Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Баранов В.С. -> "Внешняя среда и развивающийся организм " -> 16

Внешняя среда и развивающийся организм - Баранов В.С.

Баранов В.С., Божкова В.П., Граевский Э.Я., Гулидов М.В. Внешняя среда и развивающийся организм — М.: Наука , 1977. — 385 c.
Скачать (прямая ссылка): vneshnyayasredairazvorganizm1977.djvu
Предыдущая << 1 .. 10 11 12 13 14 15 < 16 > 17 18 19 20 21 22 .. 226 >> Следующая

Памп (Медников и др., 1965) была обнаружена неожиданная, по* вполне достоверная корреляция между эпергией активации развития зародышей рыб и ФС их рРТТК (рыбы в широком смысле, включая и круглоротых). Сопоставлялись показатели групповых уравнений (Медников и др., 1965) и отношение (Г + Ц)/(А+У), определенное для следующих видов: минога Lampctra fluvjatilis (CyclostomaLa), морская собачка Blen-nius sanfniiDoleriLns (ГМеиишЬи:). форель Sal тип l.nvtta ш. I'ario (Salmoni-dae), Labrns prasostictes (Labridae), Oncorhynchus nerka (Salmonidae),. Cyprinus carpio (Cyprinidae). Результаты представлены на рис. 8, А. Как
С,,™.?.*
—i—'—!—|—I—i—I —I_________lXJ
f,Z /.J {/f p i,S r*g
A*!/
б
А +У
Puc. S. Зависимость константы уравнения Tаути. для варод/лшей риб (Л) и энергии активации роста микроорганизмов (II) от фактора специфичности и-х рибосомной Р1П\ (Медников, Ыаскоа, 1907; Медников и др., 196Г))
По оси аСсцпсс—фактор спсцг.фпчностн, ко оси ординат: Л—показатель груииоиигп ураипо-ния k-(—1000), Б — oucprwi шчтнвацяп
следует из него, корреляция весьма иысока (/•=—0,9(»2, достоверность выше второго фиксированного уровня). Можно предложить следующее .уравнение регрессии:
Иными слонами, чем меньше в рРНК гуанииа и цитозина, тем пмше энергия активации эмбрионального разннтия (напомним, что показатель Таути к<0).
По-видимому, это был первый случай установления столь тесной связи между физиологической характеристикой и химичес1шм составом конкретного вещества. Исходя из концепции Л. С. Спирина (1964), мы выдвинули нредаоложеппе, что энергии постулируемого этим автором копформационнот перехода рибосомы, осуществляемая и процессе биосинтеза белка, и есть энергия активации развития.
Иными словами, лимитирующий скорость развития процесс должен быть связан с функцией рибосом, и количественная его характеристика определяется нуклеотидным составом рибосомной РНК. Район поисков еще больше сужается. Мы можем полагать, что «master reaction» Кро-зье — пе обычная, катализируемая ферментом реакция, а происходящий па рибосоме процесс соедипения активированных аминокислот в поли пептидные цепи. Расшифровывается и размерность Е, ранее приводившая к нелепым понятиям (ккал/моль бактерий или яиц рыб). Ото энергия активации, в килокалориях на моль включенных в полипептиды амипокпе-лот (или на моль вновь возникающих пептидных связей).
В том, что эта корреляция пе ложная, пас убеждает анализ ФС рРНК п энергии активации роста микроорганизмов (Медников. Носков, 1967). Здесь также обнаруживается связь (рис. 8, Б), оиисываемяя урав-лепием
/*=0,088ФС—0,179.
Е = 34,69—19,27 • ФС.
Таи как ФС рРНК близок, по но тождествен ФС тотальной РТТК клетки, для PHI?, выделенной из рибосом, параметры уравнения будут несколько интлми:
Е=32,74—17,04 • ФС
{Е и обоих случаях выражена в ккал/моль). Вполне попятно, почему именно рибосомныи синтез является «узким местом» развития: скорость синтеза молекул ферментов определяет их концентрацию в клетке, а от концентрации ферментов зависит скорость всех прочих клеточных процессов.
Впоследствии Т. М. Малышева (см. Медников, 1973) определила энергию активации скорости включении меченых аминокислот в белкн кишечной палочки Escherichia coli. Эта величина (14.78 ккал/моль) хорошо совпадает с энергией активации роста исследуемой бактерии. Среднее, по данным ряда авторов, 14,60 ккал/моль; данные, полученпые Туровой (с.м. Медников и др., 1972) для штамма MREG0O 14,65 ккал/моль.
ТЬмаловажпым достоинством пашей гипотезы является то, что она может быть подвергнута экспериментальной проверке и, в случае несоот-нетствия фактическим данным, легко может быть опровергнута, чего нельзя сказать о «классической» гипотезе Крозье, для проверки которой надлежит изучить всс 3-10* реакций бактериальной клетки.
Возникает вопрос: наблюдается ли подобная зависимость в случае дине рболического типа термолабильпостп? Л priori мы должны ожидать здесь сходную корреляцию: у форм с высоким числом градусодней (низкий коэффициент лабилыюсти Кожанчиковл) с продолжительными циклами развития РНК должна быть обогащена гуанином и цитозином. Так опо и обнаружилось в действительности (Медников, 19656). Так как число градусодней в ряде случаен установить пе удалось, мы сопоставили ФС РТТК с логарифмом продолжительности метаморфоза от япца до имаго при 20э С у ряда насекомых (Blalla orientalis, BJattella germanica, Selatosomus aenens. rlenebrio molitor, Grylius domestic»!*, AnLherea per-nyi, Bombyx mori, Ocneria dispar, Galleria mellonella, Lepliimtarsa decem-lineata, SitoLroga cerealella, Chironomus plumosus, Muaca domestica, Drosophila melanogaster). Коэффициент корреляции в данном случае — 0.76± —0.11, уравнение регрессии
Л?8, = 0,22«5 С8ФГ.
Связь представляется достаточно хорошей (рпс. 9), за исключением колорадского жука Leplmolaraa decemlineata. Низкотермолабильные насекомые с многомесячными, а то и многолетними циклами развития (тарака ны, жуки-щелкуны, мучной хрущак) характеризуются РНК с ФС>1,1'>. У чешуекрылых ФС»1.0; наконец, двукрылые, метаморфоз которых длится дни и недели, имеют РТТК АУ-типа.
Предыдущая << 1 .. 10 11 12 13 14 15 < 16 > 17 18 19 20 21 22 .. 226 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed