Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Беклемишев В.Н. -> "Основы сравнительной анатомии беспозвоночных. Т.1." -> 175

Основы сравнительной анатомии беспозвоночных. Т.1. - Беклемишев В.Н.

Беклемишев В.Н. Основы сравнительной анатомии беспозвоночных. Т.1. — М.: Наука, 1964. — 433 c.
Скачать (прямая ссылка): osnovisravnitelnoyanatomiibespozvonochnikov1964.djvu
Предыдущая << 1 .. 169 170 171 172 173 174 < 175 > 176 177 178 179 180 181 .. 249 >> Следующая

12 - хвостовой шип; 13 - задний проход; 14 - половое отверстие; 15 -
боковые щетинки; 10 - утолщения эпидермиса, служащие matrix когтей; 17-
ганглий 4-й пары ног; 18 - средняя кишка; 19 - глотка; 20 - слюнные
железы (по Marcus); В - мозг и брюшная цепочка Railletiella mediterranea
(Pentastomida): l - пищевод; 2 - Первая пара брюшных ганглиев (сегмент
первых коготков), слитая с подглоточным ганглием; з - терминальные
ганглии; 4 - нервы к коготкам 1-й пары; 5 - лобные иервы; <5 - нервы к
глотке (по Heymons); В-зародыш Reighardia sternae (Pentastomida): 1 -
рот; 2 - кишечник; з - задний конец тела; 4 - головная лояасть;
5 - провизорные "антенны", 6 - провизорная 1-я пара конечностей; 7 и 8 -
за*
чатки .двух пар дефинитивных конечностей (по G. Osche)
жизни. Благодаря наличию в каждом сегменте полного набора всех органов,
свойственных туловищу животного, сегменты обладают известной степенью не
только морфологической замкнутости, но и физиологической
самостоятельности. Наоборот, животное как целое весьма мало
централизовано. Об этом говорит самая форма тела - цилиндрическая или
лентовидная, при которой очертания не изменяются от изменения длины.
Такое тело не может быстро и координированно двигаться как одно целое,
движение должно постепенно распространяться по длинной цепи сегментов
(перистальтический и змеевидный типы передвижения, см. т. 2, гл. VI, 7).
При наличии большого числа органов отсутствие специализации снижает их
возможную эффективность. Несмотря на сравнительно большую массу тела,
вследствие многократного повторения одинаковых наборов органов, на каждый
из них остается сравнительно немного материала, что препятствует
осуществлению той степени сложности организации, которая была бы мыслима
без повторения. Таким образом, полимерно-гомономная организация, будучи
сама довольно несовершенной, открывает большие., .возможности для
прогрессивной эволюции путем дифференциации метамерных органов и
централизации аппаратов и функций)
Как раз такого типа гомономную метамерию вынуждены мы приписать исходным
формам каждого из стволов Articulata. Дальнейшее развитие метамерии в
каждом из них сводится к двум па рам процессов. Первую пару процессов
составляют дифференциация метаыер и интеграция тела в единое
централизованное целое. Оба эти процесса неотделимы друг от друга; в силу
дифференциации между сегментами возникают различия, но эти различия
всегда ведут к усилению взаимной зависимости сегментов и к возрастанию
единства целого 1. Вторую пару процессов составляют уменьшение числа
сегментов и стабилизация этого числа. Об эволюции метамерии при
господстве этих последних процессов мы уже говорили в разделе о метамерии
ракообразных. Теперь рассмотрим особенности эволюции путем
дифференцировки и интеграции метамер.
Дифференцировка сегментов в зависимости от характера своего
распространения по телу может принимать четыре различные формы._
1. Дифференцировка отдельных сегментов или и диосегме
т о в. Среди общего ряда гомономных сегментов отдельные сегменты
приобретают каждый какие-либо до вые признаки:, отсутствующие у
остальных. Чаще всего это - сегменты, отличающиеся по своему щоложеникд
как, например, метастомий аннелид, или тритоцеребральный сегмент
листоногих, или пантопод, примыкающие к голове, анальный или преанальный
сегменты Symphyla и т. п. Но иногда идиосегмент может и не иметь
бросающихся в глаза особенностей положения, например 5-й щетинконосный
сегмент Polydora (сем. Spionidae), несущий резко увеличенные щетинки. У
некоторых членистоногих с далеко зашедшей специализацией конечностей
очень многие сегменты тела отличаются от всех остальных и, следовательно,
являются идиосегментами. В качестве примера достаточно напомнить раков-
кузнечиков (Stomatopoda).
2. Ритмическая дифференцировка заключается в том, что сходные особенности
приобретают сегменты, расположенные с известной повторяемостью, например
через один. Встречается она не часто; мы видели ее у Gynandrotaenia среди
цестод, у Aphroditidae - среди полихет, у Chilopoda и других многоножек.
В отличие от Gynandrotaenia ни у полихет, ни у многоножек ритмическая
дифференцировка не охватывает равномерно все тело: у афродитид ритм
сбивается на ларвальных сегментах,
1 A. Vandel (1948 и др.) обозначает термином "коаптация" приспособление
нескольких метамерных органов, например нескольких пар конечностей, к
совместному выполнению единой функции, что ведет к далеко идущей
специализации этих органов, составляющих взаимно-коаптированные части
одного прибора.
20 в. н. Беклемишев, т. 1
305
у многоножек (особенно ясно у Lithobiomorpha) он различен в передней и
задней половинах туловища. В обоих случаях, но в особенности у
многоножек, ритмическая дифференцировка подчиняется какому-то-плану,
общему для всего тела, и способствует интеграции этого последнего .
3. Осевая, или аксиальная, дифференцировка. Она характеризуется отличиями
сегментов, постепенно нарастающими от одного сегмента к другому на
Предыдущая << 1 .. 169 170 171 172 173 174 < 175 > 176 177 178 179 180 181 .. 249 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed