Основы сравнительной анатомии беспозвоночных. Т.2. - Беклемишев В.Н.
Скачать (прямая ссылка):
изменениям освещения и пр.
Х-органы высших раков (Malacostraca), по мнению В. Hanstrom (1953),
являются рудиментарными органами чувств и у некоторых форм частично
110
сохраняют строение органов чувств. У наиболее примитивных из раков, у
Phyllopoda Anostraca, есть невро-инкреторные клетки как в мозгу, так и в
подглоточном ганглии, но синусовой железы нет (J. Lochhead and R. Resner,
1958).
Кроме синусовой железы, у высших раков описаны и другие невро-гемальные
органы, например перикардиальные органы декапод (J. S. Alexandrowicz,
1953), вносящие в кровь гормон-акцелератор сердца
Рис. 62. Эндокринные железы раков и насекомых Л - глазной стебелек
Lysmata seticaudata (Decapoda): l - синусовая же-
леза; 2 - ганглиозная часть органа Hanstrcm'a (Х-органа); 3 - дистальная
часть того же органа; Б - тутовый шелкопряд (ВотЪух тогг), голова
взрослой бабочки, вскрыта с дорсальной стороны: i-пищевод; 2 ¦-corpora
allata; з - невросекреторные клетки средней части протоцеребра; 4 ¦-
мозг; 5 - ;;
сложные глаза; 6 - стрелка, выведенная в ротовую полость; 7 - ganglion
frontale; 8 - латеральные группы невросекреторных клеток протоцеребра;
5 - corpora cardiaca s. pharyngaea; 10 - антенны (границы их члеников не
врисовапы); 11 - аорта (по Bounhiol, Gabe et Arvy); В - Carausius (Phas-
matodea), ггарамедиальный разрез зародыша: l - протоцеребрум; 2 - дейто-
церебрум; з - антенна; 4 - мандибула; 5 - максилла; в - зачаток corpora r
allata; 7 - целом; Г-нимфа l.eucophaea (Blattodea), голова и
передиегрудь,
вид с брюшной стороны, черным изображены проторакальные железы (по
Pflugfelder)
(J. Alexandrowicz and D. Carlisle, 1953). M. Gabe (1953g, 1954c)
описывает у Malacostraca Y-органы, расположенные в максиллярном и
антенналь-ном сегменте и имеющие железистую структуру. Секрет их, по-
видимому, ускоряет линьку.
У Chilopoda невро-инкреторные клетки лежат в процеребре, их аксоны
заканчиваются в так называемых мозговых железах (рис. 54), между клетками
которых изливается их секрет. Железы эти, быть может, гомо-
логичны corpora pharyngea насекомых (см. ниже), а может быть и синусовой
железе раков. Сходные взаимоотношения имеют место и у Diplopoda (М. Gabe,
1954b).
У Pterygota невро-инкреторные клетки сосредоточены главным образом в
procerebrum (В. Hanstrom, 1940; М. Gabe, 1954с), хотя парные, метамерные
группы таких клеток бывают и в ганглиях брюшной цепочки (М. Gersch,
1959). У всех насекомых невро-инкреторные клетки procerebrum посылают
свои отростки через мозг к сердечным телам (ganglia pharyngaea, или
corpora cardiaca), лежащим позади мозга, по бокам аорты. Сердечные тела
(рис. 62, Б) содержат и нервные клетки, и расширенные окончания аксонов
невро-инкреторных клеток procerebrum. Таким образом, по отношению к этим
последним клеткам corpora cardiaca играют роль невро-гемального органа.
Подобно синусовой железе, они обладают (по М. Gabe, 1951) и собственной
инкрецией. Эмбриологически с. cardiaca развиваются за счет эктодермы
дорсальной стенки передней кишки (О. Pflugfelder, 1952).
У клопов невро-инкреторные клетки мозга выделяют гормон, обуславливающий
линьки. У мух (Calliphora) секрет этих клеток активизирует прилежащие
тела (corpora allata), у бабочек - проторакальные железы (см. ниже).
У всех Pterygota с каждым из сердечных тел бывает связано прилежащее тело
(corpus allatum) (рис. 62,Б). Прилежащие тела возникают из эктодермы на
границе между мандибулярным и максиллярным сегментом (R. Heymons, 1895)
(рис. 62, В). Как и сердечные тела, они иннервируются певроинкреторными
клетками переднего мозга. Предположение об их инкреторной функции впервые
высказал A. Nabert (1913). Их секреция тормозит наступление метаморфоза у
личинок и нимф младших возрастов, активирует у большинства насекомых
яичники взрослых самок и придаточные железы самцов и усиливает обмен
веществ (V. Wigglesworth, 1936; Т. Детинова, 1945, и многие другие;
сравни: О. Pflugfelder, 1952; V. Novak, 1960).
У большинства Hemimetabola имеются в голове вентральные железы,
возникающие из эктодермы сегмента максилл вторых. Они сходны по структуре
с corpora allata и, быть может, являются сериальными гомологами этих
последних. Вентральные железы дегенерируют после последней линьки. Они
выделяют гормон метаморфоза. У бабочек, перепончатокрылых и тараканов
имеются проторакальные железы (рис. 62, Г), образующиеся также из
эктодермы сегмента максилл вторых, но расположенные в переднегруди и,
быть может, гомологичные вентральным железам низших насекомых. У бабочек
они выделяют гормоны линьки и метаморфоза. После последней линьки они
дегенерируют (С. Williams, 1948, 1949). Кроме того, у Phasmodea и Diptera
(рис. 63) описаны перикардиальные, или перитрахеальные железы, лежащие
вблизи сердечных тел. Подобно вентральным и проторакальным железам, они
также выделяют гормон линьки и подвергаются инволюции после метаморфоза
(см. О. Pflugfelder, 1950; М. Медникова, 1952). Перикардиальные железы у
