Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Беклемишев В.Н. -> "Основы сравнительной анатомии беспозвоночных. Т.1." -> 112

Основы сравнительной анатомии беспозвоночных. Т.1. - Беклемишев В.Н.

Беклемишев В.Н. Основы сравнительной анатомии беспозвоночных. Т.1. — М.: Наука, 1964. — 433 c.
Скачать (прямая ссылка): osnovisravnitelnoyanatomiibespozvonochnikov1964.djvu
Предыдущая << 1 .. 106 107 108 109 110 111 < 112 > 113 114 115 116 117 118 .. 249 >> Следующая

VIII). Строго метамерно построена бывает мускулатура постларвального
тела. Метамерно расположены также те группы и пояски мерцательного
эпителия, которые сохраняются у многих полихет. В итоге полимерные
аннелиды обладают весьма высокой степенью метамерности (рис. 100),
которая еще усиливается благодаря тому, что число метамер в их теле
бывает иногда весьма велико. Так, Phyllodoce lineata имеет до 700
сегментов, Halla parthenopeia (сем. Eunicidae) и No-tomastus exsertilis
(сем. Capitellidae отряда Drilomorpha) до 800 сегментов
Рис. 100. Метамерия полимерных аннелид
А - Lopadorhynchus nationalis (Ро-lychaeta, Phyllodocidae) (по Rei-
bisch); Б-Lumbricus terrestris (Oll-gochaeta) (no Michaelson); i и 2 -
дорсальные и вентральные антенны; 3 и 4 - головные цирры; 5 - параподии
2-го сегмента; 6 - дорсальные* цирры параподий; 7 и 8 - придатки глотки;
о - clitellum
199
^F. Hempelmann, 1931) и т. д. Полимерные аннелиды, и в особенности
бродячие полихеты, представляют наиболее яркий пример высокоразвитой
метамерии во всем животном царстве.
Разница между ларвальными и постларвальными сегментами проявляется не
только в способе их развития, но также и в их анатомическом строении. В
ларвальных сегментах полимерных аннелид никогда не бывает ни половых
желез, ни целомодуктов, в них никогда не образуется хлорагогенных клеток,
свойственных постларвальным сегментам многих полихет и олигохет. Брюшная
цепочка лежит и ларвальных сегментах обычно значительно глубже, чем в
постларвальных; оба ганглия каждой пары в ларвальных сегментах некоторых
форм (Nereis, Serpulidae из полихет, Chaetogaster из олигохет, пиявки)
сближены между собой. У других в ларвальных сегментах вместо правильно
метамерных поперечных комиссур имеются многочисленные, частью идущие косо
и даже анасто-мозирующие, неправильно расположенные комиссуры
(Spirographis из Serpulimorpha). Далее, в ларвальных сегментах обычно
отсутствует око-локишечный кровеносный синус, и кровеносный аппарат
бывает представлен только сосудами, врастающими сюда из постларвального
тела. Напомним, что у некоторых форм в ларвальных сегментах взрослого
червя отсутствует и метамерность целома и целомической мезодермы (Pri-
onospio, Mngelona).
Таким образом, и в развитии, и в дефинитивном* строении полимерных
аннелид сказывается различие между ларвальными и постларвальными
сегментами. П. П. Иванов обозначает это различие как первичную гете-
рономность аннелид. Является ли эта гетерономность действительно
первичной, мы постараемся рассмотреть несколько ниже (см. гл. VI, 5), но
во всяком случае можно не сомневаться, что эта гетерономность
принципиально отличается от вторичной гетерономности, свойственной очень
многим аннелидам и связанной не с глубокими различиями в способе развития
сегментов, а лишь с узко приспособительными видоизменениями этих
последних. К вопросу о вторичной гетерономности аннелид мы вернемся в гл.
VII.
Важную особенность полимерных аннелид, существенную для понимания их
организации, представляет свойственный им способ регенерации. П. П.
Иванов показал, что при отрезании переднего конца тела, сколько бы ни
было отрезано сегментов, многие полихеты регенерируют лишь недостающие
ларвальные сегменты1. При отрезании заднего конца тела регенерирует
только анальная лопасть с зоной роста, и образование новых сегментов
происходит дальше путем обычного субтерминального роста. Как говорит П.
П. Иванов, после повреждения взрослой аннелиды она регенерирует только
ларвальные органы.
Ларвальные сегменты взрослых олигохет отличаются теми же особен- ^
нсгстями, которые характеризуют ларвальные сегменты полихет. Кроме того,
они отличаются отсутствием также и нефридиев. У многих форм из сем.
Naididae в ларвальных сегментах отсутствуют диссепименты и целом
ларвальной части тела оказывается неметамерным. Число ларвальных
сегментов для каждого семейства олигохет оказывается довольно постоянным,
но в различных семействах бывает различно: у Lumbricuiidae их семь, у
Tubit'icidae пять, у Naididae (Д. А. Ласточкин, 1922) их либо пять
(подсем. Naidinae), либо семь (подсем. Pristininae), у Lumbricidae пять,
у Enchitraeidae, по-видимому, три (П. П. Иванов). Однако зачаток
мезодермы ларвальных сегментов у всех олигохет располагается сначала на
протяжении семи сегментов и образует такое же число метамерных поло-
1 Насколько общим является это правило - пока сказать трудно; С. Gravier
(1909) подтвердил его для ряда форм, P. Pflugfeldor (1929) не мог
подтвердить ого для Diopatra (сем. Eunicidae). Очевидно, необходимо
исследовать в этом отношении гораздо большее число форм (ср. также L.
Sayles, 1936).
200
стон; поэтому П. П. Иванов (1937) считает, что первичное число ларвальных
сегментов для всего класса олигохет - семь. При удалении переднего конца
многочисленные изученные в этом отношении олигохеты, как я полихсты,
регенерируют одни ларвальные органы; лишь в одном случае, для Criodrilus,
Предыдущая << 1 .. 106 107 108 109 110 111 < 112 > 113 114 115 116 117 118 .. 249 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed