Методы экспериментальной микологии - Билай В.И.
Скачать (прямая ссылка):
на женской клетке. Еще одной особенностью зигомицетов порядка Endogonales
является образование вокруг зиготы плотного сплетения вегетативных гиф,
напоминающих плодовое тело гриба [583].
1.2.5. КЛАСС TRICHOMYCETES
1.2.5.1. ЭЛЕМЕНТЫ МОРФОЛОГИИ ТАЛЛОМА
Положение этого класса в системе окончательно не определено [675].
Вегетативное тело одноклеточное, ценоцитное, с перегородками, отделяющими
репродуктивные органы, или же многоклеточное, разветвленное, с
перегородками (имеется указание на то, что перегородки не сплошные, а
перфорированные). Прикрепляется к субстрату (организму хозяина) с помощью
специальной присоски.
1.2.5.2. БЕСПОЛОЕ РАЗМНОЖЕНИЕ
Бесполое размножение осуществляется экзогенными спорами - три-хоспорами с
волосковидными придатками и придатками в виде воротничка (порядок
Harpellales) и артроспорами без придатков (порядок Asel-lariales).
Трихоспоры и артроспоры могут быть ладьевидными, серповидными, удлиненно-
овальными, прямыми или спирально изогнутыми [691].
Известно также бесполое размножение с помощью эндоспор - спо-рангиоспор
(порядок Eccrinales) и подвижных амебоидных клеток (порядок
Amoebidiales).
1.2.5.3. ПОЛОВОЕ РАЗМНОЖЕНИЕ
Половой процесс обнаружен не у всех представителей; в тех случаях, когда
он известен,- это типичная зигогамия: слияние двух обособившихся в нити
протопластов или двух ядер в сегменте нити. Более совершенная форма
зигогамии - слияние соседних клеток гифы или противолежащих клеток двух
параллельных гиф. Зигота (зигоспора), образующаяся в результате полового
процесса, покрыта толстой оболочкой и имеет биконическую форму (порядок
Harpellales).
39
1.3. ВЫСШИЕ ГРИБЫ
1.3.1. КЛАСС ASCOMYCETES
Вегетативное тело представлено многоклеточным многоядерным или
одноядерным мицелием, имеющим настоящие перегородки. У некоторых низших
аскомицетов (дрожжи) вегетативное тело в виде отдельных почкующихся или
делящихся клеток.
1.3.1.1. ЭЛЕМЕНТЫ МОРФОЛОГИИ ПЛОДОВЫХ ТЕЛ
Мицелий сумчатых грибов имеет специальные вместилища - плодовые тела, в
которых происходит развитие сумок (асков), содержащих аскоспоры,
образующиеся в результате полового процесса. У аскомице-
Рис. 14. Клейстотеции сумчатых грибов с выходящими из них* сумками с
аскоспорами:
а - Podosphaera oxyacanthae de Вагу; б - Microsphaera alphitoi-des
Griffon et Maubl.; в - Erysiphe communis Grev.
тов отмечены следующие типы плодовых тел: клейстотеции - замкнутые
плодовые тела, содержащие сумки округлой формы, которые обычно
расположены в полости клейстотеция без определенного порядка и без
парафиз между ними (рис. 14), перитеции - полузамкнутые плодовые тела
шаровидной или грушевидной формы с отверстием на вершине, содержащие
эллиптические или булавовидные сумки, которые обычно собраны в пучок,
часто с парафизами (рис. 15); апотеции - открытые плодовые тела
бокаловидной или чашевидной формы, на
40
верхней поверхности которых находится гимений - слой цилиндрических или
булавовидных сумок и парафиз (рис. 16). Кроме того, у ряда сумчатых
грибов (асколокулярных) известны аскостромы, по внешнему виду
напоминающие перитеции, но отличающиеся от них отсутствием собственной
оболочки (перидия).
Рис. 15. Перитеции сумчатого гриба Trichosphaeria sp.
Рис. 16. Апотеции сумчатых грибов: а - Tapesia fusea (Pers.) Rehm; 6 -
Niptera sp.
Плодовые тела сумчатых грибов могут быть одиночными, расположенными на
мицелии или сгруппированными и погруженными в специальное сплетение
вегетативных гиф - строму. Особенно это характерно для аскомицетов,
имеющих плодовые тела типа перитециев. При этом перитеции в строме в
отличие от локул аскостромы всегда имеют собственный перидий [162].
1.3.1.2. ПОЛОВОЕ РАЗМНОЖЕНИЕ
Сумка (аск), являющаяся у сумчатых грибов продуктом поло" вого процесса,
у высокоорганизованных аскомицетов образуется на аскогенных гифах,
которые развиваются из зиготы.
После образования сумки в ней происходит слияние ядер зиготы и
последующее редукционное деление ядра. Таким образом, формирующиеся в
сумке аскоспоры являются гаплоидными. Обычно в сумке бывает по восемь
аскоспор, но известны случаи, когда число их сокращается до двух или в
значительной степени увеличивается. Форма аскоспор и количество клеток их
составляющих весьма различны у представителей разных родов [51].
Выход аскоспор из сумок происходит несколькими способами в зависимости от
строения сумки. Прототуникатные сумки с тонкой однослойной оболочкой
освобождают аскоспоры пассивно в результате разрушения оболочки.
Освобождение аскоспор из эутуникатных сумок часто происходит с помощью
особых структур, обеспечивающих раскрывание сумок на верхушке. Такие
структуры чаще всего имеются в унитуникатных сумках с более тонкой,
нередко однослойной оболочкой. В битуникатных сумках, имеющих двухслойную
оболочку, активное выбрасывание аскоспор происходит в результате
разрушения наружного слоя под влиянием тургора, растягивающего внутренний
слой.
У низших аскомицетов сливающиеся половые клетки морфологически не
