Основы сравнительной анатомии беспозвоночных. Т.2. - Беклемишев В.Н.
Скачать (прямая ссылка):
движениях всего тела (Nereis, ТиЬШшйае)или хвоста (аппендику-лярий), при
перистальтическом изменении диаметра тела, заключенного в узкой трубке
(Arenicola и ряд других полихет; Labidoplax из синаптид), при помощи
органов реактивного движения (дыхательные движения головоногих, личинок
стрекоз и др.) и, наконец, при гребущих движениях локомоторных придатков:
торакальные параподии ("палетки") Chaeto-pterus, конечности ракообразных
и т. п.
Иногда для создания токов воды используются придатки, не функционирующие
как органы передвижения животного, но работающие по тому же принципу,
например трахейные жабры личинок поденок или лопасти верхней губы личинок
комаров (Anopheles и др.). Некоторые гидрокинетические органы не стоят ни
в каком отношении к локомоторным органам, ни по своему происхождению, ни
по сериальным гомологиям. Таковы, например, насасывающие воду подвижные
жабры Septibranchia и Nucul-anidae ( = Ledidae) из Protobranchia (см.
стр. 46 - 47). Есть даже случаи, когда наоборот, в качестве локомоторных
используются органы гг движения первоначально выполнявшие
гидрокинетическую функцию; так, плавание Pecten тля Lima, совершающееся
при помощи хлопания створок раковины, происходит из хлопания тех же
створок раковины, преследующего чисто гидрокинетическую функцию - очистку
мантийной полости от посторонних частиц (см. Yonge, 1936). Заметим, что в
данном случае происходит
278
смена только вторичных функций замыкания раковины, так как его первичная
функция - защитная - остается при этом неизменной.
В ряде случаев гидрокинетическая функция, осуществляемая частями
сократительно-двигательного аппарата, усиливается благодаря наличию
струенаправляющих приспособлений. В качестве таковых могут служить либо
части тела животного (раковины, складки панциря ракообразных), либо
сооружения (норки Nereis, трубки Chaetopterus, трубки хирономид и т. п.),
либо нечто среднее между частью тела и сооружением (домики аппендикулярий
см. гл. II, 3). Использование перистальтического изменения диаметра тела
для создания токов воды вообще возможно только при наличии
струенаправляющего приспособления в виде открытой на обоих концах норки
или трубки.
Некоторые офиуры (Ophiothrix, Amphipholis) производят дыхательные
движения аборальной стенкой диска, вызывающие вхождение воды в бурсы и
обратное ее выхождение. Этот тип дыхательных движений не является
видоизменением локомоторных движений животного.
На суше аналогом гидрокинетических движений являются дыхательные движения
некоторых насекомых, паукообразных и наземных улиток, также не
представляющие изменения локомоторных движений. Однако у птиц и высших
насекомых (например, у Anopheles, по О. Н. Виноградской, 1960) сокращения
локомоторных, в частности летательных мышц, одновременно сжимает
расположенные между ними воздухоносные мешки (у птиц) или толстые стволы
грудных трахей (у двукрылых). Таким путем автоматически обеспечивается
соответствие между величиной работы летательных мышц и интенсивностью
вентиляции дыхательного аппарата. На роль летательной мускулатуры в
проветривании трахей насекомых указывал еще Н. Rathke (1842).
;'"i' - . Ц.ЛЗ1 :У/' .;
ЧГу ¦ ЛИГ
it' - 41\-'-jj 1 'Ikti'niS',; t 1
; . ttt"
:-1Щ9КГ/ ;ov,J' .¦ ' Л,
УцЧ-.-.гК- веаслпЛ: Л Л глв! uOil!
''\:ы ;..лл.
Глава VII
ВОЗНИКНОВЕНИЕ И РАЗВИТИЕ ВЫДЕЛИТЕЛЬНОГО АППАРАТА
1. ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЕ ЗАМЕЧАНИЯ
Экскреция есть совокупность процессов, направленных на регуляцию состава
внутренней среды организма путем удаления из нее или обезвреживания
вредных, избыточных или ненужных веществ. Сюда входят: 1) экскреция в
тесном смысле слова, т. е. удаление или обезвреживание отбросов
собственного обмена веществ организма; 2) регуляция осмотического
давления внутренней среды; 3) регуляция ионного состава жидкостей тела;
4) удаление ненужных или вредных частиц.
Под экскредией в тесном смысле слова обычно разумеют выведение из
организма твердых и жидких продуктов обмена; не входит в их число
выведение углекислоты, которое рассматривается как составная часть
процесса дыхания; однако на примере водных животных видно, что такое
деление является условным, так как углекислота в этом случае выделяется в
растворенном виде, как и другие продукты обмена (катабо-литы).
В наиболее примитивном случае конечным продуктом азотистого обмена
является аммиак. У водных беспозвоночных, даже у таких, как аннелиды,
сипункулиды, высшие раки, головоногие, более 50% азота выделяется в виде
аммиака, причем он удаляется из тела путем диффузии почти так же легко,
как и углекислота. ¦,
Наряду с аммиаком образуются и менее ядовитые конечные продукты -
мочевина, мочевая кислота, гуанин и др. Способность к синтезу этих
веществ имеет особенное значение для наземных форм (улитки, мокрицы,
насекомые, паукообразные) ввиду ослабленной у них циркуляции воды через
тело (Н. Delauney, 1934; Е. Dresel and V. Moyle, 1950). Таким образом,
функция экскреции включает в себя предварительную обработку экскретов и
