Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Дэвид Г. -> "Иммунология. Том 2" -> 154

Иммунология. Том 2 - Дэвид Г.

Дэвид Г., Томас Дж. Иммунология. Том 2 — М.: Мир, 1987. — 456 c.
ISBN 5-03-000497-1
Скачать (прямая ссылка): immunologiyat21988.djvu
Предыдущая << 1 .. 148 149 150 151 152 153 < 154 > 155 156 157 158 159 160 .. 283 >> Следующая

17.3.2.3. Lyb-3
Этот локус был обнаружен с помощью антител, полученных при иммунизации самцов Fx (CBA/N X BALB/c), несущих описанный выше дефект, клетками селезенки мышей BALB/c. Все линии мышей, за исключением CBA/N, имеют локус Lyb-З. Антиген Lyb-З был обнаружен примерно у 50% В-клеток, но не у тимоцитов, Т-клеток и клеток костного мозга. Количество Lyb-З зависит от возраста мыши: при рождении его нет совсем, а в возрасте 15 недель его экспрессия достигает максимума. Введение антител к Lyb-3 in vivo приводит к значительному увеличению (в 20 раз) антительного ответа на БЭ. Для этого требуется присутствие антигена, а введение антител может отчасти заменять помощь Т-клеток [34]. Наиболее интересная возможность заключается в том, что молекула Lyb-З участвует в передаче второго, возможно усиливающего, сигнала при антигензависимой активации В-клеток [34, 37, 38]. Молекула Lyb-З имеет мол. массу 68 к Да, и, несмотря на сходство в размере с тяжелой цепью Ig, она отличается от мембранного Ig в антигенном отношении [37].
17.3.2.4. ЬуЪ-4
Эта специфичность была обнаружена с помощью обычной цитотоксичной антисыворотки C57BL/6Ks-aHTH-L1210 (лимфома мышей DBA/2). Антиген присутствует на В-клетках, но не на тимоцитах, Т-клетках и большинстве клеток костного мозга [38]. По данным функциональных исследований антитела к Lyb-4 подавляют PCJI, вызываемую различиями по Н-2 и Mis, в том случае, если стимулирующие клетки гомозиготны или гетерозиготны по Lyb-4.1. Цитотоксич-ная активность антисыворотки к Lyb-4.1 и способность подавлять PCJI сегрегируются при возвратных скрещиваниях совместно. Поэтому маловероятно, что эти два феномена вызываются двумя различными типами антител, присутствующих в антисыворотке. Локус Lyb-4 картируется в хромосоме 4 и сцеплен с локу-сами Lyb-2, Lyb-6 и Lyb-ml9. Считается, что он кодирует молекулу 45 кДа, но это может быть ошибкой, вызванной загрязняющими антителами к Lyb-6 13, 34].
17.3.2.5. Lyb-5
Антиген Lyb-5 появляется на поздних стадиях созревания В-лимфоцитов. Он был обнаружен с помощью антисыворотки, полученной при иммунизации мышей C57BL/6 клетками DBA/2 и затем истощенной клетками тимуса и селезенки самцов (CBA/N X DBA/2) с дефектом В-лимфоцитов. В результате этого изящного серологического подхода были получены антитела к Lyb-5.1, выявляющие популяцию В-лимфоцитов, которых нет у мышей CBA/N [39]. Противоположная специфичность Lyb-5.2 была обнаружена таким же образом с помощью антисыворотки, полученной у мышей DBA/2, иммунизированных клетками C57BL/6, и истощенной клетками самцов Fj (CBA/N X C57BL/6) [34]. Специфичности Lyb-5 не появляются до 14-го дня жизни мыши и экспрессируются на 60% В-лимфоцитов, 70% которых несет рецептор комплемента. Это еще раз показывает, что клетки Lyb-5+ относятся к В-лимфоцитам на поздних стадиях созревания. В пользу такого вывода говорит и тот факт, что В-лимфоциты, остающиеся после обработки антисывороткой к Lyb-5.1 и комплементом, имеют те же фунциональные нарушения, что и клетки CBA/N. Недавно было показано, что клетки Lyb-5+ необходимы для образования антител к тем антигенам, которые презентируются макрофагами, — пример дифференцированного вовлечения В-клеточной субпопуляции в иммунный ответ [34].
17.3.2.6. Lyb-6
Для обнаружения аллоантигенной системы Lyb-б были применены методы иммунопреципитации с последующим электрофорезом в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата натрия. Антисыворотка CBA/N-aHTH-CBA/J преципитировала молекулы 45 кДа, образующие обычно димер 90 кДа, который можно диссоциировать восстановлением с помощью 2-меркаптоэтанола в присутствии мочевины. Антиген Lyb-б имеется на клетках, несущих Ig. Его нет у В-клеток без поверхностных Ig, клеток костного мозга и тимоцитов [40]. Была описана только одна специфичность этого антигена. Локус Lyb-б расположен в хромосоме 4 и сцеплен с локусами Lyb-2, Lyb-4 и Ly-ml9. Возможность получения антител к Lyb-б у мышей CBA/N не связана с геном xid, а просто отражает аллельные различия между мышами CBA/N и CBA/J. Об этом говорят два обстоятельства: во-первых, самцы Fj (CBA/N X DBA/2) имеют фенотип Lyb-6.1+ (мыши DBA/2 также Lyb-б.1+), а во-вторых, антитела к Lyb-
6.1 могут загрязнять антисыворотки к LyM.l (C3H/HeJ-aHTH-CBA/J). Антиген появляется впервые на первой неделе жизни, и его экспрессия достигает максимума на 4-й или 5-й неделе [41].
17.3.2.7. ЬуЪ-7
Антисыворотки к Lyb-5 подавляют образование in vitro антител к ТНФ-фиколу и родственным антигенам, но не к ТНФ -Brucella abortis [34]. Возвратное скрещивание (C57BL/6 и DBA/2) X DBA/2 показало, что цитотоксическая активность антисыворотки к Lyb-5 сегрегируется независимо от активности, подавляющей образование антител. Был сделан вывод, что подавляющая активность связана с новым локусом ЬуЪ-7. Кроме того, истощение антисыворотки клетками селезенки мышей AL/N удаляет цитотоксические антитела (анти-Lyb-5.1), но оставляет подавляющие антитела (aHTH-Lyb-7.1), т.е. мыши AL/N имеют фенотип Lyb-5.1+Lyb-7.1~. Это единственная независимо полученная линия, различающая эти антигены [42]. Исследование рекомбинантных инбред-ных мышей BXD и ВХН и мышей, полученных в результате соответствующего возвратного скрещивания, показало, что локус ЬуЪ-7 не сцеплен с Lyb-5, но слабо сцеплен с локусом Igh [42] и расположен в хромосоме 12. У мышей CBA/N Lyb-7 отсутствует так же, как и Lyb-З и Lyb-5 [42].
Предыдущая << 1 .. 148 149 150 151 152 153 < 154 > 155 156 157 158 159 160 .. 283 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed