Сборник задач по генетике - Барабанщиков Б.И.
Скачать (прямая ссылка):
1<
известно, что при скрещивании бесхвостой кошки с короткохвостым котом
половина потомков бывает бесхвостыми, а половина - короткохвостыми?
45. Дональд сообщает, что в Шотландии одна шорт-горнская корова
принесла в один отел 5 телят, в том числе одного бычка красной, двух
телок чалой и двух телок белой мастей. Можете ли Вы определить масть быка
и коровы, от которых родились эти телята?
* 46. От скрещивания гнедых лошадей с альбиносами рождаются жеребята с
золотисто-желтой окраской туловища при почти белой гриве и хвосте (так
называемая окраска "паломино"). Попытки развести в чистоте лошадей такой
масти не увенча'лись успехом. При их скрещивании всегда возникало
расщепление в отношении 1 гнедой : 2 паломино : 1 альбинос. Как это можно
объяснить? Как наследуется окраска паломино у лошадей?
47. При скрещивании курчавоперых кур с петухами, имеющими нормальное
оперение, было получено 81 курчавоперых и 78 нормальных по оперению
цыплят. При дальнейшем скрещивании курчавоперых кур из F\ друг с другом
было получено следующее потомство - 31 курчавоперых: 18 с нормальным
оперением: 16 сильно курчавоперых. Как наследуется курчавоперость у кур?
Каковы генотипы всех особей, участвовавших в скрещивании? Какого
потомства следует ожидать от скрещивания сильно курчавоперых особей с
нормальными?
48. Иногда встречаются люди с курчавыми и пушистыми волосами, которые
называются "шерстистыми". Такие волосы растут быстро, но секутся и
никогда не бывают длинными. Признак этот доминантен. До сих пор не
зарегистрировано ни одного случая брака двух людей с таким признаком,
поэтому фенотип доминантной гомозиготы не известен. Какие волосы
унаследуют дети, у которых отец имеет "шерстистые", а мать нормальные
волосы?
149. Редкий аллель а вызывает у человека наследственную анофтальмию
(отсутствие глазных" яблок). Аллель А обуславливает нормальное развитие
глаза. У гетерозигот глазные яблоки уменьшены. Супруги гетерозиготны по
гену А. Определить расщепление в Fi по генотипу и по фенотипу. Мужчина,
гетерозиготный по гену А (с уменьшенными глазными яблоками), женился на
женщине с нормальным развитием глаз. Какое расщепление по фенотипу
окажется среди его детей?
16
!
} "*NrV'-
I фяфпч"-. ¦-
50. Одна из форм цистинурии - нарушения метаболизма некоторых
аминокислот, в результате чего в моче больных обнаруживаются цистин,
лизин, аргинин и орни-тин, наследуется как аутосомный рецессивный
признак. У гетерозигот наблюдается лишь повышенное содержание цистина в
моче, у гомозигот образуются цистиновые камни в почках. Определите
возможные формы проявления цистинурии у детей в семье, где один супруг
страдал этим заболеванием, а другой имел лишь повышенное содержание
цистина в моче. Какие формы цистинурии возможны у детей в семье, где один
из супругов страдал камнями почек, а другой был нормален в отношении
анализируемого признака?
51. Семейная гиперхолестеринэмия наследуется как доминантный аутосомный
признак. У гетерозигот это заболевание выражается в высоком содержании
холестерина в крови, у гомозигот кроме того развиваются ксантомы
(доброкачественная опухоль) кожи и сухожилий, атеросклероз. Определите
возможность рождения детей с аномалией и степень ее развития в семье, где
один из родителей кроме высокого содержания холестерина в крови имеет
развитые ксантомы и атеросклероз, а другой нормален в отношении
анализируемого признака. Определите возможную степень развития гиперхо-
лестеринэмии у детей в семье, где оба родителя имеют лишь повышенное
содержание холестерина в крови.
52. Акаталазия (отсутствие каталазы в крови) обусловлена редким
аутосомным рецессивным геном. Исследования активности каталазы показали,
что у гетерозиготных людей она несколько понижена по сравнению с нормой.
У обоих родителей и единственного сына в семье активность каталазы
оказалась пониженной. Определите вероятность рождения в этой семье
следующего ребенка полностью здорового.
\J53. Серповидноклеточная анемия - замена нормального гемоглобина А на S-
гемоглобин, в результате чего эритроциты принимают форму серпа в условиях
пониженного содержания кислорода в атмосфере, наследуется как неполностью
доминантный аутосомный признак. У гомозиготных индивидов заболевание
приводит к смерти обычно в раннем возрасте. Гетерозиготные люди
жизнеспособны, их выявляют, помещая каплю крови в газовую среду без
кислорода. Интересно, что малярийный плазмодий не может использовать для
своего
2 Р-256 ^
| НАУЧНАЯ БИБЛИОТЕКА I им. Н. И. ЛсОачеМмгф XeuKjirt гм. ПМЦМ
питания S-гемоглобин, поэтому люди, имеющие эту форму гемоглобина, не
болеют малярией. Наибольшее распространение этот ген имеет в странах
Средиземноморья.
Какова вероятность рождения детей, устойчивых к малярии, в семье, где
один из родителей гетерозиготен по гену серповидноклеточной анемии, а
другой нормален в отношении этого признака? Какова вероятность рождения
детей, чувствительных к малярии, в семье, где оба родителя устойчивы к
