Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Болдырева А.А. -> "Биохимия мембран. Эдоцитоз и экзоцитоз. Том 2 " -> 43

Биохимия мембран. Эдоцитоз и экзоцитоз. Том 2 - Болдырева А.А.

Болдырева А.А. Биохимия мембран. Эдоцитоз и экзоцитоз. Том 2 — М.: Высшая школа, 1987. — 95 c.
Скачать (прямая ссылка): endocintozexocintoz1987.djvu
Предыдущая << 1 .. 37 38 39 40 41 42 < 43 > 44 .. 45 >> Следующая

случае в терминалях наблюдается скопление, агглютинация, сотообразование
синаптических пузырьков возле пресинаптической мембраны и, наконец,
дегенерация нервных окончаний. В синаптоплазме накапливается очень
высокая концентрация ионов Са, которые индуцируют агрегацию синаптических
пузырьков, при этом медиатор части слипшихся синаптических пузырьков
высвобождается в цитоплазму и далее происходит нефизиологическая,
невезикулярная секреция.
В нормальных условиях слипание и слияние клеток происходит сравнительно
редко (в зависимости от функционального состояния клеток). В связи с
практическими проблемами соматической гибридизации клеток, реконструкции
клеток (слияние кариопласта с цитопластом), получения гибридом из
лимфоцитов и клеток миеломы для выработки моноклональных антител
необходимо создание универсальных методов слияния клеток и органелл in
vitro. Используемые индукторы слияния на фоне Са2+ (1-10 мМ) клеток
животных - вирус Сендай (в оболочке которого присутствует нейраминидаза),
клеток растительных протопластов - полиэтиленгликоль - приводят к низкому
выходу гибридных клеток. В 1979 г. был разработан универсальный метод
слияния любых клеток (в суспензии) -метод электрического пробоя. Этот
метод основан на резком увеличении проводимости и проницаемости мембран в
сильном электрическом поле (40 мкс, 4-6 кВ/см). При этом среди способов
приведения клеток в контакт перед электростимуляцией используют
диэлектрофорез - перемещение клеток в неоднородном переменном
электрическом поле в растворе диэлектрика в сторону увеличения
напряженности (в этом случае формируется большое число контактирующих
друг с другом параллельных цепочек клеток). Увеличение образования
гибридных клеток (химер) или гигантских клеток описанным способом*
достигается ферментативной обработкой клеток до слипания и слияния,
главным образом направленной на удаление гликокаликса.
Заключение
Несмотря на то что феномен фагоцитоза описан сравнительно давно, в его
механизме есть много неясного, а полнота описания биохимических и
биофизических процессов явно не достигла целостности и законченности.
Выяснено многое: роль гли-кокаликса плазмалеммы в эндоцитозе; значение
цитоскелетных сократительных структур для инвагинации плазмалеммы и
образования эндосом; трансформация захваченных веществ при участии
системы ГЭРЛ; рециклизация рецепторов и репарация плазмалеммы после
утраты ее части в ходе эндоцитоза; вовлечение эндоцитоза в межклеточный и
внутриклеточный транспорт информационных молекул. Тем не менее единой
"концепции цитоза" не существует.
В то же время становится все более ясным, что для понимания многих
процессов жизнедеятельности клеток, регуляции биохимических процессов в
мембранах следует рассматривать эндо- и экзоцитоз в интегральном,
целостном виде, поскольку механизмы обоих процессов имеют много общего.
Изучение эндо- и экзоцитоза выявляет универсальность этих процессов
практически во всех клетках. Все это требует сочетания различных методов
исследования в разработке комплексного подхода к изучению конкретных
механизмов и специфики регуляции эндо- и экзоцитоза.
При рассмотрении эндо- и экзоцитоза необходимо учитывать обеспечение
обоих процессов кислыми компартментами клетки: эндосомы, одетые везикулы,
секреторные гранулы, лизосомы, формирующиеся из цистерн аппарата Гольджи.
Особенностью этих везикулярных компартментов является наличие в их
мембранах малоизученного Н-насоса немитохондриального типа. Рассмотрение
специфического эндоцитоза, открытого в последние годы, уже сейчас
обогатило исследователей принципиально новой информацией, а самое
главное, уже сейчас многое дало для понимания природы патологических
процессов. Проясняется судьба поглощенных клеткой различных лигандов - от
физиологически активных веществ до "токсических" частиц и соединений,
проясняется роль специфической ассоциации рецепторов в плазмалемме и их
рециклизации.
91
Рекомендуемая литература
Биологическая химия. Т. 17//Итоги науки и техники. М., 1982.
Биохимия мембран/Под ред. А. А. Болдырева. Кн. 4. А. Я. Кульберг.
Рецепторы клеточных мембран. М., 1987.
Булычев А. Г. Сегрегационная функция клетки и ее молекулярные ме-
ханизмы//Цитология. 1986. Т. 28. № 4. С. 387-402.
Взаимодействие и слияние мембран//Итоги науки и техники/Биофизика
мембран. Т. 3. М., 1984.
Глебов Р. Н., Крыжановский Г. Н. Функциональная биохимия синапсов. М.,
1978.
Дин Р. Процессы распада к клетке. М., 1981.
Саляев Р. К., Романенко А. С. Эндоцитоз. Новосибирск, 1979.
Ультраструктура нейрона (транспортные процессы)//Итоги науки и тех*
ники/Морфология человека и животных. Антропология Т. 10. М, 1983.
Финеан Д., Колмэн Р., Мичелл Р. Мембраны и их функции в клетке. М., 1977.
Шубникова Е. А., Коротько Г. Ф. Секреция желез. М., 1986.
Wileman Т., Harding С.. Ftahl Ph. Receptor-mediated endocytosis // Bio*
chem. J. 1985. V. 232. P. 1-14.
Предметный указатель
Апо-белок 40 Апотрансферрин 52 АТФаза 24, 77
Предыдущая << 1 .. 37 38 39 40 41 42 < 43 > 44 .. 45 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed