Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Баранов В.С. -> "Внешняя среда и развивающийся организм " -> 69

Внешняя среда и развивающийся организм - Баранов В.С.

Баранов В.С., Божкова В.П., Граевский Э.Я., Гулидов М.В. Внешняя среда и развивающийся организм — М.: Наука , 1977. — 385 c.
Скачать (прямая ссылка): vneshnyayasredairazvorganizm1977.djvu
Предыдущая << 1 .. 63 64 65 66 67 68 < 69 > 70 71 72 73 74 75 .. 226 >> Следующая

"Вопрос о причинах возрастных изменений чувствительности оргапнз ма к воздействию радиации является частью общей проблемы естественной радиочувствительности биологической системы, причин, определяющих- ее величину'. Несмотря па большое количество исследований и этой области, решение проблемы пе иайпепо.
111.6. ПРИМЕНЕНИЕ ИОНИЗИРУЮЩЕЙ РАДИАЦИИ КАК МЕТОДА ИЗУЧЕНИЯ ИНДИВИДУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
Как уже было сказано ранее, использование поиизирующей радиации как метода изучения развития основано на ее способности поражать преимущественно генетический аппарат клетки.
Наиболее широко ионизирующая радиация применяется для инактивации генетического аппарата мужских и женских иоловьтх клеток (гамет) при получении гаплоидных андрогепетическнх и гиногенетических зародышей.
Апдрогепетические зародыши получаются за счет пеоблучеппого мужского ядра при радиационной инактивации женских ядер. В этом случае диапазон употребляемых доз ограничен, так как при дозах выше 40—60 кР начинает сказыиаться радиационное поражение цитоплазматических структур яйца.
Оплодотворение облученных яиц облученными спермиями приводит
к получению функционально безъядерных зародышей, которые почти не содержат хромосомного материала (Лейфах, 19596). Такие зародыши амфибий и рыб тем не менее способны и пешне нормально дробиться п доходят к своем развитии до стадии поздней бластулы.
Опыт с гаплоидными и безъядерными зародышами позволили определить дозы радиации, поражающие ядерпые и цитоплазматические структуры яйца. Они были использованы также для исследовании механизмов регуляции транскрипции при одинаковых размерах клеток и разном количестве генетического материала в них. Так, на зародышах вьюна было показано, что на стадиях поздней бластулы ранней гаструлы, когда в ядрах ей л тезируются преимущественно информационные РНК, регуляция трапскриицни не проявляется и нехватка дозы генов не компенсируется: в гаплоидном ядре синтезируется вдвое меньше РНК, чем в диплоидном (Kafiani et al., 19(58). На более поздних стадиях, когда начинается синтез рибосомной РНК, у гаплоидных зародышей обнаруживается компенсация дозы гена: гаплоидные ядра синтезируют столько же рРНК, сколько диплоидные, а в расчете па одни геном — вдвое больше (Стрел 1сов, Кафиани, 1975).
Инактивация женского ядра позволяет получить гаплоидные ядерно-цитоплазматические гибриды, на которых может быть исследовано взаимоотношение чужеродных ядер и цитоплазмы. Подобные гибриды были нолучны н исследованы на рыбах (Нейфах, 1074).
Б. J1. Астауров (1947), работая на шелкопряде и используя физиологическую естественную полиспермию утого вида, получил не гаплоидный, а диплоидный андрогенез, инактивировав ядро яйца высокими дозами радиации и оплодотворив его снермиями чужого вида. Получение ядерно-цитоплазматических гибридов позволило выявить ведущее значение ядер в передаче наследственных признаков.
Инактивация ядер с помощью высоких доз радиации может служить инструментом исследования ядерно-цитоплазматических взаи моотноптенпй и на ранних стадиях эмбрионального развитии. Инактивируя генетический аппарат зародышей па различных последовательных стадиях, удается установить время функции ядер, определяющих тот или иной процесс развития. Этим методом была исследована морфогенетическая функция ядер в развитии ранних зародышей вьюна и показан ее периодический характер (см. раздел ТП. 3. 1; ТТейфах, 1959а). Установлены периоды функции ядер, определяющие последующие увеличения интенсивности белкового синтеза в развитии рыб и иглокожих (Кригсгабер, Нен-фах, 19(58; ТТейфах, Кригсгабер, 1908). Аналогичные исследования были проведены и на других видах, они проводятся до спх пор.
Подтверждением высокой специфичности действия радиации на ядерпые структуры в этих экспериментах может служить сравнение с действием ингибитора синтеза РТТК - • актиномицнпа I). Результаты, полученные обоими методами в отношении периодов активности ядер у зародышей морского ежа (Кригсгабер. Нейфах, 19(58), выона (Нейфах и др., 1976; ТТейфах, 1959а; 1961), оказываются практически одинаковыми.
Существенное место воздействие ионизирующей радиации занимает в проблеме выяснения чувствительных или критических периодов. Как уже говорилось, их проявление связано с моментом наиболее интенсивной дифферепцировки, что и позволяет определять эту стадию в развитии конкретного органа по повышению его чувствительности к действию ра-
диации (Russell, 1954). У млекопитающих периоды повышенной радио-чувствительности совпали с периодами ЧуВСТВПТСЛЬИОСТИ ко многим другим агентам (Светлов, Корсакова, 1ШЮ). Это дало основание П. Г. Светлову предложить общую концепцию чувствительных периодов, в которой оии рассматриваются как проявление особых состоянии зародыша в момент перехода его к новым этапам дифферсицнровки. Ионизирующая радиации и другие агенты рассматриваются им как н«специфические повреждающие факторы.
Б литературе о чувствительных или критических периодах существуют значительные разногласия, снизанные, прежде всего, с тем, что многие авторы смешинают понятно о сталии, которая действительно более чувствительна к повреждающему действию (независимо от сроков реализации этого повреждения п виде нарушении морфогенеза, гибели клетки или организма), и стадии, на которой ранее нанесенные повреждения сильнее проявляются. Так. например, чувствительность к ионизирующей радиации закономерно меняется во время клеточного цикла, а проявляться эти повреждения в виде гибели клетки могут только после прохождении мптози и потерп части генетического материала. Аналогичным образом в дифференцировке органон наиболее чувствительны стадии закладки органа, а проявляются эти лучевые нарушения в ходе последующего органогенеза.
Предыдущая << 1 .. 63 64 65 66 67 68 < 69 > 70 71 72 73 74 75 .. 226 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed