Внешняя среда и развивающийся организм - Баранов В.С.
Скачать (прямая ссылка):
Интересно, что у молодых животных существенными для жизпи оказываются повреждения тех органов, которые у взрослых не играют заметной роли в развитии лучевого синдрома, в частности тимуса (Sunda-ram. et al.. 1969). Сильно выражен и дистанционный эффект: локальное облучение головы двухдневных крысят в дозах 100—000 Р вызвало аномалии в строении некоторых органов и привело к снижению продуктивности (Savicovic, 1969) и даже к полной женской стерильности (Marli-novilch et al., 1974). Ile исключено, что последние нарушения связаны с гормональными расстройствами, вызванными облучением гипофиза.
111.5.2. Противолучевая защита
В отношении противолучевой защиты молено отметить, что чем моложе животное, тем защита менее эффективна. Не исключено, что это может быть связано с большей токсичностью веществ для животных этой возрастной группы (Шпаро и др., 1960). Цистеампи, мексамин, цистафос — наиболее аффективные протекторы для половозрелых животных — оказывают защитное действие и при облучении ювенильных млеконитаю-
щих. Однако степень его выраженности в значительной мерс зависит от возраста и природы протектора (Богатырев и др., 11)74; Тимошенко и др., 1974; Тимощенко, Богатырев, 1975).
II1.5.3. Возрастные изменения радиочувсгвителыюсти
Радиочувствительность, определяемая по величине ЛДИ, претерпевает заметные изменения в течение жизни взрослых особен. Особенно чувствительны животные в первые дан после рождения: ЛДво для новорожденных крыс составляет 212 Р по сравнению с 373 Р через 14 дней, 533 Р через 48 дней и 700 Р через 64 дня (Reinko et al., 1907, 1908, 1900); для новорожденных хомячков Л Дм составляет 635 Р, через 100 дней— 983 Р (War'd et al., 1970); дня новорожденных мышей ЛДго составляет 365 Р, дли 2-не дел 1.пых — 4(50 Р (Тимошенко. 1975).
Второй подъем чувствительности животных наступает в возрасте около четырех недель; к 60-недельному возрасту чувствительность снижается и вновь поднимается только к возрасту 100 недель (Crossfield el al., 1959; Lindop, Rotblat, 1962; 1965). Сходные изменения отмечены и по величине среднелеталыпах и абсолютно летальных доз (Sacher, 1957; Spalding, Trujillo, 1962). Возрастные колебания ЛДао прослежены для равных липни животных (Нечаев, 1965; Ле Cyan Ту, Граевский. 1968). Средняя продолжительность жизни облученных животных оказалась наименьшей также в ранпие постпатальпые сроки, сокращаясь на 45 дней при увеличении дозы облучения на каждые 100 Р; пороговой дозы по этому тесту не найдено (Storer, 1965; Lindop, Rotblat, 1965). Общими для млекопитающих являются заметные колебания радиочувствительности в первые 1—2 мес жизни, последующее нарастание устойчивости, совпадающее с наиболее активным периодом половозрелой жизни и снижение резистентности к старости (Crosfield et al., 1959; Storer, 1965; Lindop, Rotblat, 1965).
111.5/1. Возможные причины возрастных изменений р ид ао чу в с г <{ ител ьн о ста
Чтобы выяснить причины той или иной степени радиочувствительности, свойственной различным возрастным группам, исследователи пытаются искать те физиологические или морфологические показатели, которые коррелировали бы с пострадиационной выживаемостью. Так. найдено, что параллельно с изменениями ЛД5о для животных разных возрастов идут и изменения частоты смерти от поражений желудочно-кишечного тракта, способности к восстановлению численности некоторых форменных элементов периферической крови после повреждений различной природы, кинетики пролиферативных процессов. Не обнаружено корреляции изменения выживаемости с интенсивностью иммунных реакций, ростом хрусталика, развитием меж капиллярно го склероза. В период наибольшей радиочувствительности организма не обнаружены ожидаемые изменения в оксигенирован пости жизненно важных органов (Kohn, Kallman, 1956; Merriain, Szechter, 1975).
Возрастные изменении радиочувствительности с большим основанием пытаются связать с состоянием и радиочувствительностью кроветворной системы (Juclias, Storer, 1967; Донцова. Смирнова, 1974). Действитель-
по, выжинаемость мышей 6—30-ведельного возраста после облучения в Лозах, вызывающих развитие костномозгового синдрома, хорошо корре-лирует с величиной нолулетапъпой дозы дли КОЕ постного мозга (Ргои-kaki.s, Lindop, 1967; Proukakis ol al., 19(19). С возрастом изменяется не только радиочувствительность «стволовых элементов. по п их концентрация в костном мозге и общее количество кариоцитов (Chen. 1971). Именпо со снижением абсолютного числа КОЕ в костном мозге пытаются связать снижение радиорезистентности но второй половине жизни (Toya, Davis,
1971). Кроме того, у молодых животных КОЕ более жизнеспособны,
о чем, в маетности, свидетельствует их более интенсивный рост в селезеночных колониях, большая способность к пострадиационном у восст;» тювлению и меньший процент спонтанных хромосомных аберрации (Кап-kalova, Karpfel, 19К6; Ueno, 1971: Micklem, 1972). С другой стороны, имеются данные, которые противоречат заключению о возможной связи возрастных изменений радиочувствительности животных с количеством и свойствами кроветворных элементов (Fred, Smith, 1967; Goggle, Proiilco-kis. 1970; TTiiashima, Kumatori, 1972). Предпринимаются также попытки сопоставлять величину радиочувствительности в разные возрастные периоды со способностью тканей организма к восстановлению (Богатырев и др.. 1974). с ннтепсинностыо клеточной пролиферации, в частности кроветнорной ткани (Fabrikanl, 1962), с накоплением лредных изменений в стареющих клетках (Hahn. 1970; Price et al.. 1971), с повышением уровни спонтанной мутабильности (Кудрицкнй и др., 1974), частотой злокачественных новообразований (.Tones. 1909), интенсивностью компен-саторно-нрислгособительных реакций организма (Аршавский, 1963; Тимошенко, 1975).
