Внешняя среда и развивающийся организм - Баранов В.С.
Скачать (прямая ссылка):
для понов К+ и С1“ можно считать, что = ^K' ^V.I’ гак как концентрации зтих ио-
нов, создающие внутрь и паружу направленные токи через мембрану, примерно рянны-Таким образом, если убрать из растпора ионы С1“ и получить новые значения »м, то таким путем можно найти соотношение Р%/Р(ц и абсолютные значения и Я<;), исполь-
зуя уравпсиия (4) и (9).
Описанный метод полезно сочетается с предыдущим.
Метод илмерения однонаправленных ионных потоков* При атом методе оценивается входят.ий или нмходяшли поток ионов по радиоактивной метке или при пспольао-вапии какой либо другой метки. Зпапис однонаправленного потока ионов и аннние при зтпх условиях величины мембранного потенциала позволяют нычислитн по уравнениям (4) коэффициент проницаемости исследуемого иона (Катц, 1968; Keynes, J.e\vis, 1951).
Рис. 39. С те м<> выявления в ы сокопр он и цаемых контактных мембран и измерения коэффициента мектрической связи (А)
•Стрелками 1!01-а::яно иапрлв.пенпе vouu прп его upojjyci.ujiuu через плентроды а и а. 1~з — клетки, ЯК — оысоколроподяпщй контакт. ЯК — циироводтцка контакт, V-, Г, — потенциалы и клетках. Н — аквниалентная эликтрпчоскня схема грех mобряженных клеток, В:< — сопротивление контактных мембран. Остальные обоггшчинид cv. рпе. 37. 3S
.')тот метод правомочно использовать только в том случае, когда измеряемый однонаправленный лоток ионов обусловлен диффузией п электрическими силами.
Методы измерения проницаемости- межклеточных контактных мембран. Между «клетками многих возбудимых и невозбудимых тканей к области контактов имеются участки иротиволежангах мембран с очень низким еопротнвлеттем (удельное сопротивление этих участков на о -0 порядков ниже остальной иовсрхпостпой мембраны). Есть основания предполагать, что и этих участках существуют специальные гндро-фильпые каналы, червя которые многие вещества, п том числе и ионы, легко диффундируют ия клетки в клетку, минуя наружную сроду. Пока функциональная роль этих .каналов для невозбудимых тканей остается загадкой, существен но зпать, в каких случаях они сутнствуют, а н каких — отсутствуют.
Для выявления кысокоироводящей контактной мембраны в одну ия клеток вводятся двя мнкроэлектрода — токовый («) н отводящий («) (рис. 30), к соседнюю клетку вводится отводящий электрод (О- При пропускании толчка тока через электрод (а) электротонические иотеннналы регистрируются отводявшми алектродамн. В случае •отсутствия высокоироводящего контакта алектротопический потенциал (к1-,) регистрируется только в цервой клетке. При ннлнчии высоконрокодяшего контакта часть тока будет затекать в соседнюю клетку л адсеь тоже будет регистрироваться ялектротоиичес-инй потенциал (1'2). Отношспие VJVL — К определяет коэффициент электрической сня-зп. Этим методом было показано, что коэффициент электрической связи колеблется от
1 до 0,5 для большого количества тканей (Bennett, 1973).
Другой метод выявления пысоконроннцасмых контактных мембран — ото использование флуоресцирующих краептелен. С помощью электрофореза краситель вводится в клетку, в дальнейшем оценивается способность красителя перетекать к соседние клетки.
В некоторых случаях для исследования проницаемости контактных мембран используются радиоактивные изотопы (Bennett, 1973).
VT.3. ЕСТЕСТВЕННАЯ СРЕДА ЗАРОДЫШЕЙ И ИХ КЛЕТОК
Зародыши разных животных начиная уже с рапппх стадий представляют собой многослойные структуры. НСЛОДОТВИе У того их клетки находятся п разных условиях существования: наружные клптки непосредственно соприкасаются с внешней средой, а внутренние* клетки могут находиться в среде, сильно отличающейся от внешней. Это относится в первую очередь к зародышам пресноводных животных, которые межклеточную впут-рпзародышевую среду создают сами в процессе развития. Барьером, разделяющим внешнюю и внутреннюю среду, является поверхностный слой клеток зародыша. Поскольку понятие среды для клеток зародыша включает в себя и виешпюю среду зародыша в целом п межклеточную внут-рпза роды тепу к» среду, опишем нх раздельно.
Vi.3.1. Ионный состав внешней среды
Иоипый состав морской воды разной солености приведен в табл. 9 (по Barues, 1954). Ил таблицы видно, что отношение концентраций основных, ионов по зависит в широком диапазоне от общего солевого содержания.-Состав воды с солепостыо 34,33%* используется как состав «средней» морской воды (Prosser, 1973). Морская вода имеет pH в пределах 7,85 -
Таблица .9
Состав основных ионов в морской воде при разной солености и в пресной воде (в ыМ/л воды) (Barnes. 1964; Proper, 1973)
Соленость, '.'i >!я+ к+ С*++ М{г 1 + GI- so, Hr- на» -
•18,08 244,3 5.177 5.502 27.90 2S5.1 14,72 О.42 1.6
34.33 470.2 9,96 10,23 53.57 Г,'«8.3 28,23 0,83 2.34
41.55 572.2 12,12 12 .36 65,18 667.3 34,36 1.00 2.GS
Пресная вода 2.3 <1.2 3.0 - 8 - - -
0.05 0.01 2.0 0.21 0,48 --- ---
8.35 Ц’убппштеип. 1947), локальные небольшие различия pH определяются глубиной и тем и оря ту рой. Резких отклонений от средних значений pH не наблюдается благодаря буферным свойствам морской волы, pH морской воды определяется отношением растворенного С()2 (т. о. Н2СО») к HCOj". Одни из рецептов искусственной морской воды можно найти в: статье Г. А. Бузникова и В. К. Подмарева (1975). Состав пресной воды некоторых естественных водоемов также приведеп в табл. 9 (но Prosser,
