывороток, поэтому можно полагать, что в будущем большинство общих специфичностей Н-2 будут определять не с помощью сывороток, а моноклональными реагентами.
13.4.2.5. Функциональные свойства
К функциональным свойствам, безусловно связанным с локусами класса I мыши, относятся сильная реакция отторжения трансплантата, энергичная стимуляция образования антител (именно благодаря этому свойству оказалось возможным изучение серологии соответствующих антигенов), клеточные реакции лимфолиза, а также МНС-рестрикция эффекторных Т-клеток, реагирующих против разнообразных эндогенных и экзогенных антигенов, представленных на клеточной поверхности. Анализ последней функции способствует пониманию физиологического смысла этого класса антигенов (более подробно рестрикция иммунного ответа рассматривается в гл. 4, 11 и 15). Участие антигенов класса I в аллогенных реакциях, несомненно, обусловлено нормальной физиологической ролью этих молекул в иммунном ответе.
13.4.2.6. Молекулярная биология
В течение последних нескольких лет при изучении генов класса I все шире используются рекомбинантные ДНК. Применение зондов кДНК, полученных на информационных РНК человека, дало возможность определять количество генов мышиного генома, имеющих достаточную степень гомологии для перекрестной гибридизации с зондами класса I. Исследования привели к удивительному результату: методом перекрестной гибридизации в геноме мыши было обнаружено более 15 различных генов, гомологичных генам класса I; все эти гены сгруппированы в кластеры в хромосоме 17 [33]. Таким образом, несмотря на то, что обнаружено лишь ограниченное число продуктов класса I, геном мыши содержит, по-видимому, целое семейство соответствующих генов или близкородственных им. Объяснить это можно, вероятно, тем, что либо большая часть этих генов вообще не экспрессируется, либо их экспрессия регулируется таким путем, что образующиеся продукты не удается выявить.
Предыдущая << 1 .. 13 14 15 16 17 18 < 19 > 20 21 22 23 24 25 .. 283 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed