Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Болдырева А.А. -> "Биохимия мембран. Эдоцитоз и экзоцитоз. Том 2 " -> 31

Биохимия мембран. Эдоцитоз и экзоцитоз. Том 2 - Болдырева А.А.

Болдырева А.А. Биохимия мембран. Эдоцитоз и экзоцитоз. Том 2 — М.: Высшая школа, 1987. — 95 c.
Скачать (прямая ссылка): endocintozexocintoz1987.djvu
Предыдущая << 1 .. 25 26 27 28 29 30 < 31 > 32 33 34 35 36 37 .. 45 >> Следующая

усиливая эффект серотонина. Интересен следующий факт: избыточная секреция
серотонина самовыключается благодаря наличию в пресинаптических мембранах
серотониновых ауторецепторов, если же из серотонинерги-ческих нервных
окончаний секретируется также и полипептид
66
Таблица 6. Экзоцитоз спутников секреции •классических медиаторов (и
гормонов)
Объект
Классические медиаторы
Спутники
Хромаффинные клетки ^надпочечников, адренергические нервы
Холинергические нейроны нервно-мышечных синапсов
Продолговатый мозг
Кора головного мозга, холинергические нейроны, иннервирующие
слюнные железы Таламус мозга
Адренергические нейроны, иннервирующие
¦слюнную железу Стриатум мозга Преганглионарные холинергические нервы
Симпатический ганглий
Нейроны подслизисто-го сплетения Постганглионарные "летки
Катехоламины
Ацетилхолин
Серотонин
Ацетилхолин
Гамма-аминомасляная кислота (ГАМК) Норадреналин
Дофамин
Ацетилхолин
Норадреналин
Норадреналин
Норадреналин
АТФ, хромогранин, до-фамин-р-гидроксилаза, мет-энкефалин АТФ,
неидентифициро-ванные белки
Нейротензин, полипептид Р, тиролиберин, энкефалины Вазоактивный кишечный
пептид
Соматостатин Нейропептид У
Холецистокинин
Энкефалины
Соматостатин, гомо* лог панкреатического пептида Соматостатин,
холецистокинин Полипептид Р, соматостатин, мет-энкефалин
Р, то он отключает такого рода отрицательную обратную связь.
Хромаффинные гранулы надпочечников содержат помимо катехоламинов (0,6-0,8
М) также спутники секреции - АТФ X180 мМ), мет-энкефалины, хромогранин,
растворимую дофа-мин-р-гидроксилазу, а также содержат ионы Са (18 мМ), Mg
(5 мМ), С1~ (18-40 мМ), аскорбат (24 мМ). Катехоламины упакованы в
матриксе гранул в форме тройного комплекса с АТФ и хромогранином (кислым
белком-димером, 80 кД). Мембраны гранул содержат системы Na/Ca-обмена и
АТФ/АДФ-об-мена. Матрикс гранул имеет pH 5,0-5,3. На внешней поверхности
гранул происходит гидролиз АТФ при помощи особой Н-АТФазы
немитохондриального типа, сопряженной с АТФ-ин-дуцированным активным
захватом катехоламинов из цитоплазмы (везикулярный захват). Н-Насос и
сопряженный с ним Cl-канал локализованы в мембранах синаптических
пузырьков мозга. Этот насос регулирует везикулярный захват медиаторов или
гормонов, их аккумуляцию в везикулах, а также, возможно, участвует и в
регуляции экзоцитоза.
67
3.3. Сигнальная гипотеза
Согласно сигнальной гипотезе (1971), необходимая информация о секреции
белковых макромолекул находится в молекуле матричной РНК, содержащей
сразу вслед за инициирующим кодоном несколько (30-40) триплетов,
кодирующих сигнальную (лидерную) аминокислотную последовательность белка.
Это своеобразный опознавательный знак белка. Новообразованные
полипептидные цепи секретируемых белков, лизосомных ферментов и некоторых
интегральных мембранных белков содержат на N-конце сигнальный пептид. Как
известно, для многих таких пептидов характерна высокая гидрофобность и
наличие 1-2 положительных зарядов на N-конце пептида, т. е. гидрофобному
участку предшествует основная аминокислота. Все это облегчает
взаимодействие с полярными группами фосфолипидов и прохождение через
гидрофобный слой мембран ЭПР.
Синтез белка происходит на свободных рибосомах до тех пор, пока
сигнальная последовательность, участвующая в прикреплении рибосом к
мембранам ЭПР, не вышла из рибосомы. После этого рибосомы прикрепляются к
мембране и синтез белка продолжается. Сигнальный пептид, вероятно,
удерживает, как якорь, рибосому и новообразованную пептидную цепь на
мембране, его вторая функция - сигнал для транслокации пептидной цепи
через мембрану внутрь цистерн ЭПР. Сигнальный пептид не способен
связываться с мембранами после того как уже синтезировалась длинная цепь
белка, вероятно, из-за того, что при скручивании растущей цепи
экранируется участок цепи, служащий для узнавания мембраны. Еще до
окончания синтеза белка сигнальный пептид отщепляется с помощью фермента
сигналазы (пептидазы), находящегося на внутренней поверхности мембран
ЭПР. После окончания синтеза белка рибосомы отделяются от мембран и
начинается новый цикл.
Сигнальные пептиды обнаружены во многих секретируемых белках различных
клеток. Так, кишечные бактерии типа E.coli секретируют в периплазму
животных клеток щелочную фосфа-тазу. Этот фермент существует в
бактериальной клетке в виде предшественника, от которого ассоциированная
с мембраной протеиназа отщепляет сигнальную последовательность, после
чего фермент секретируется в периплазму.
В 1982 г. было установлено, что рибосомы связываются с гранулярным ЭПР
лишь в том случае, если между ними и мембранами оказываются
последовательно встроенными два белка: белок SRP, распознающий сигнальный
участок синтезируемого белка (250 кД), и белок, рецептирующий сигнальный
участок с мембраной (72 кД). Белок SRP-РНК-протеин; состоит из б
субъединиц; при нахождении в цитоплазме вызывает блок трансляции. Этот
белок связывается с рибосомами, в которых начался синтез секретируемого
Предыдущая << 1 .. 25 26 27 28 29 30 < 31 > 32 33 34 35 36 37 .. 45 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed