Сборник задач по генетике - Барабанщиков Б.И.
Скачать (прямая ссылка):
ночной слепотой. У них есть еще сестра с нормальным зрением, а также брат
и сестра, страдающие ночной слепотой. Роза и Алла вышли замуж за мужчин с
нормальным зрением. У Аллы было две девочки и четыре мальчика, страдающие
ночной слепотой. У Розы - два сына и дочь с нормальным зрением и еще один
сын, страдающий ночной слепотой. Попробуйте определить генотипы Розы и
Аллы, их родителей и всех детей. Составьте родословную семьи. Какова
вероятность появления у Розы и Аллы внуков, страдающих ночной слепотой,
при условии, что все их дети вступят в брак с лицами, нормальными в
отношении зрения?
254. У собак некоторых пород известна мутация укорочения когтей на лапах,
мутация рецессивна. При скрещивании суки, имеющей короткие коготки, с
нормальным кобелем в F| все щенки имели нормальные когти, а в Кг короткие
коготки появились у половины самок. В реципрокном скрещивании все особи
первого поколения имели нормальные коготки, а во втором поколении
короткие коготки были обнаружены у половины щенков мужского пола. Как
наследуется длина когтей у собак? Запишите оба скрещивания в генетической
символике.
255. Известно, что недостаток образования некоторых половых гормонов у
мужчин связан с наличием в К-хромосоме рецессивного аллеля гена,
ответственного за синтез антигена H-Y. Как будет наследоваться
гормональная недостаточность в ряду поколений? От кого юноша унаследовал
этот дефект, от матери или от отца?
256. У мужчины по краю ушной раковины сильно развит волосяной покров. У
его оТца, деда и прадеда уши также были волосатыми. В отличие от
известного утверждения братьев Стругацких ("Понедельник начинается в
субботу"), этот признак никак не сказывался на их умственных
способностях. У двух сыновей мужчины уши волосатые, а у дочери края ушной
раковины лишены волосяного покрова. Составьте родословную данной семьи и
определите характер наследования признака, если известно, что со стороны
супруги мужчины ни у кого в родословной признак волосатых ушей никогда не
проявлялся.
257. Фактор "К" у кур является рецессивным, летальным и сцепленным с
полом. Гомозиготы по гену, его определяющему, гибнут до вылупления. От
скрещива-
91
ния петуха № 248 с группой кур получено 200 цыплят, из которых половина
петушков и половина курочек. От скрещивания петуха № 51 с теми же курами
получено 210 цыплят, из которых 70 курочек. Определите генотипы петухов и
кур.
258. Мутация, придающая скорлупе яиц зеленовато-голубую окраску (по
сравнению с нормальной белой), обусловлена мутированием одного гена и
является доминантной. Какими скрещиваниями и с помощью каких критериев
можно в течение двух поколений выяснить, является ли указанный ген
аутосомным или сцепленным с полом, если имеется только одна такая курица,
которая несет зеленовато-голубые яйца?
259. Селекционеры в некоторых случаях могут определить пол только что
вылупившихся цыплят. При каких генотипах родительских форм можно это
сделать, если известно, что гены "золотистого" (коричневого) и
"серебристого" (белого) оперения расположены в Z-xpo-мосоме и ген
"золотистого" оперения рецессивен по отношению к "серебристому"? Не
забудьте, что у кур гетеро-гаметным полом является женский. Чаще всего Z-
хромосому в этом случае обозначают Z, а У-хромосому, если она имеется,-
W.
260. У наездника Mormoniella самки развиваются из оплодотворенных яиц
(2п), а самцы - из неоплодотво-ренных (п) с последующей диплоидизацией
соматических клеток. Гетерозиготная самка (Аа) скрещивается с самцом,
имеющим рецессивный аллель данного гена. Какое расщепление ожидается у
потомков Гг и Г3 этого скрещивания, если аллель А неполно доминирует над
аллелем а?
Решение задачи №241. При скрещивании самок дрозофилы, имеющих "быстрый"
фермент 6-фосфоглюко-натдегидрогеназу, с самцом, имеющим "медленный"
фермент, у самцов F\ наблюдалась только одна "быстрая" полоса фермента
при электрофорезе. Из этого можно заключить, что раз рассматриваемый
признак наследуется крискросс (от матери к сыновьям), то ген,
ответственный за синтез 6-ФГД, локализован в Z-хромосоме дрозофилы, а в
У-хромосоме аналогичный локус отсутствует. Обозначим аллель,
ответственный за синтез фермента с высокой электрофоретической
подвижностью,- ХА, а аллель, отвечающий за синтез фермента с малой
подвижностью,- Ха
92
У самок F1 прямого скрещивания появились три полосы фермента: "быстрая",
"медленная" и более широкая "промежуточная". Наличие одновременно
"быстрой" и "медленной" полос вполне объяснимо, если предположить
кодоминантность аллелей. Таким образом, при наличии в генотипе особи ХА и
Ха синтезируются как "быстрые", так и "медленные" молекулы фермента 6-
ФГД. Такое предположение вполне подтверждается результатами ре-ципрокного
скрещивания, где одновременно обе полосы появились в Fi опять-таки только
у особей женского пола. В генетической символике данная пара реципрок-ных
скрещиваний может быть записана следующим образом:
Прямое скрещивание Реципрокное скрещивание
