Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Беклемишев В.Н. -> "Основы сравнительной анатомии беспозвоночных. Т.1." -> 195

Основы сравнительной анатомии беспозвоночных. Т.1. - Беклемишев В.Н.

Беклемишев В.Н. Основы сравнительной анатомии беспозвоночных. Т.1. — М.: Наука, 1964. — 433 c.
Скачать (прямая ссылка): osnovisravnitelnoyanatomiibespozvonochnikov1964.djvu
Предыдущая << 1 .. 189 190 191 192 193 194 < 195 > 196 197 198 199 200 201 .. 249 >> Следующая

которая, таким образом, и в этом отношении сходна с оральной плоскостью
гребневиков и с сагиттальной плоскостью иервичноротых, так что
В
Рис. 165. Две ступени эволюции вторичноротости у Deuterostomia
'Образование рта и ануса у зародыша Balanoglossus claviger, стоящего в
этом отношении на одном уровне с метанемертинами (см. рис. 67 Г, Д, Е): А
- гаструла; Б - бластопор замкнулся, рта и алуса еще нет; В - рот и анус
образуются путем вторичного открытия кишечника наружу (по Heider); Г иД -
образование рта и ануса у зародыша морского ежа Strongylocentrotus
droebadiiensis: бластопор, не закрываясь, переходит в анальное отверстие,
рот образуется заново - завершенная дейтеростомия (оригинал); среди
сколецид известна только для Gordiacea 1- теменная пластинка; 2 - целом
I; з - его пора; 4 - кишечник; 5 - анус; 6 - бластопор; 7- зачатки
скелета; 8 - мезенхима; 9- рот; ю - эктодерма; и - общие зачатки целома
у личинки ежа
в гомологии всех трех плоскостей вряд ли можно сомневаться. Таким
образом, на вопрос, поставленный в начале этой главы, можно дать
положительный ответ: плоскости двусторонней симметрии у Protostomia и
Deuterostomia гомологичны между собой, правая сторона вторичноротых
гомологична правой стороне первичноротых, левая сторона вторичноротых
гомологична левой стороне первичноротых.
С образованием рта диплеврула переходит от более или менее 2-лучево-го
строения к двусторонне-симметричному; та сторона, на которой находится
рот, становится вентральной, противоположная сторона - дорсальной.
Одновременно с образованием рта или вскоре после этого целомические
карманы отшнуровываются от кишечника и превращаются в целомические
мешочки. В то же время идет дифференцировка внешней формы и развитие
полосок мерцательного эпителия -мерцательных шнуров,
336
что и придает личинке законченный вид, различный в различных классах
относящихся сюда животных (рис. 166). Расположение мерцательного шнура у
различных личинок типа диплеврулы не имеет ничего общего ни с
расположением гребных пластинок гребневиков, ни с расположением
мерцательных венчиков Трохофорных личинок. Однако этим различиям, как
правильно указывает Мэк Врайд, особого значения придавать нельзя, так как
на примере тех же лцчинок иглокожих мы видим, с какой легкостью поддаются
перестройке мерцательные шнуры диплеврулы.
В этой связи существенно подчеркнуть еще одно обстоятельство: и симметрию
лервич'норотых, и симметрию вторичнороТыХ'мы выводим из симметрии
гребневиков -обе группы сохранили'в основном плане строения ряд важнейших
'сходств с гребневиками. Цо об-е группы сохранили совершенно
различные,..черты.. >Общим наследием: первичных личинок первичноротых и
вторичноротых являются только м(c)натй)онно-г".терополяр-иое строение, с
бластопором на одном полюсе и теменной пластинкой иг другом, движение при
помощи мерцательного эпителия и, может быть, пара аборальных щупалец.
Помимо этого, первичноротые имеют общий с гребневиками план расположения
эктодермдльных органов, выражающийся в мозаике .бластомер верхнего
полушария при спиральном дроблении, в расположении Первичных трохобластов
и в ходе, меридиональных нервов. Наоборот,, .кишечник и целом, все, что
мы связываем с.гастрова-скулярным аппаратом, в установлении плана
симметрии первйчноротых роли не играет; развитие этих органов очень
запутано и никаких специальных сходств с гребяевицамиТут не всплывает.
Наоборот, у вторичноротых в эктодерме мы не ветревшем никаких следов
сложной симметрии гребневиков и для детального сравнения обеих групп она
ничего не дает. Зато в производных первичного кишечника, в строении
гастроцеломического аппарата диплеврулы мы находим далеко идущие сходства
с гребневиками. Это обстоятельство, несомненно, связано с наличием у
большинства Deuterostomia ¦ энтероцелъного образования мезодермы,
.благодаря которому животное проводят S- своем развитии стадию
кишечнополостного со сложно расчлененным кишечником; в противоположность
этому Protostomia обладают чаще всего'телобластичоским способом развития
мезодермы, при котором эта стадия в развитии отсутствует.
В чем же причина сходства в симметрии эктодермальных органов Protostomia
и гребневиков? Очевидно в том, что все низшие Protostomia обладают
правильным мозаичным дроблением "спирального" типа, симметрия которого,
как мы видели (см. гл. IV и V), представляет один из вариантов
комбинированной лучевой симметрии,, свойственной, гребневикам (см. гл. Ш,
7). В силу этого симметрия типа симметрии гребневиков встречается у
Protostomia либо на стадии дробящегося яйца (крест, первичные трохо-
бласты и т. д.), либо распрбстранцдась с этих стадий на более поздние
стадии (расположение меридиональных нервных стволов у Turbellaria Acoela
и у трохофоры Polygordius и т. п.).
В отличие от Protostomia низшие Deuterostomia не имеют детерминированного
дробления, и потому сохранившиеся в их дроблении элементы 4- и 8-лучевой
симметрии не распространяются на более поздние стадии; к
Предыдущая << 1 .. 189 190 191 192 193 194 < 195 > 196 197 198 199 200 201 .. 249 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed