Иммунология. Том 2 - Дэвид Г.
ISBN 5-03-000497-1
Скачать (прямая ссылка):
Lyl (Ly = l+2-3")
Т-клеточная помощь при образовании антител и Тс Инициация ГЗТ Выделение лимфокинов
Отторжение кожных и опухолевых аллотрансплантатов Супрессия ГЗТ
Индукция супрессии по типу обратной связи Пролиферация в РЛС в ответ на различие по области I Ly23 (Ly = l-2+3+)
Т-клеточная супрессия гуморальных реакций (антиген-специфических и неспецифических) и образования Тс Уничтожение зараженных вирусом клеток цитотоксическими Т-клетками Вторичная реакция цитотоксических Т-клеток на аллогенные клетки Lyl23 (Ly = 1+2+3+)
Первичная реакция цитотоксических Т-клеток на аллогенные клетки Уничтожение сингенных опухолей Мишень для действия индукторов Ts Супрессия образования Тс на аллогенные клетки Предшественник двух других популяций?
17.6. Субпопуляции лимфоцитов у человека
Одним из наиболее волнующих достижений иммунологии последних лет стала возможность выявления субпопуляций лимфоцитов у человека. Получены ксеногенные сыворотки против Т-клеток, которые были использованы для отделения Т-клеток от В-клеток, а также в качестве антилимфоцитарных сывороток для лечения больных. Однако только введение в практику моноклональных антител позволило достаточно подробно охарактеризовать клеточные субпопуляции (табл. 17.12). Описано множество антител к Т-клеткам. Часть этих антител приводится в табл. 17.12, остальные рассматриваются в других работах [68—71]. Интересно, что некоторые описанные независимо антитела выявляли одну и ту же антигенную детерминанту. Из анализа антител к Т-клеткам можно сделать несколько выводов.
Таблица 17.12. Выявление субпопуляций Т-клеток человека с помощью моноклональных антител (по [68—73])
Реакция с
Антитела клетками периферичес Мол. масса Функция
тимуса (%) кими т-клет-
ками (%)
ОКТ-4; 9.3; Leu-3 ЗА1 40---100 50---70 40---62 к Да Т-хелперы
ОКТ-5/8; Leu-2 50---80 20---35 35 кДа Цитотоксические Т-клетки,
Т-супрессоры
ОКТ-3; UCHT-1 20---50 100 19 кДа Все Т-клетки, митогенная
секреция интерферона
10-2; Т101; L17F12 65---100 100 65 кДа Т-клетки человека и B-CLL
Leu-1; ОКТ-1; А-50 9.6; 100 100 48 кДа Рецептор эритроцитарных
Leu-5; АТМ-3; ОКТ-11; розеток
HuLy-ml
ОКТ-6; NA1/34 85 0 49 кДа Эквивалент Т1а у человека?
ОКТ-9; 5Е9 10 0---5 100 кДа Рецептор трансферрина (у
быстроделящихся клеток)
1. ОКТ-4 и сходные антитела (табл. 17.12) выявляют антиген, расположенный на Т-хелперах. Популяция клеток, выявляемая этими антителами, сходна с популяцией Ly-1+2- у мышей как по распределению в тканях, так и по наличию Т-хелперной активности [72].
2. Антитела группы ОКТ-5/8 выявляют антиген, эквивалентный Ly-2, который присутствует на поверхности цитотоксических и супрессорных Т-клеток. Интересно, что популяции ОКТ-4+и ОКТ-5/8+не перекрываются, т.е. эта система не вполне гомологична мышиной, поскольку у человека отсутствует эквивалент популяции Ly-l+2+3+ [72].
3. Антитела ОКТ-3 и UCHT-1 реагируют с частью клеток тимуса и со всеми периферическими Т-клетками [70, 72]. Интересно, что эти антитела оказывают митогенное действие и приводят к выработке интерферона той частью клеток ОКТ-3+, которая обладает антигеном ОКТ-4. Выработка интерферона зависит от присутствия моноцитов (клеток, выявляемых антителами ОКТ-М1) [71].
4. Антитела 9/6, Leu-5 и ОКТ-11 (табл. 17.12) подавляют образование розеток с бараньими эритроцитами и, по-видимому, распознают молекулы, идентичные или близкородственные рецептору, с помощью которого происходит образование таких розеток. Антиген, выявляемый этими моноклональными антителами, и рецептор розеток имеют одинаковую биохимическую структуру. Пока неясно, реагируют ли все моноклональные антитела с одним и тем же или разными эпитопами молекулы гликопротеина, связывающего бараньи эритроциты (мол.масса 48 кДа).
5. Антитела ОКТ-6 и NaI/34 выявляют у человека антигены, по-видимому эквивалентные мышиным антигенам TL. Как и антигены TL, они имеются на тимоцитах, но их нет у периферических Т-клеток. Они имеют такое же молекулярное строение (тяжелая цепь с мол .массой 45 к Да и легкая цепь с мол.массой 12 кДа) [68].
6. Антитела ОКТ-9 и 5В7 реагируют лишь с небольшой частью клеток тимуса и Т-клеток периферической крови, но они взаимодействуют с другими, в особенности с быстро делящимися клетками. Недавно было показано, что эти антитела узнают рецептор трансферрина. Среди антител, описанных в этом обзоре, это один из немногих примеров, когда известна природа поверхностного антигена [73].
