Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Беклемишев В.Н. -> "Основы сравнительной анатомии беспозвоночных. Т.1." -> 144

Основы сравнительной анатомии беспозвоночных. Т.1. - Беклемишев В.Н.

Беклемишев В.Н. Основы сравнительной анатомии беспозвоночных. Т.1. — М.: Наука, 1964. — 433 c.
Скачать (прямая ссылка): osnovisravnitelnoyanatomiibespozvonochnikov1964.djvu
Предыдущая << 1 .. 138 139 140 141 142 143 < 144 > 145 146 147 148 149 150 .. 249 >> Следующая

ног видоизменена в качестве совокупительных органов (по Hansen
and Sorensen)
А. Захваткин, 1941, 1953); например, в очень яркой форме-у Рachygnathus.
Личинка P. dugesi имеет 3 мезосоматических сегмента и анальную лопасть,
протонимфа - 4, дейтонимфа - 5 и, наконец, тритонимфа - 6
мезосоматических сегментов. Таким образом, с каждой линькой у P. dugesi
прибавляется по одному сегменту. У Tydeidae анаморфоз выпадает, и они на
всю жизнь сохраняют личиночное число сегментов вместе с рядом других
личиночных признаков (педоморфоз) (А. Захваткин, 1952).
251
Своеобразную черту в метамерию всех хелицеровых вносит судьба последнего
- 7-го сегмента просомы. Только у Limulus он несет рудиментарные
конечности. В других отрядах он выражен в весьма различной степени, хотя
всегда слабее окружающих сегментов и никогда не несет конечностей (см.,
однако, выше: о метастоме эвриптерид).
Лучше всего он развит у Palpigradi (рис. 130, Л), где представляет
настоящий, обособленный, хотя и узкий, сегмент, служащий соединительным
стебельком между просомой и мезосомой. У телифонов, схизопельти-дий и
пауков он тоже образует стебелек, и снабжен тергитом и стернитом (у
пауков обозначаемым как lora и plagula). Стебелек служит для придания
подвижности опистосоме; телифонам это необходимо для нацеленного*
выпрыскивания секрета защитной железы, открывающейся на конце-тела (A.
Kastner, 1956); паукам - для маневрирования паутинными бородавками, так
же как перепончатокрылым аналогичный стебелек брюшка облегчает
маневрирование жалом. Palpigradi нуждаются в гибком сочленении
опистосомы, вероятно, в связи с протискиванием в скважинах почвы. У
зародышей Solifugae 7-й сегмент выражен хорошо (R. Heymons, 1904),. у
взрослого имеет по маленькому тергиту и стерниту, хотя гомология
склеритов этой части тела у бихорок является спорной (A. Kastner, 1933;
М. Vachon, 1949). У Opiliones (A. Kastner, 1956), Pseudoscorpiones (М.
Va-chon, 1949) и многих Acariformes (А. Захваткин, 1952) 7-й сегмент
имеет хорошо выраженный тергит, но стернит рудиментарен или отсутствует.
У Amblypigi 7-й сегмент развит слабо. Из Parasitiformes он известен у
зародыша Boophilus calcaratus (Ю. Вагнер, 1894); многие Gamasoidea и во
взрослом виде сохранили часть принадлежащих ему щетинок (А. Захваткин и
А. Ланге, 1953). У скорпионов 7-й сегмент достоверно известен только при
эмбриональном развитии. У Ricinulei он вообще неизвестен (развитие их не
изучено). Таким образом, 7-й сегмент является более или менее
рудиментарным у всех Chelicerata, но лишь сравнительно редко полностью
выпадает у взрослых и вряд ли полностью выпадает из развития (A. Pet-
runkevich, 1922).
Основной принцип специализации конечностей по тагмам, установившийся у
водных хелицеровых, остается в силе и у наземных отрядов, но с некоторыми
отклонениями. Конечности просомы остаются ротовыми и локомоторными,
конечности мезосомы - дыхательными. Однако участие конечностей в принятии
пищи сильно ограничено. Тогда как у мечехвостов рот окружен коксальными
отростками всех просоматических конечностей, кроме хелицер, у современных
скорпионов в образовании предротовой полости участвуют педипальпы и 2
пары ног, у Opiliones - педи-пальпы и 1 или 2 пары ног, у большинства
других - одни педипальны. Rce 4 пары ног несут коксэндиты у зародыша
Ischnocolus (Araneina, Tet-rapneumones) (L. and W. Simkevic, 1911). Но
жевательную функцию коксэндиты утрачивают у всех, без исключения,
наземных хелицеровых и для хватания и размельчения пищи больше не служат.
R отличие от остальных наукообразных, у Palpigradi ротовое отверстие
лежит на бугорке, совершенно независимо от кокс каких-либо конечностей.
R. Snodgrass (1948) считает это строение примитивным, но оно является,
несомненно, упрощенным. Иногда функция пережевывания переходит к
клешнеобразным окончаниям хелицер (скорпионы, бихорки, некоторые клещи),
в других случаях она полностью выпадает, как, например, у имеющих
наружное-пищеварение и принимающих разжиженную пищу Araneina. Коксальные
эндиты педипальп у этих последних покрыты волосками, образующими фильтр,
который задерживает твердые частицы пищи и не допускает их в ротовую
полость; после окончания еды скопившиеся на фильтре частицы* счищаются
работой других конечностей. Такую же роль предротового* фильтра несут
коксэндиты и у некоторых других паукообразных.
R деталях строения ротовой аппарат паукообразных представляет
252
замечательное разнообразие: почти в каждом отряде он построен по осо--
бому плану. Это позволяет думать, что все эти аппараты более или менее
независимо возникали из примитивного ротового аппарата водных
хелицеровых, с которыми мы знакомы на примере мечехвоста (ср. рис. 126).
1Рис. 126. Ротовые органы хелицеровых (кроме клещей) и сравнение передней
части тела хелицеровых с головой ракообразного (по Snodgrass)
Л - схема сегментации просомы паукообразного, пунктированы головная
лопасть и ее произвол-¦ные; Б - паукообразное, вид спереди (схема),
Предыдущая << 1 .. 138 139 140 141 142 143 < 144 > 145 146 147 148 149 150 .. 249 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed