Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Беклемишев В.Н. -> "Основы сравнительной анатомии беспозвоночных. Т.2." -> 145

Основы сравнительной анатомии беспозвоночных. Т.2. - Беклемишев В.Н.

Беклемишев В.Н. Основы сравнительной анатомии беспозвоночных. Т.2. — М.: Наука, 1964. — 450 c.
Скачать (прямая ссылка): osnovisravnitelnoyanatomiibezpozvonochniht21964.djvu
Предыдущая << 1 .. 139 140 141 142 143 144 < 145 > 146 147 148 149 150 151 .. 271 >> Следующая

отсутствуют (Polygordius), отсутствие их здесь является вторичным, как
отсутствие ноги и раковины у отдельных моллюсков (например, у Rhodope из
отряда Nudibranchia).
Типичная параподия состоит из следующих частей: 1) две лопасти -
вентральная, или невроподий, и дорсальная, или нотоподий, служащие
органами движения и вооруженные щетинками 1; 2) два осязательных
щупальца- спинное и брюшное; 3) одна жабра, расположенная дорсально от
спинного щупальца; 4) боковой орган чувств.
За пределами полихет гомологами параподпев являются, вероятно, конечности
других Articulata и эпиподий Prosobranchia Rhipidoglossa. В состав
эпиподия входит собственно эпиподиальная складка, идущая по бокам ноги, а
также щупальца, сравнимые с параподиальными щупальцами, и органы чувств,
сходные с боковыми органами полихет. Можно ли рассматривать самую складку
эпиподия как гомолог ряда нотоподиев полихет, менее ясно. Так или иначе,
в связи с развитием ноги эпиподий низших улиток полностью лишен
локомоторной функции и сохранил только чувствительную и мерцательно-
гидрокинетическую (J. Risbec. 1955).
Утверждая гомологию эпиподия моллюсков части параподиального набора
органов полихет, мы далеки от мысли выводить полихет из моллюсковили
обратно; однако вполне возможно, что рассматриваемые органы в той или
иной форме уже имелись в исходной группе, давшей начало всем трохофорным
животным. Можно ли вслед за Sedgwick (см. т. 1, гл. VI, 6) видеть в
параподиальных щупальцах полихет (и эпиподиальных щупальцах
Rhipidoglossa) гомологи циркуморальных щупалец кишечнополостных, остается
пока неясным.
Типичная параподия с полным набором компонентов встречается у немногих
полихет (например, в сем. Glyceridae, Nephthydidae, Spionidae); в
большинстве случаев-те или иные части отсутствуют (например, жабры у
Nereidae, нотоподий у Eunicidae и т. п.), а за их счет гипертрофированы
другие ("balancement des organes", Cuvier). Bn многих семействах сидячих
полихет произошла полная диссоциация параподии, и сохранившиеся их части
(например, нотоподий и невроподий у Terebellidae) далеко-отошли друг от
друга. Среди щетинок каждой из ветвей параподии блуждающих полихет
имеется одна более крупная (aciculum), служащая опорной осью
соответствующей ветви.
У блуждающих полихет присутствие рядов параподпев вызывает по-боковым
линиям перерыв в кольцевой мускулатуре и разделение продольной
мускулатуры каждой стороны тела на две ленты - спинную и брюшную. Далее,
в каждом сегменте развиваются мышцы, приводящие в движение параподии; эти
мышцы представлены целым набором хорошо инди-видуализованных пучков.
Некоторые из этих пучков явно представляют производные кольцевой
мускулатуры, как, например, сгибатели и разгибатели параподии. Кроме
того, обычно имеются протракторы и ретракторы щетинок (рис. 140, К).
Сокращение этих мышц в различных сочетаниях позволяет параподиям и, в
частности, щетинкам полихет, в особенности блуждающих, производить
довольно сложные движения. Ригидность па-
1 У аннелид каждая щетинка отделяется одной хетогенной клеткой,
расположенной в глубине образованного эпидермисом щетинконосного мешочка.
По обоим этим признакам щетинки аннелид сходны со щетинками мантийного
края Brachiopoda и отличаются от щетинок Pogonophora (выделяемых
хетогенным синцитием, A. Ivanov, 1957) и от сложпых шипов Enantia
(Polyclada) (L. Graff, 1889) и Acoela (W. Beklemischev, 1929), состоящих
каждый из многих соединенных воедино палочек или трубочек, из которых
каждая выделена отдельной хетогенной клеткой.
254
раподий обеспечивается гидростатическим давлением целомической жидкости,
которое, в свою очередь, обусловлено тонусом мускулатуры стенки тела.
H. Eisig (1887) следующим образом классифицирует способы передвижения
полихет:
I. Бегание (рис. 141). Обе параподии одного сегмента тела одновременно
движутся в противоположных направлениях: в то время как одна загибается
вперед, другая отгибается назад; при движении параподия
Рис. 141. Важнейшие способы передвижения аннелид - А - гребуще-
извивающееся передвижение Nereis diversicolor: при прямо вытянутом
переднем конце тела, по остальному туловищу пробегают спереди назад волны
боковых извивов; на выгнутых участках тела параподии сильно быот кзади
(большие стрелки), в вогнутостях они медленно заносятся вперед (малые
стрелки). В каждый данный момент обе параподии одного сегмента направлены
всегда в прямо противоположные стороны (по Buddenbrocli); Б -
перистальтическое ползание дождевого червя; четыре последовательных
положения животного. Изображены только те из щетинок, которые в данный
момент упираются в субстрат (По J. A. Ramsay)
вперед щетинки втянуты, при движении назад - выдвинуты и расставлены
веером. С этим гребущим движением параподии связаны н боковые движения
тела: животное змеевидно извивается вправо и влево, причем на выпуклой
стороне каждого изгиба параподии заносятся вперед, на вогнутой - идут
назад. Получается плывущее ползание или бегание по поверхности субстрата.
Предыдущая << 1 .. 139 140 141 142 143 144 < 145 > 146 147 148 149 150 151 .. 271 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed