Внешняя среда и развивающийся организм - Баранов В.С.
Скачать (прямая ссылка):
![](/pic/spacer.gif)
![](/pic/spacer.gif)
По данным Швабе (Schwabo, 1957), интенсивность потреблении кислорода у инвазионных личинок Nipposlrongylus muris резко возрастает при солености (NaCl) выше 7,5°/м и почти не изменяется прн более низкой солености.
Изложенный материал свидетельствует о том, что соленостная резистентность эктопаразитов, обитающих на теле водных животных, чрезвычайно напоминает то, что известно для свободноживущих организмов. Паразиты пресноводного происхождения погибают обычно при повышении солености среды за пределы 5 87оа, эктопаразиты морских животных пе выдерживают опреснения ниже этого предела. Иногда это может проявляться пе на взрослых организмах, а на личиночных стадиях (Diclybolhrium armatum).
Соленостная резистентность эндопаразитов пойкплоосмотических ор ганизмов, как об этом, в частности, свидетельствуют опыты Пергера (1969) пад церкариямп Maritrema subdolum и их хозяином Hydrobia ulvae. но видимому, аналогична соленостпой резистентности свободнолш-вущих морских организмов.
Свободноживущие стадии жизненного цикла мирацидпи и зрелые церкарии трематод, а также корацидии цестод — в зависимости от экологических особенностей вида обычно реагируют на меняющуюся соленость либо как пресноводные, либо как морские свободноживущие организмы, Т. е. соленость порядка '>—8%о оказывается для них верхним или нижним порогом.
Многочисленные эксперименты, в которых применялось культивирование эндопаразитов in vitro, былп удачными, когда в качестве минерального компонента среды использовались эмпирически подобранные раст-поры, концентрацией и качественным составом подобные физиологическим растворам, а следовательпо, и морской воде соответствующей солености. Наиболее заметное отличие культуральной неорганической жидкости от морской воды заключается в том, что в первую обычно включаются фосфаты или карбонаты для придания растворам буферных свойств.
То, что известпо о влиянии п.ч у 11 дона разит и чеекие стадии развитие черной пониженной солености, указывает на существенные изменения-тех или иных функции и резистентности при снижении солености за пределы Г>—8-‘/по. Ото, по-видимому. характерно для всех кровепарази-тов, включая, вероятно, внутриклеточных, всех полостных и тканевых паразитов, а также дли большинства паразитов пищеварительной системы. Анализ осмотических отношений эндопаразитов со средой заставляет согласиться с Г. С. Марковым (1958), прямо называвшим эндопаразитов-рыб нойкилоосмотическими животными. Наш материал позволяет подавляющее большинство эндопаразитов Не только рыб, по и других животных считать находящимися в состоянии, изоосмотичпом среде.
Короче говоря, эндопаразиты являются физиологическим аналогом* морских пойкилоосмотпческих организмов и подобно последним не выносят распресиения среды ниже солености 5 87ии. Наличие у хозяев, осморегули горных механизмов, поддерживающих высокую соленость их жидкостей внутренней среды, обеспечивает оптимальной соленостью и эндопаразита.
Особи одного и того же вила, проходя соответствующие стадии жизг неииого цикла, могут быть в э к о л о го-ф и .ч и о л о г и ч ес ком нлапе апалогами сначала пресноводных организмов, затем морских пойкилоосмотпческих организмов, и соленость порядка 5—8'/00 будет для них сначала верхним, а затем — нижний порогом. Так обстоит дело, например, с Schistosoma inansoni, мнраци;цш которых не выживают при солености выше
О 87„и (Benex, Deschiens, 1963), тогда как, судя но солепостным требованиям при культивировании in vitro, половозрелым червям необходима среда соленостью выше 6%п (Sentt, Senft, 1902). Подобные отношенпя пологи ко вещей должны быть нормальными практически у всех трематод и цестод, свободнолшвущне стадии которых (мирацидии, церкарии п кора-цидии) выходят в пресную воду, а другие стадии обитают во внутренней среде позвопочпых.
* * *
Приведенный материал по изменению в онтогенезе соленостных отношений животных позволяет дать новый комментарий правилу Шелфор-да (Shelford, 1915). Имеются явные исключения из этого правила. Интересно, что они оказываются довольно легко объяснимыми.
Мы уже говорили о том, что планулы беломорских сцифомедуз способны выносить большее опреснение, чем сцифистомы и медузы. Это-связано с определяемым фототаксисом стремлением личинок приближаться к поверхности воды. Сцифистомы в конце концов оседают на дне, а подвижные особи модузоидного поколения легко могут уйти от опреснения на глубину. Давление отбора па устойчивость к опреснению в этих условиях должно было сконцентрироваться именно на стадии планулы.
Устрица Crassostrea virginica, плавающие личинки которой обладают большей эвригалиппостмо, во взрослом состоянии ведет прикрепленный образ жизни па дпе устьевых частей приливо-отливных эстуариев. Если вымет личинок пе будет приурочен к идущему вверх по эстуарию приливу. то популяции устриц постепенно, поколение за поколением, сместится вниз по течению и в конце концов окажется за пределами эстуария.
Наконец, вполне понятна причина большей эвригалиипости выходя щих во внешнюю среду расселптелышх стадий эндопаразитических тре-
![](/pic/spacer.gif)
![](/pic/spacer.gif)
![](./design/pic/spacer.gif)
![](/pic/wildcat.gif)