Внешняя среда и развивающийся организм - Баранов В.С.
Скачать (прямая ссылка):
Wichard W. 1974. Zur morphologigchen An passung von Tracheenklemen bei Larven der I.iinuephilini ilol (Insecta, Tricbop-tera). Oecologia, 15. S. 169—175.
Wilde С. ?., (jrausjord R. B. 1963. Initial studies on the aerobic motabolic pathways of differentiation and morphogenesis in telcosts and urodels.— Developm. Biol., 7, p. 578—594.
Wilier .4. 1928. Untcrsuchungen iiher das VVachstum bei Fischen. Weiterc Unter-suchungen iiber ilen Einfluss aussorer Faktorcn auf das YVaehsluin der Bachfo rellenbrut.— Z. Fisch., 26, S. 565—606.
Will F. If. 1902. Tho ontogeny of chick ein-brvo hemoglobin.— Proc. Nat. Acad. Se.i. USA, 48, p. 1562—1590.
Wtndle W. F., Harcroj! 1. 1938. Some factors governing the initiation oi respiration in the chick.— Amer. J. Physiol., 121, p. 684—691.
Windie W. F., Scharpenberg L. G., Steele A. G. 1938. Influence of carbon dioxide and anoxemia upon respiration in the chick at batching.— Amer, J. Physiol., 121, p. 692-699.
Winner ЛЛ. Rosenbaum R. 31. 1958. Resistance n mi su seep lability to high oxygen >ressurcs in the early dHvolooment of the rog, Rana pipions.— Physiol. Zool., 31, p. 294-303.
Wiilker W. I953. Bewegungsrhvlhmeu in Toleostier-Ei (Esox lucius, Salmo trull-a, Salvelinus fontinalis, Salmo irideus).— Zool. Jahrb., 73, A lit. Anat., S. 1 73.
Ze\xthen E. 1955. Comparative physiology of respiration.— Annual Rev. Physiol.. 17, p. 450—482.
СПЕЦИФИЧЕСКАЯ РОЛ Г. ИОНОВ В ПРЕД ЗАРОДЫШЕВОМ И ЗАРОДЫШЕВОМ РАЗВИТИИ
VI. 1. ПВЕДЕНИЕ
У/. 1.1. Специфическая и иеспсцифическая роль ионов
Очевидно, что все важнейшие звеиья молекулярных процессов в клетке проход и'1 к водной фазе, и и поп ход им г.гм условием взаимодействии молекул является их. диффузия. Л клетке осуществляется четкая пространственная и временная регуляции молекулярных процессов главным образом за счет ограничения диффузии, за счет создания в клетке отдельных, частично изолированных друг от друга объемов, сильно различающихся по концентрациям тех или иных молекул. Идеальными структурами для такого разделения являются клеточные мембраны в основе с.«пей сплошные гидрофобные пленки, со специальными водными каналами и переносчиками. К ним относятся в первую очередь поверхностная мембрана. которая является основным диффузионным барьером для перемещения веществ между клеткой и наружной средой, а также внутриклеточные мембраны, организующие различные типы клеточных органелл и разделяющие клетку па динамическую систему относительно замкнутых пространств. При этом мембраны несут пе только чисто пассивную барьер-пую функцию в распределении веществ, по и активную — пасоспую — н обусловливают неоднородное распределение в клетке концентраций нее возможных соединений (см. Иоликар, 1975). Избирательное накопление клетками с помощью мембран одних иоиов и выведен но других является одной из наиболее общих особенностей живых клеток.
Изне-етно, что водная среда, к которой всю жизнь находится животные организмы и клетки, очень богата солями сильных электролитов или пеоргаппческими ионами (Ка1, С1“, Са4+, Л1 g“+, К"1" и т. д.). Они. по существу. составляют подавляющую массу растворимых в воде соединений (до 09% — от общей молярной концентрации).
Ногата неорганическими ионами и внутриклеточная среда (К+, Na+,
01 , неорганический фосфат и т. д.) — они составляют более половины общей молярной концентрации внутриклеточной среды. Внутриклеточная среда богата также органическими ионами (около половины общей молярной кои центра пни). Не существует зародышей, как впрочем и взрослых организмов, у которых внутриклеточный и внеклеточный состав ионов был бы идентичен.
Для жизни почти всех водных организмов необходимо сохранение в определенных пределах как осмотического давления, так и постоянного соотношения солей го внешней и внутриклеточной среде. Нарушение любого из этих условий может служить причиной гибели. Таким образом, значение неорганических иоиов для клеток пе сводится только к созданию и регуляции определенного осмотического давления внутри них, которое зависит от обшего числа растпоренных частип, независимо от пх вида. Первые идеи о значении определенных соотношений попов в раст-
ворах д.тя жизнедеятельности клеток и тканей ирипадделсат Лёбу (1926). Его учение о равновесии и антагонизме noiif.ni по многом определило на правление исследований физиологов тоге времени. Лйб показал, что вредное действие солевых растворов не всегда можно приписать ненормальному осмотическому давлению. Он помешал животных и зародышей в чистые изотопические рас-творт.т разных электролитов н они оказывались ядовитыми. Морскую воду для развивающихся зародышей морских животных не мог заменить чистый раствор даже главной) компонента морской воды — МаС1. Лёб показал, что для выживания требуете» сочетание нескольких солей приблизительно в той же пропорции. что и в морской воде. Еще ранее Рипгер установил, что оптимальным для работы сердца лягушки является раствор определенного ионного состава (раствор Рннге-ра). Животные и их зародыши а определенной степени псе же могут приспосабливаться к измелившимся условиям лонного окружения. Поз можиость адаптации часто зависит от того, с какой скоростью изменяется еостап раствора. Путем очень медленных новышеппй солености (Рубинштейн. 1947) удастся приспособить животных к измененному иоппому составу среды. При этом адаптация к изменению осмотического давления происходит легче, чем к ядовитому действию чистых солей, в которых часто жизнь вообще невозможна (Рубинштейн, 1917).
