Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Баранов В.С. -> "Внешняя среда и развивающийся организм " -> 58

Внешняя среда и развивающийся организм - Баранов В.С.

Баранов В.С., Божкова В.П., Граевский Э.Я., Гулидов М.В. Внешняя среда и развивающийся организм — М.: Наука , 1977. — 385 c.
Скачать (прямая ссылка): vneshnyayasredairazvorganizm1977.djvu
Предыдущая << 1 .. 52 53 54 55 56 57 < 58 > 59 60 61 62 63 64 .. 226 >> Следующая

Общей чертой радиационной реакции зрелых яиц животных разных видов является задержка первого деления дробления при оплодотворении его нормальной спермой, длительность которой пропорциональна дозе облучении (IlensTiaw, 1940). а также рапияя гибель riморионов (Иейфах, 1959 а, б).
В янчнике млекопитающих облучение вызывав! множественные деструктивные изменении уже через несколько часов после воздействия. Первыми нарушаются гранулярные клетки, затем Граафовы пузырьки, зреющие фолликулы, последними — стромальные и интерстициальные элементы (Rugh. I960). Атрезия фолликулов ускоряется, первичные фолликулы теряют способность к дальнейшему развитию (Baker, 1971).
Гибель половых клеток наступает после облучения в очень небольших дозах: уже 50 Р достаточно, чтобы у мышей погибли все яйцеклетки (Baker, 1971). Морские свинки более резистентны: после облучении в дозе 1500 Р погибают все яйцеклетки, доза в 500 Р уменьшает численность популяции до 50% (Ioannou, 1969). Среди фолликулов разных возрастов у мышей, крыс и болотистых хомячков первыми гибнут примордиальные фолликулы (Китаева. 1060; Петрова, 1962), тогда' как у морских свииок — развивающиеся (Шапиро и др., 1958; Петрова. 1962), у обевьяны и человека — фолликулы поздних стадий (Baker. 1971).
Уменьшение числа фолликулов прямо зависит от дозы облучения самки и, но видимому, может определить степень нарушения ее зстраль-
иого цикла (Genter, 1931; Feingold, Ilahn, 1975), который у мышей нарушается уже после облучения в дозе 50 Р. причем его остановка, как правило, происходит на стадиях, следующих за эструсом (Алексеева, Кудрявцева, 1075). О нарушениях гормональной регуляции свидетельствуют также аномалии образовании желтого тела (Петрова, 1902).
Мейоз является особо радиочувствительным периодом в развитии яйца. Облучение в этот момент может вызывать немедленную гибель яйца, сопровождающуюся фрагментацией клеточного материала и пикпозом ядра, остановку развития на самых ранних стадиях дробления, н если развитие продолжается,возникновение аномалий п эмбриональном п пост-натальном периодах (Rugii, Grupp. 11)59; Фазылов, Померанцева, 19716). Радиочувствительность яйца в ходе мейоза но остается постоянном. Наи-большее повреждение япца мыши, например, наблюдается тогда, когда облучение приходится на мета фаз у Г деления созревания (Russell, Saylors. 1963). Облучение в период делений созревания (п первые несколько часов после оплодотворения) в дозах около 50 Р вицы наст иредим-плаитациопную гибель эмбрионов мышей в 3,5 раза чаще, чем н контроле (Russell, .Montgomery, 1006) и резорбцию 50% плодов па более поздних стадиях развития (Hugh, Grupp, ШИ). У морских свинок облучение на прометафазе 1 деления созревания вызывает появление 20% аномальных морул и гибель до 90% эмбрионов (Harvey, Chang, 11X58). В опытах па мейотических яйцах насекомых показано, что их радиочувствительность может колебаться в заметных пределах и довольно узких интервалах времени. Так, высокий пик личиночной гибели дрозофилы наблюдается при облучении яиц па стадии телофазы II делении созревания, сильное снижение гибели — при воздействии на яйца на стадии образования пронуклеусов (Wtirgler el al., 1063); у наездников Habrobracon метафаза I деления созревания в 20 раз чувствительнее, чем поздняя профаза (Whiting, 1945). Гибель эмбрионов в результате облучения мейотиче-скОго яйца связывают с хромосомными аберрациями, потерей части хромосомного материала или целой хромосомы, с остановкой процесса деления (Borstel, Amand. 1963; Murakami, 1969 а, b, 1971).
Радиочувствительность оплодотворенного яйца, оцениваемая по генетическим повреждениям или по признаку клеточной гибели, также очень нелика (Henshaw, Cohen, 1940; Russell, Saylors, 1963; Russell, Montgomery, 1900). ЛДМ для яиц мышей и крыс на стадии образования пронуклеусов составляет всего 70 75 1\ несколько снижается к моменту
завершения синтеза ДНК и достигает максимума при сближении пронуклеусов (Wilson, Carr, 1950; Rugb, Grupp, 1961; Hopkins et al.. 1967; Kirkpatrick, Casarelt, 1970). Облучение в дозах 10 и 50 P в этот момент уменьшает число имплантированных эмбрионов на 10 и 26% соответст-иеипо (fiugh et al., 1969). Это справедливо и для других позвоночных (Нейфах, 1959а). Иногда отмечают наличие второго ника чувствительности па стадии формирования пронуклеусоп (Rugh, Clugston. 1955; Hugh, 1960).
Последствием облучении оплодотворенного яйца является задержка вступления в первое деление дробления, нарушение ритма делений и запаздывание первпчпых дпфферепцпровок, как, например, образования бластоциста у мышей (Froin, Casarott, 1975).
Генетические повреждения. Наиболее частое генетическое нарушение женской гаметы в результате облучения — доминантные летали, проявляющиеся и эмбриональной гибели. Частота образования нелегальных
мутаций при остром облучении составляет 31,8*10”“ Р/локус на один ооцпт мыши, при фракционированном — 4,2 10“* Р/локус (Russell, 1954; 1956а, Ь; Russell, Russell, 1956; Russell et al., 1958). Частота мутаций, проявляющихся в потомство облученной самки, падает но мере увеличения срока между облучением и оплодотворенном. Так. если спаривание происходит в первые 6—7 недель после рентгеновского воздействия, в по-томстпе обнаруживается заметное число мутаций в маркированных локу-сах, если же оплодотворен и о наступает в более отдаленные сроки — мутации отсутствуют (Russell, 1965). Предполагают, что это связано с высокой репаратиииой способностью ооцптов или отсевом клеток, несущих мутации, в ходе мейоза или первых делений дробления.
Предыдущая << 1 .. 52 53 54 55 56 57 < 58 > 59 60 61 62 63 64 .. 226 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed