Внешняя среда и развивающийся организм - Баранов В.С.
Скачать (прямая ссылка):
Многие факты, имеющиеся в литературе, указывают на то, что расхождение .между расчетными величинами критических концентраций и реальными величинами содержания О-, при которых наступает замедление развития зародышей, объясняется пе только недостаточной адекватностью уравнений Гарвея —Крога реальным условиям поступления кислорода в икру рыб. но и при инициальной несостоятельностью точки зрения о том. что замедление развития зародышей наступает только при концентрациях кислорода, .меньших критической.
П работах ряда авторов было показано, что изменение скорости развития и роста зародышей наблюдается в ряду концентраций от нижней летальной границы до величин, значительно превышающих ею естественное содержание, т. е. заведомо больших критической концентрации Ог. Соответствующие данные были получены, в частности, и для зародышей многих впд.ов рыб (Трифонова, Коновалов, 1937; Пршюльнев, 1940; Kin-по О., Kin не Ё., 19(52; Остроумова, 19(52, 1909; Гулпдол, 1969а, 1970, 1971; Гезпичснко. Гулидов, 1971; Ходжер, 1973). Так, по данным М. В. Гу-лидова (19(59а), у зародышей щуки развитие протекает тем быстрее, чем при большем содержании кислорода инкубируется икра, причем это ускорение наблюдается во всем возможном для развитии этого вида диапазо-
Рис., 31. Изменение числа сегментов >/ зародышей щуки в зависимости от содержания кислорода (Гулидоя, 1970)
Возраст зародышей: 1 — 3 сут. 21 п, ?— 4 сут. 11 п. 3 — 5 сут. 4 ч. По оси абсипоп— содержание кислорода (мг/л)
Рис. 35. Влияние различных концентраций кислорода па скорость сегментации зародышей вьюна (Реаниченко, Гулидов, 1071)
По оси абсцисс — возраст аародышвй (сутки). Понцетп-рацяц кнелороди: 1 — 44,8; г — .47,0: А — 1.4; i — .4,7; .5 — 8,1 Mi','л
но концентраций — от пижпей (2. 3 мг/л) до верхней (40, 41 мг/л) летальной границы. Указанное увеличение скорости развитии зародышей щуки с повышением содержания п зоне концентраций, меньших и больших стопроцептпого насыщения, происходит неравномерно: в нервом случае оно является более быстрым, чем во втором. Последняя закономерность отчетливо выявляется нри сопоставлении скорости сегментации зародышей (Гулидов, 1970). П одной из серий опытов число сегментов у зародышей, инкубируемых при 3,1; 8,0 (содержание 02, близкое к стопроцентному насыщению) и 39,3 мг/л в возрасте 3 суток 21 ч, составляло 1—3. 4—5 и 7—8, в возрасте 4 суток 11 ч, 7—9, 11—12 и 1(5—17, в иозрасте Г» суток 4 ч — 15 1.7, 19—22 и 29—30 соответственно. Гра-
фическое изображение этих данных, представленное на рис. 34, наглядно показывает, что увеличение числа сегментов в зоне концентраций кислорода от 3,1 до 8,0 мг/л происходило быстрее, чем в зоне концентраций от 8,0 до 39.3 мг/л.
Многие данные, имеющиеся в литерат}гре, свидетельствуют однако о том, что ускорение эмбриогенеза животных с увеличением содержания кислорода имеет место лишь в определенном диапазоне концентраций, слишком большой избыток кислорода вызывает замедление развития зародышей. Так, в опытах 1’езннченко и Гулидова (1971), проведенных с икрой вьюна, было показано, что ее инкубация при концентрациях кислорода 29,2; 32.0; 37,0 и 44,8 мг/л вызывает отчетливое замедление развития зародышей по сравнению с контролем (естественное содержание On — 8,9 .мг/л). При первых двух концентрациях останапшо в развитии предшествовал, однако, период ускоренного эмбриогенеза. Например, зародыши, инкубируемые при 32,0 мг/л, в пачале обрастания бластодермой желточного мешка несколько опережали в развитии зародышей,
инкубируемых при S.9 mi/л. Но уже па стадии замыкания желточных пробок размеры последних при перенасыщении воды кислородом оказались несколько больше, чем при 8,0 мг/л, т. о. соотношение скоростей развития при этих концентрациях 02 изменилось па обратное. Дапные о скорости сегментации зародышей вьюна при различных концентрациях кислорода в диапазоне от 1,4 до 44,8 мг/л представлены на рис. 35.
Двухфазная реакция изменепия скорости развития при перенасыщении йоды кислородом была обнаружена также в опытах ТС. А. Финкель-штейна (1939) для зародышей аксолотля и лягушки. При инкубации зародышей этих амфибий в коде с содержанием кислорода, превышающем величину естественного насыщения приблизительно в 3 раза, он установил. что их развитие, проходившее сначала ускоренно, в последующем все более затормаживалось, в результате чего нредвыклевпой стадии зародыши обеих групп достигал и в одинаковом возрасте. Замедление и даже полная остановка развития зародышей амфибий иод влиянием избытка кислорода были отмечены также в работах Маламеда (Malamcd, 1957) и Биттнера и Розенбаума (Wittner, Rosenbaum, 1958).
Представленные данные дают основание утверждать, что как снижение, так и повышение содержании кислорода в среде вызывает существенные изменения скорости эмбриогенеза, причем эти изменения имеют место во всем возможном для данного вида организма диапазоне концентраций.
Т7.2.2. Сроки выживания зародышей разных видов а условиях анаэробиоза
Имеющиеся в литературе данные показывают, что зародыши различных животных существенно отличаются по своей чувствительности к анаэробиозу. что выражается, в частности, л различии сроков их вьтжипапип в этих условиях.
