Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Дэвид Г. -> "Иммунология. Том 2" -> 152

Иммунология. Том 2 - Дэвид Г.

Дэвид Г., Томас Дж. Иммунология. Том 2 — М.: Мир, 1987. — 456 c.
ISBN 5-03-000497-1
Скачать (прямая ссылка): immunologiyat21988.djvu
Предыдущая << 1 .. 146 147 148 149 150 151 < 152 > 153 154 155 156 157 158 .. 283 >> Следующая

Антиген Ly-13 имеется на большинстве тимоцитов, периферических лимфоцитов, а также в мозге, печени, почках и у эритроцитов. Известна только одна специфичность этого антигена.
17.3.1.15. Ly-14
Для локуса Ly-14 описана только одна специфичность Ly-14.2. Этот локус сцеплен с локусом альбинизма (с) в хромосоме 7. Антиген Ly-14 обнаруживается более чем на 90% тимоцитов, на поверхности лимфоцитов селезенки и лимфатических узлов, а также в мозге, печени и почках. Молекула Ly-14 имеет мол. массу 73 кДа.
17.3.1.16. Ly-15
Локус Ly-15 был обнаружен с помощью обычных аллоантисывороток (выявляющих специфичность Ly-15.1), полученных при иммунизациях между рекомбинантными инбредными мышами СХВ Бэйли, а также с помощью моноклональных антител, узнающих специфичность Ly-15.2. У локуса Ly-15 обнаружено два аллеля. Антиген Ly-15 имеется более чем на 95% тимоцитов, Т-клеток и В-клеток, а также клеток печени. Его нет, однако, в почках, мозге и на эритроцитах [2]. Хотя этот антиген широко распространен в организме, Т-клетки, содержащие Ly-15, можно подразделить на две популяции. В одной популяции все клетки имеют одинаковый низкий уровень экспрессии Ly-15, в другой — степень экспрессии этого антигена значительно варьирует. Выяснение роли этих двух популяций в иммунном ответе может оказаться весьма информативным. Специфичности Ly-15 обнаруживаются на молекуле, имеющей вес более 150 кДа.
17.3.1.17. Ly-mll
Данный локус был обнаружен с помощью моноклонального антитела, полученного при слиянии клеток селезенки мышей SJL, иммунизированных клетками B10.S. Для локуса Ly-mll описана только одна специфичность (табл. 17.5). Ряд интересных наблюдений свидетельствует о том, что это антитело выявляет серологический полиморфизм молекулы [5-2-микроглобулина. Во-первых, Ly-mll расположен в хромосоме 2 и сцеплен с локусами Н-3 и Ly-4, а также с геном, кодирующим электрофоретический полиморфизм p-2-микроглобулина (см. выше, в разд. 17.3.1.5). Во-вторых, как и Р-2-микроглобулин, Ly-mll имеется в большинстве тканей, а не только на лимфоцитах. В-третьих, антитела к Ly-mll
преципитируют двухпочечную молекулу, состоящую из двух полипептидных цепей с мол. массой 45 и 12 к Да, причем компонент 12 к Да — это и есть 0-2-микроглобулин [3]. Ксеногенные антисыворотки к Р-2-микроглобулину пре-ципитируют похожие двухцепочечные молекулы, легкая цепь которых (12 кДа) представляет собой p-2-микроглобулин, а тяжелая — молекулу класса I мышиного комплекса Н-2. В-четвертых, антиген Ly-mll, как и Р-2-микроглобулин, обнаруживается в тканевых жидкостях. Таким образом, имеются убедительные, хотя и косвенные доказательства идентичности Ly-mll и p-2-микроглобулина. Ко времени написания этой книги их идентичность не была, однако, окончательно доказана.
17.3.1.18. Ly-16
Как и локус Ly-9, этот локус был обнаружен с помощью антител, загрязняющих обычные антисыворотки С57/В11-анти-СЕ. Антиген Ly-16 отличается от других антигенов по распределению в инбредных линиях. Он представлен во всех линиях мышей, кроме C57/BR и C57L (табл. 17.5). Пока описана только одна специфичность Ly-16.2. Она имеется на тимоцитах, клетках лимфатических узлов, селезенки и мозга, но отсутствует в почках, печени и у эритроцитов [2].
17.3.1.19. Ly-ml8
Этот локус был описан недавно с помощью моноклональных антител, выявляющих специфичность Ly-18.2 [31]. Антиген обнаруживается на 90% тимо-цитов и на 50% Т- и В-клеток. Распределение Ly-ml8 по линиям уникально. Локус Ly-ml8 сцеплен с локусом Ltw-2, но его хромосомная локализация пока не установлена.
17.3.1.20. Ly-ml9
Этот локус обнаружен с помощью моноклональных антител, полученных против состоящей из пре-В-клеток опухоли 70Z/3 [32]. Ly-ml9 имеется только на 15% тимоцитов, но среди Т- и В-лимфоцитов он обнаруживается на значительной части клеток: на 75% клеток селезенки и лимфатических узлов и на 35% клеток костного мозга. Локус Ly-ml9 сцеплен с Lyb-2 и расположен в хромосоме 4 в еще одном кластере генов, кодирующих поверхностные антигены.
17.3.1.21. Lna-1 (аллоантиген-1 лимфатических узлов)
Этот описанный недавно аллоантиген ([33] представляет собой одну из наиболее интересных молекул клеточной поверхности из всех известных к настоящему времени. Lna-1 был выявлен с помощью обычной аллоантисыворотки (BALB.I-H-2-1' X SWR)Fj-aHTH-l:29 (В-клеточная опухолевая линия I). Данный антиген присутствует только в лимфатических узлах, а в селезенке, костном мозге и тимусе его нет. От 30 до 40% Т- и В-клеток лимфатических узлов имеют фенотип Lna-1+. Наиболее интересное свойство этой антигенной системы заключается в том, что экспрессия Lna-1 происходит только в присутствии селезенки (хотя клетки селезенки и не содержат Lna-1): клетки лимфатических узлов мышей +/Dh с наследственным отсутствием селезенки не имеют Lna-1. Интересно, что у этих мышей экспрессия Lna-1 может быть индуцирована инкубацией их клеток с Кон A in vitro. Аналогично тимоциты и клетки селезенки, но не клетки костного мозга (все Lna-1-) нормальных мышей C57BL/6 также могут быть индуцированы в экспрессии Lna-1 инкубацией с Кон A in vitro. Наконец, экспрессию Lna-1 можно индуцировать у клеток селезенки инкубацией с барань-
Предыдущая << 1 .. 146 147 148 149 150 151 < 152 > 153 154 155 156 157 158 .. 283 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed