Основы сравнительной анатомии беспозвоночных. Т.2. - Беклемишев В.Н.
Скачать (прямая ссылка):
паренхимы наружный кроющий слой, принимающий вид кожного эпителия.
Базальные концы кроющих и части железистых клеток подравниваются, между
ними и остальной толщей тела выделяется пограничная * пластинка. Этот
кожный эпителий образует обособленную ткань, состоящую из нескольких
определенных родов клеток: кроющих, чувствительных, железистых. Двух
первых родов этих клеток уже нет в других частях тела. Они обособились от
всех остальных клеток и образуют ткань, которая как бы
выкристаллизовалась из остальной паренхимы.
Под участком какой-либо ткани и мы разумеем отграниченный участок
организма, построенный из клеток и клеточных продуктов одного или
нескольких определенных типов и отличный по своему морфологическому
составу от смежных участков тела. В понятии ткани не мыслится никакой
определенной формы: каждая ткань есть один из видов структуры,
встречающихся в том или ином организме. Каждая оформленная тканевая масса
уже не просто ткань, но известная конструктивная единица, элементарный
орган, построенный из данной ткани1. Ткани можно разделить на простые и
смешанные. Простые, как, например, кишечный эпителий Ascaris, состоят из
компонентов одного рода; смешанные, как, например, кожный эпителий
турбеллярий, состоят из элементов нескольких различных родов.
Очень часто слово "ткань" употребляют, кроме того, в другом смысле,, в
смысле системы клеток. Так, говорят о соединительной ткани позвоночных,
разумея при этом элементы соответствующей системы независимо от того,
входят ли они в состав сложных тканей мышечной, железистой и т. п., или
образуют участки простой ткани, соединительной ткани в настоящем смысле
этого слова. Отсутствие ясного различения между понятиями ткани и системы
клеток (класса клеток) вносит во многие работы и руководства по
гистологии значительную неясность и Непоследовательность.
С появлением первой обособленной ткани структура бескишечных турбеллярий
начинает переходить из дэазнороднопаренхимной в т к а н е-в у ю. _ У
части бескишечных пищеварительные элементы также обособляются от
остальных и образуют единый пищеварительный синцитий-настоящую ткань,
правда, смешанную, так как синцитий пронизан мышечными волокнами. Таким
образом, прогресс структуры в пределах отряда Acoela заключается в
последовательном выделении из первоначальной
1 А. Н. Студитский (1947) дает следующее определение органа: ". . . часть
организма, приспособленная к выполнению определенной функции путем
организации ее составных элементов (клеток и тканей) в виде специальной
конструкции". Другими словами, орган морфологически характеризуется
наличием определенного плана строения, тогда как ткань •- только
определенной структурой.
9>
смешанной паренхимы отдельных тканей, одной за другой, т. е. в переходе
структуры из паренхимной в тканевую.
Тканевая структура свойственна всем высшим Metazoa, в силу чего < очень
многие морфологи упускают из виду самое существование паренхимной
структуры и поэтому не замечают тех принципиальных отличий, которые
существуют между структурой низших Metazoa - губок, кишечнополостных и
плоских червей, с одной стороны, и высших Metazoa - с другой.
Итак, один из типов осложнения общего плана структуры животного состоит в
том, что разного типа клетки группируются в отдельные ткани, т. е.
животное от паренхимной структуры переходит к структуре тканевой. Такое
собирание однородно специализованных клеток в мощные комплексы сильно
повышает эффективность их работы.
Второй тип осложнения структуры заключается в возникновении правильности
или закономерностей во взаимном расположении самих клеток. Чтобы понять,
в чем эти закономерности заключаются, нам нужно применить к тканевым
клеткам те понятия симметрии, которые мы применяем к целым организмам. С
точки зрения симметрии мы можем разделить тканевые клетки Metazoa на
следующие классы: 1) анаксонные клетки, в которых нельзя отличить никаких
элементов симметрии вследствие неправильности или непостоянства их формы;
сюда относятся, например, различные амебоциты; 2) полиаксонные клетки,
например звездчатые клетки соединительной ткани; 3) ставраксонные
гомополярные клетки, например гладкие мышечные клетки; у этих клеток
имеется одна главная ось, оба полюса которой одинаковы; 4) ставраксонные
гетеро-полярные клетки, типичным представителем которых может служить
любая эпителиальная клетка, например клетка мерцательного эпителия.
Ставраксонные гетерополярные клетки могут быть двух типов: многолучевые,
например, большинство эпителиальных клеток, и 2-лучевые, например,
эпителиально-мышечные клетки гидры или мышечные клетки аскариды. Через
клетки последнего типа мы можем провести лишь две плоскости симметрии:
одну вдоль мышечного волокна и другую, делящую его поперек на две равные
части. Нервные клетки также представляют сдбой различные формы
монаксонно-гетерополярного типа.
Симметрия тканевых клеток обыкновенно бывает не особенно строго
выдержанной, но для каждой клетки обычно нетрудно установить, к какому из
