Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Баранов В.С. -> "Внешняя среда и развивающийся организм " -> 155

Внешняя среда и развивающийся организм - Баранов В.С.

Баранов В.С., Божкова В.П., Граевский Э.Я., Гулидов М.В. Внешняя среда и развивающийся организм — М.: Наука , 1977. — 385 c.
Скачать (прямая ссылка): vneshnyayasredairazvorganizm1977.djvu
Предыдущая << 1 .. 149 150 151 152 153 154 < 155 > 156 157 158 159 160 161 .. 226 >> Следующая

В этом отношении довольно типичен приведенный на рис. 48 график изменения продоллштельности выживания сперматозоидов барана в растворах NaCl разной концентрации (Морозов, 1959).
Как следует из табл. 14, осповпьтми ионами жидкостей мужских половых путей и нормальной спермиальноп жидкости оказываются Na+ и С1“ в концентрациях, несколько приближающихся к таковым физиологического раствора.
мин
Рис. 48. Пиживаемость сперматозоидов барана в раствирих NaCl раяной KOHtienrpaifuu (Морозов, 1959)
Пи оси абсцисс — соленость (% г.), по оси ординат — 1фслш выживания (м ни)
Ч в iZ 10 °/»п
Соленостная резистентность сперматозоидов птиц, видимо, аналогична таковой мужских гамет млекопитающих (Wicox, Shaffner, 11)57).
Яйцеклетки. В отношении солепостной резистентности женских гамет наиболее исследованы рыбы. На осяоваипп многочисленных данных, имеющихся в работах прежде всего сойотских исследователей:
В. И. Олифан (1940), 11. М. Коновалова (1950), Л. Ф. Карпевич (11)556, 1060а, 1966), А. С. Лещнпскоп (1955), Д. Д. Логвиновнч (1955), ТЗ,. Ы. Таи ас ий чу к и И. К. Вопокова (1955, IDofi), Л. А. Галкиной (11)57) и других, можно полагать, что соленость порядка 5—87оо оказывается верхним пределом выживания икры и ее оплодотворения у нресповодпых рыб и нижним пределом — у морских рыб.
Таблица 14
Химический состав жидкостей (е мМ) .чулсских половых путей. млекопитающих (Huggins al al., 1939, 1042)
llou Сокцр.т проста! пиеской жс.юаы Сперм я (•(саоиек)
собаки человека
Ха~ 150±2.6 153(110 158) 117{1(К1-133)
К+ 5.1 ±0.2 48.3(28,7-01.4) 22.0(17.0-27,4)
Са- »• 0.3 30,2(28.6-32*7) 6,22(5.3---7,15)
С1- 1G0-L2.7 38,1 (34.8-46,1) 42,8(28,3-57,3)
Примечание В скобках — крайние яначеиия.
vn/i. НЕРЕСТ И ОПЛОДОТВОРЕНИЕ
Смитом (Smith, 1964) показано, что у Nereis diversicolor, обитающих при поверхностной солености поды около 207™ нижний соленостный предел оплодотворения проходит около 6п/оо. У того же вида из рас-преспснной части Фяпского залпва (В%Р) оплодотворение с последующим выделением полярных телец возможно даже при 1,8и/оп. одпако для дробления оплодотворенного яйца нужна соленость пе ниже Г>°/оо.
Другая пол ихета — Mercierella enigmatica, по данным Е. 11. Турпа-евой (1961), не выделяет зрелые яйца в воду соленостью ниже 5°/щ», хотя искусственное оплодотворение удавалось в среде соленостью 3%о.
Выше упоминалось, что нерест устрицы Crassostrea virginica по происходит при солености ниже 5°/«« (Loosanoff, 1948, 1952: Butler, 1949; Davis, 1058).
Оплодотворение и дальнейшее нормальное развитие яиц ионто-кас-шшского моллюска Corbuloinya maeotica в азовской воде возможно лишь при солености 9—167*0, тогда как взрослые особи обитают при солености 5 22й/о» (Карпевич, 1955а. 1964).
Распространившийся за последние десятилетия по Европейскому побережью краб Eriocheir sinensis во взрослом состоянии настолько адаптирован к пресной иоде, что может быть встречен в р. Эльбе па расстоянии около 700 км от устья (Krogli. 1939). Выживание самок, а также яйцекладка и оплодотворение яиц возможны только в море (Scholles, 1933), суди по районам, невидимому, при солености не менее 5°/?о.
У пресноводных костистых рыб на основании работ многих авторов (Олифан, 1940; Коновалов, 1950; Карпевич, 19556, 1900, 1966; Лишга-ская. 1955; Логвинович, 1955; Таиасийчук и Вопоков, 1955; 1950, и др.) можно считать 8в/оо верхним пределом солености, при которой возможно оплодотворение. При этом небольшие солености (примерно до 5%о) явно способствуют оплодотворентпо даже в большей степени, чем пресная пода.
Предположение В. С. Ивлева (1940) о том, что благоприятное действие невысокой солености обусловлено подавлением в этих условиях грибковых заболеваний икры, вероятно, в какой-то мере и справедливо. Одпако только этим нельзя объяснить аналогичный, но выявляемый в значительно более короткие сроки, недостаточные для заражения грибками (речь идет о минутах), характер солеиостной резистентности мужских гамет этих рыб. Видимо, иричина такой реакции сперматозоидов и яиц пресноводных организмов внутреннего, физиологического или биохимического поря,чка.
Амфибии по откладывают икру при солености воды выше 8р/п«, а помещенная в такую среду икра не оплодотворяется и не развивается. Пто положение распространяется и на Rana cancrivora и Bufo viri-ilis, которые отличаются от прочих амфибий своей способностью во взрослом состояшш хорошо переносить повышение солености вплоть до 297оо (Gordon. 19С4).
VI 1.5. ОТНОСИТЕЛЬНАЯ СТЕНОГАЛИННОСТЬ ГАМЕТ И ЗИГОТ И ЕЕ БИОЛОГИЧЕСКИЕ СЛЕДСТВИЯ
Созревшие в условиях осмотического равновесия с внутренней средой (Krogh, 1939) или в близких к этому условиях сперматозоиды и яйца обычно выделяются для оплодотворепия либо во внешнюю среду, либо в специализированные части половых путей пли разного рода выводковые камеры. При этом очень часто пыделипптнеся гаметы оказываются в новых солепостных (осмотических) условиях.
Предыдущая << 1 .. 149 150 151 152 153 154 < 155 > 156 157 158 159 160 161 .. 226 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed