Внешняя среда и развивающийся организм - Баранов В.С.
Скачать (прямая ссылка):
Я$0ИМ
ленпя периода бесплодия. У взрослых крыс темнота вызывает хоти и мепыипе по величине, но аналогичные эффекты (Weilie et al., 1969). Если же крыс содержали в условиях непрерывного освещения в течение нескольких месяцев, то у пих резко уддипялся период эс-труса (на 5 и более дней), кроме того, и 2—3 раза попыталось количество стерильных самок, возрастала длительность беременности (примерно на 1 день), снижалась плодовитость, тогда как пес новорожден пых крысят и скорость их постпатальпого развития возрастали (Клочков. Беляев, 11)77). Некоторые реакции у крыс определяются главным образом интенсивностью освещения. Так. при интенсивности света 25 люкс (фотопериод 12G:
: 12Т) наблюдается максимальное число пометов, тогда как .максимальное число новорожденных « полете приходится на интенсивность 60 люкс (Weihe et al., 1969). Таким образом, мы видим, что эффекты, вызываемые светом, определяются ие только длительностью фотопериода, по п интенсивностью.
Фотопериодическая регуляция ярко проявляется у многих диких млекопитающих. особенно живущих в высоких широтах и имеющих четкую сезонную периодичность раимножения и поведения. Период течки у mix обычно приурочен так, что конец беременности приходится на благоприятный для роста потомства сезон. Например, у овец и коз начало течки стимулируется коротким световым днем; у хорьков, зайцев, енотов, лошадей — длинным фотопериодом (Wolfson. 1964).
Некоторым видам млекопитающих, свойственно явление диапаузы в эмбриональном развитии. Приснособвтсльпое значение диапаузы состоит в том, что нрп случке в раннепесенние или летние месяцы рождение молодняка, благодаря задержке эмбрионального развития, происходит и весенний период. Например, у соболей случка происходит в июле, а бе-ремсттпость продолжается около 9 мес, причем лиапауза длится около семи месяцев. Лишь в феврале происходит имплантация зародыша и начинается активный процесс его развития. Длительность эмбриональной диапаузы активно регулируется фотопериодом. Так, ес.шг самок соболя после случки содержали при искусственно сокращавшемся световом пне (до 7 ч в августе), а затем при постепенно удлинявшемся фотопериоде (до 15 ч в ноябре), то в результате укорочения диапаузы беременность сокращалась на 2- -3 мес (Беляев и др.. 1951). Аналогичное явление уменьшения диапаузьт наблюдалось при дополнительном освещении самок норок в период сезона спаривания и во время беременности (Беляев н др., 1963).
Другим важным фотопериодическим эффектом является повышение плодовитости самок, пели в период спаривания и беременности их со-держать в условиях длинных фотопериодов. Например, гомозиготные грузинские белые мутанты лис обычно характеризуются высокой смертностью па эмбриональной стадии развития, однако при искусственном удлинении светового дня их эмбриональная выживаемость резко увеличивалась (Belyaev of al., 1975). При длинных фотопериодах также попыталась плодовитость норок, обусловленная снижением смертности эмбрионов в период предимплантации, имплантации (Беляев и др., 1963) и иостимплантацнн (Беляев, Железова, 1976).
Однако существует другая обширная группа млекопитающих, которые не обладают или в значительной степени утратили сезонную периодичность функций. У них фотопериодическая регуляция состояния
цоловых желе» может быть слабой пли совсем невыраженном. Например, 15 лабораторных условиях продолжительность светового для совершенно не влияла па частоту зачатий у обезьян Масаса mulatta (Birk-пег, 1970). Но все же в некоторых случаях установлено сильное влияние условий освещения. Так, дополнительное освещение свиноматок в течение 10—20 дней до спаривания и в процессе всей беременности повышало многоплодие на 1 3 поросят в помете, число мертворожденных
при этом уменьшалось. Данный фотоиерподическип эффокт связывают с усилением функциональной активности желтых тел, секретпрующих прогестерон (Kiotchkov et ai., 1978; Клочков и др., 1973).
Фотопериодическая регуляция размножения ярко ныражепа у перелетных птиц, проводящих лето в высоких широтах, а на зиму улетающих в области, приближенные к экватору. У них, так же как и у многих млекопитающих, наблюдается ежегодный цикл развития половых желез. включающий как полностью зрелую стадию, так и полную регрессию до состояния, не отличимого от неполовозрелых особой. В качестве примера можно привести данные, полученные в лаборатории Вольфсона (Wolfson, 1970) на двух видах перелетных птиц: Junco Ьуе-malis и Zonotrichia albicollis. Годовой цикл атих птиц в природе делится па две фазы. Первая, приготовительная фаза протекает обычно поздним летом и осоныо. Пторая, прогрессивная фаза начинается поздней осенью и продолжается аимой, весной и ранним летом. Первая фаза является обязательной предшественницей второй. Прогрессивная фаза начинается ростом гонад и заканчивается периодом размножения. В природе рост гонад начинается автоматически в ноябре — декабре при еще коротких днях и в принципе может протекать и па фоне коротких дней. Но при длинных фотонериолах происходит резкое многократное ускорение роста половых желез. Если продолжительность светового дня не увеличивать свыше 12 ч (12С : 12Т). то у птиц репродуктивная способность может сохраняться почти год, В естественных условиях сигналом к завершению прогрессивной п началу подготовительной фазы, когда происходит регрессия половых желез, служит возрастание спотового дня до 16G: 8Т. В то же время подготовите.-!ьпая фаза заканчивается тем быстрее, чем короче световой день. При фотопериоде 12С : 12Т она длится примерно в два раза дольше, чем прп СС : 18Т.
