Сборник задач по генетике - Барабанщиков Б.И.
Скачать (прямая ссылка):
этих двух бычков от скрещивания родилась нормальная телка. Третий
бесшерстный бычок родился от возвратного скрещивания нормальной телки с
ее нормальным отцом, от которого с другими неродственными коровами было
получено 180 нормальных телят. Можно ли на основании этих данных
определить, как наследуется бесшерстность? Напишите возможные генотипы
всех особей, которые упомянуты в задаче. Как можно проверить Ваше
предположение?
243. У кошек рыжая окраска шерсти контролируется геном 0, локализованным
в Х-хромосоме; аналогичного локуса в F-хромосоме нет. Кошки с генотипом
0/+ имеют черепаховую окраску из чередующихся черных и рыжих пятен. Какое
потомство ожидается от следующих скрещивание_____________________
№ Самка Самец № Самка Самец
1 Черная Рыжий 4 Черепаховая Черный
2 Рыжая Черный 5 Черная Черный
3 Черепаховая Рыжий 6 Рыжая Рыжий
Почему так редки черепаховые коты? Напишите возможный генотип
черепахового кота.
88
244. У одного двудомного цветкового растения встречается иногда
рецессивный ген "узкие листья", локализованный в Х-хромосоме.
Гомозиготное широколистное растение было оплодотворено пыльцой
узколистного. Выращенное из полученных семян женское растение обладало
широкими листьями и было скрещено с широколистным мужским. Какими будут
мужские и женские потомки от этого скрещивания и от дальнейших
скрещиваний этих потомков с гомозиготными широколистными растениями?
Система определения пола у этого растения такая же, как у дрозофилы и у
человека.
245. Отец и сын - дальтоники, а мать различает цвета нормально. Правильно
ли будет сказать, что в этой семье сын унаследовал свой недостаток от
отца?
246. У человека псевдогипертрофическая мускульная дистрофия (смерть в 10-
20 лет) в некоторых семьях зависит от рецессивного, сцепленного с полом
гена. Болезнь зарегистрирована только у мальчиков. Почему? Если больные
мальчики умирают до деторождения, то почему эта болезнь не элиминируется
из популяции?
247. В приведенной на рис. 7 родословной королевы Виктории Английской,
среди потомков которой многие страдали гемофилией, укажите носителей этой
наследственной аномалии для каждого поколения. От кого в частности
унаследовал гемофилию царевич Алексей?
¦О
Э 6-уО к 6-|-П5 Oj-i 6 Ti-J-D
* <$т°Т>тЯ ° ..бтой
ШЛ Ш ЬббЬбЬ
Рис. 7 Родословная по гемофилии к задаче 247. Укажите возможные генотипы
Елены (4), Леопольда Герцога Олбани (6) и Беатрисы (7).
В родословной цифрами обозначены: 1. Виктория Английская; 2. Альберт; 3.
Алиса Гессенская; 4. Елена; 5. Христиан; 6. Леопольд Герцог Олбани; 7.
Беатриса; 8. Ирина; 9. Александра Федоровна; 10. Алиса Аталон-ская; 11.
Виктория Евгения; 12. Генрих; 13. Николай II; 14. Альфонс XII; 15.
Вольдемар; 16. Царевич Алексей; 17. Виконт Трематон; 18. Альфонс; 19.
Гонсало.
89
248. В Северной Каролине изучали появление в некоторых семьях лиц,
характеризующихся недостатком фосфора в крови. Это явление было связано с
заболеванием специфической формой рахита, не поддающейся лечению
витамином D. В потомстве от браков 14 мужчин, больных этой формой рахита,
со здоровыми женщинами родились 21 дочь и 16 сыновей. Все дочери страдали
недостатком фосфора в крови, а все сыновья были здоровы. Какова
генетическая обусловленность этого заболевания? Чем оно отличается от
гемофилии?
249. Ангидрозная эктодермальная дисплазия (отсутствие потоотделения,
нарушение терморегуляции) передается у людей как рецессивный, сцепленный
с Х-хро-мосомой признак. Юноша, не страдающий этим недостатком, женится
на девушке, отец которой лишен потовых желез, а мать и ее предки здоровы.
Какова вероятность того, что дети от этого брака будут страдать
отсутствием потовых желез?
Нормальная женщина выходит замуж за мужчину, больного ангидрозной
эктодермальной дисплазией. У них рождаются больная девочка и здоровый
сын. Определите вероятность рождения следующего ребенка без аномалии.
250. Женщина, страдающая цветовой слепотой, имеет нормальных по этому
признаку родителей и брата. Какова вероятность того, что ее первый сын
будет дальтоником?
251. Классическая гемофилия передается как рецессивный, сцепленный с Х-
хромосомой признак. Мужчина, больной гемофилией, женится на женщине, не
имеющей этого заболевания. У них рождаются нормальные дочери и сыновья,
которые все вступают в брак с лицами, не страдавшими гемофилией.
Обнаружится ли у внуков вновь гемофилия и какова вероятность появления
больных в семье дочери и в семье сына?
Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с женщиной, отец которой
страдал гемофилией. Определите вероятность рождения в этой семье здоровых
детей.
252. Гипоплазия эмали (тонкая зернистая эмаль, зубы светло-бурого цвета)
наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. В семье,
где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными
зубами. Определите вероятность того, что следующий из их детей также
будет с нормальными зубами.
90
253. Роза и Алла - родные сестры и обе, как и их родители, страдают
