Методы экспериментальной микологии - Билай В.И.
Скачать (прямая ссылка):
Исландиотоксины вызывают поражение печени в форме центроло-булярных
некрозов, жирового перерождения, циррозов, образования злокачественных
опухолей (саркомы и карциномы). Чувствительны мыши и крысы.
Виридикатопенициллотоксины вызывают хроническое поражение почек,
выражающееся в дегенерации тубулярных клеток, образовании соединительной
ткани и цист. Клинически отмечается повышение потребления воды и
выделения мочи. Из лабораторных животных чувствительны мыши и крысы.
Афлатоксины вызывают поражение печени в форме некрозов, пролиферации
клеток эпителия желчных протоков, фиброзов и развития злокачественных
опухолей (карциномы), торможения роста и усвоения пищи. Наиболее
чувствительны 1-5-дневные утята, морские свинки, кролики.
Разработаны модели патологических изменений под воздействием афлатоксина
у крыс и утят в зависимости от дозы. При скармливании утятам 60 мкг
токсина в день (сублетальная доза) в течение 5 дней отмечается снижение
содержания гликогена, повышение содержания липидов в печени; содержание
общего белка не изменяется. Скармливание 600 мкг афлатоксина в течение
такого времени снижает синтез белка, определяемый по интенсивности
включения меченого лейцина в клетки печени. Доза 1,56 мкг вызывает
депрессию роста и атрофию печени утенка. При дозах 2-31,25 мкг у утят
наблюдается в разной степени выраженная пролиферация клеток эпителия
желчных протоков. Доза токсина 15 мкг вызывает у утят интенсивную
пролиферацию и жировое перерождение клеток паренхимы печени [55].
805
Х.Э.3.1. МИКОТОКСИНЫ, ВЫЗЫВАЮЩИЕ ПОРАЖЕНИЕ
ДРУГИХ ОРГАНОВ И ТКАНЕЙ
Стахиботриотоксины - наиболее характерным признаком в хронических опытах
является лейкопения, агранулоцитоз, тромбопения и в связи с этим
замедление или отсутствие ретракции кровяного сгустка, геморрагии и
некрозы слизистых пищеварительного тракта, других тканей и
паренхиматозных органов. Оказывают дермонекротическое действие. В больших
дозах вызывает остановку изолированного сердца лягушки в систоле и
гемолиз эритроцитов. Наиболее чувствительны кролики, морские свинки,
мыши, крысы.
Дендродохины вызывают нарушение кровообращения, переполнение кровеносных
сосудов передней половины туловища, геморрагии тканей и паренхиматозных
органов, отечность органов и тканей. При определенной концентрации
токсина у крыс наблюдается бронхо- и бронхиолоэктазия, острый пневматоз
альвеол, лимфопения. При внутрибрюшинном введении токсина чувствительны
кролики, мыши, морские свинки, крысы [366].
Споротрихиеллофузариотоксины - наиболее характерным признаком является
лейкопения, как и при стахиботриотоксикозе, число лейкоцитов снижается до
100 и менее в 1 мм3 крови, возникают точечные или пятнистые
кровоизлияния, некротические очаги в тканях и органах.Вызывают также
остановку изолированного сердца лягушки в систоле. Оказывают
дермонекротическое действие. Гемолиз в определенных концентрациях не
снимается добавлением холестерина. Чувствительны голуби, мыши, кролики,
крысы, домашняя птица.
Цитреовиридин вызывает поражение двигательных центров спинного и
продолговатого мозга с прогрессивным параличом движения и дыхания.
Поражается сердце. Чувствительны крысы, морские свинки, собаки и др.
Зеараленоны вызывают эстрогенный синдром, проявляющийся в увеличении
матки, набрякании влагалища у самок, увеличении грудных желез у молодых
животных обоих полов, прекращении беременности животных. Чувствительны
крысы, свиньи.
Эрготоксины вызывают цианоз, конвульсивная форма сопровождается
судорогами, гангренозная - омертвением конечностей. Вызывают резкое
сокращение мускулатуры матки, особенно в период беременности, гиалиновое
перерождение стенок сосудов головного мозга, образование гиалиновых
тромбов.
Х.3.4. БИОХИМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ МИКОТОКСИНОВ
Микотоксины влияют на процессы обмена, активность ферментов и
регуляторные механизмы животных. Они ингибируют синтез РНК и ДНК,
оказывают влияние на содержание гликогена в печени, витаминов в тканях и
органах, изменяют соотношение белков и других компонентов в сыворотке
крови и т. д. Ниже приведены методы изучения биохимических свойств
отдельных микотоксинов [299].
Х.3.4.1. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИНГИБИЦИИ СИНТЕЗА БЕЛКА
КЛЕТОК ЖИВОТНЫХ НИВАЛЕНОЛОМ
Самцам белых мышей чистой линии вводят внутрибрюшинно токсин (40 мкг на
10 г живой массы) и за 1 ч перед вскрытием таким же способом вводят 1
Ки/10 мкг14С-лейцина (25 мКи/ммоль). Ткани быст-
306
ро помещают в порошок сухого льда, гомогенизируют на холоду, добавляют
10% перхлоруксусной кислоты, белок фракционируют и определяют уровень
радиоактивности [820].
X.3.4.2. ИНГИБИЦИЯ СИНТЕЗА МАКРОМОЛЕКУЛ
В ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТКАХ
Асцитные клетки опухоли Эрлиха поддерживают внутри брюшины самцов белых
мышей чистой линии, затем клетки собирают из брюшной полости, промывают
холодным 0,9%-ным раствором NaCl, смешивают с равным объемом солевого
раствора. Для испытания берут 0,2 мл суспензии, добавляют 0,6 мл раствора
Локка - Рингера и инкубируют 15 мин при 37° С в присутствии или
