Иммунология. Том 2 - Дэвид Г.
ISBN 5-03-000497-1
Скачать (прямая ссылка):
49. Ishii N., Nagy Z. A ., Klein J. Absence of Ir gene control of T cells recognizing foreign antigen in the context of allogenetic MHC molecules, Nature, 295, 531 (1982).
50. Sredni В., Schwartz R. H. Alloreactivity of an antigen-specific T cell clone, Nature, 287, 855 (1980).
51. Matis L. A ., Longo D., Hedrick S. М., Hannum С., Margoliash E., Schwartz R. H. Clonal analysis of the major histocompatibility complex restriction and the fine specificity of antigen recognition in the T cell proliferative response to cytochrome c, J. Immunol., 130, 1527 (1983).
52. Hunig T. R., Bevan M. /., Specificity of T-cell clones illustrates altered self hypothesis, Nature, 294, 460 (1981).
53. Matis L. A., Glimcher L. HPaul W. E., Schwartz R. H. The magnitude of response of histocompatibility-restricted T cell clone is a function of the product с-f concentrations of antigen and Ia molecules, Proc. Natl. Acad. Sci. USA (in press) (1983).
54. Ishii N., Baxevenis C. N., Nagy Z. A., Klein J. Responder T cells depleted of alloreactive
cells react to antigen presented on allogeneic macrophages from nonresponder strains, J. Exp. Med., 154, 978 (1981).
55. von Boehmer H., Haas W., J erne N. K. Major histocompatibility complex-linked immuneresponsiveness is acquired by lymphocytes of low-responder mice differentiating in thymus of high-responder mice, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 75, 2439 (1978).
56. Schwartz R. H. A clonal deletion model for Ir gene control of the immune response, Scand. J. Immunol., 7, 3(1978).
57. Thomas D. Genetic control of T lymphocyte responses by in vitro sensitization with macrophage-bound antigens, J. Immunol., 121, 61 (1978).
58. Dos Reis G. A., Shevach E. M. Antigen-presenting cells from nonresponder strain 2 guines pigs are fully competent to present bovine insulin В chain to responder strain 13 T cells. Evidence against a determinant selection model and in favor of a clonal deletion model of immune response gene function, J. Exp. Med., 157, 1287 (1983).
59. Pierce C. A., KappJ. A. Suppressor T cell activity in responder X nonresponder (C57BL/10X DBA/l)Fj spleen cells responsive to L-glutamic acide0-L-alanine30-L-tyrosine10, J. Exp. Med., 148, 1282 (1978).
60. Nagy Z. A., Baxevenis C. N., Klein J. Haplotype-specific suppression of T cell response to lactate dehydrogenase В in (responder X nonresponder) mice, J. Immunol, 129, 2608 (1982).
61. Moller G. (ed.) HLA and disease susceptibility, Immunol. Rev., 70, 5 (1983).
Глава 17 Антигены лимфоцитов П. Марк Хогарт, Ян Ф.Ц. Мак-Кензи
(Р Mark Hogarth, Ian F. С. McKenzie)
Помимо описанных в предыдущих главах антигенов, обнаруживаемых на всех клетках, и у мыши, и у человека имеется большое количество антигенов, встречающихся только у лимфоцитов или проявляющихся преимущественно на лимфоцитах. Исследование этих антигенных систем представляет собой одно из наиболее впечатляющих достижений иммуногенетики за последние десять лет. Как велико значение этой работы, стало особенно очевидным, когда обнаружилось, что некоторые антисыворотки выявляют функциональные субпопуляции лимфоцитов и, следовательно, с их помощью можно отделить друг от друга хелперные супрессорные и киллерные Т-лимфоциты. Антисыворотки к этим антигенам лимфоцитов сыграли важную роль в определении различных типов клеток, взаимодействующих при иммунных ответах. Появилась также возможность использовать эти антисыворотки для избирательной регуляции иммунного ответа у человека; подобные исследования сейчас приводят с использованием моноклональных антисывороток. Эти работы значительно продвинулись вперёд, когда были разработаны новые методы. Десять лет назад для описания новой антигенной системы было достаточно простых иммунизаций, адсорбций и генетических экспериментов. Сейчас для того, чтобы четко охарактеризовать антигенную систему, необходимо использовать моноклональные антитела, проводить сложные цитофлюорографические анализы и применять биохимические методы в сочетании с функциональными тестами. В ближайшие несколько лет будут клонированы многие гены, кодирующие антигены, что значительно увеличит наши знания об этих антигенных системах.
В этой главе будут описаны основные принципы, используемые при анализе антисывороток, и приведены данные о многих известных к настоящему времени антигенных системах мыши, человека и других видов. Читателям, не знакомым с этой областью, необходимо иметь в виду несколько важных обстоятельств. Во-первых, антигены лимфоцитов в большинстве случаев служат только маркерами для определения различных функций лимфоцитов. Сами антигены, за редким исключением, не имеют прямого отношения к этим конкретным функциям. Во-вторых, обозначение «Ly» не обязательно означает, что описываемый антиген обнаруживается только на лимфоцитах и не выявляется в других тканях. Это, однако, не мешает использованию таких антисывороток для исследования очищенных популяций лимфоцитов. Наконец, следует иметь в виду, что область иммуногенетики в настоящее время находится в той фазе, когда информация из-за появления новых, более чувствительных методов накапливается очень быстро. И не исключено, что многое из того, что сейчас кажется доказанным фактом и используется на практике, придется в корне пересмотреть в ближайшие несколько лет. Дополнительную информацию об антигенах лимфоцитов можно найти в других главах этого сборника: об антигенах 1а — в гл. 13, об антигенах Qa и Т1а — в гл. 14, в также в ряде обзоров [1—31.
