Сборник задач по генетике - Барабанщиков Б.И.
Скачать (прямая ссылка):
\ ванные крылья.
Ьпределите генотипы родительских мух.
141. Серый полосатый кот с белым воротничком и белыми лапками
скрещивается с серой бесполосой кошкой без белых пятен. В их потомстве
кроме серых беспо-лосых с белыми пятнами котят выщепился черный котенок с
белым воротничком и лапками. О чем это может сказать генетику? Какого
потомства следует ожидать от тригетерозиготных серых полосатых кота и
кошки, имеющих белые пятна на груди и на лапках?
142. Длинношерстный сибирский кот с мраморным рисунком и белыми пятнами
спарился с короткошерстной кошкой без рисунка на теле. В Fi все котята
оказались короткошерстными, без мраморного рисунка, но с белыми пятнами
на теле. При скрещивании одной из кошек из F\ с короткошерстным, без
мраморного рисунка и без белых пятен котом в течение нескольких лет было
получено следующее расщепление: 26 котят без рисунка, но с белыми
пятнами, 27 - без рисунка и без пятен, 9 - "мраморных" с белыми пятнами;
8 - "мраморных" без белых пятен, причем все котята были короткошерстными.
Определите генотипы всех особей, участвовавших в скрещиваниях, если
известно, что у кошек ген S определяет наличие белых пятен на теле,
рецессивный аллель s - их отсутствие; Та - отсутствие рисунка, его
рецессивный аллель tb - мраморный рисунок на теле.
143. Скрещивание абердин-ангуского скота с гере-фордами дает тригибридов
(BbPpHh) : белоголовые комолые телята с черной мастью. Какая часть
животных Ft при скрещивании межпородных гибридов между собой должна быть
гомозиготной по всем трем указанным доминантным генам? По всем трем
рецессивным генам?
Если селекционер задался целью вывести породу, характеризующуюся красной
мастью, комолостью и бело-головостью, то какая часть Ft будет обладать:
а) желаемым фенотипом, б) желаемым генотипом? Какая часть животных из Ft,
характеризующихся красной мастью, комолостью и белоголовостью, должна
быть гомозиготной по гену Р? По гену Ю По обоим генам? Что должен
предпринять селекционер для создания стада комолого скота, константного в
отношении красной масти и бело-головости.
144. У собак длина шерсти, форма ушей и наличие белых пятен на теле
наследуются независимо друг от
4 Р*256
49
/
друга. Длинная шерсть (/) является рецессивным признаком по отношению к
короткой (L), висячее ухо, (Я) доминирует над стоячим (А), наличие белых
пятен на теле (S)- над их отсутствием. Скрестили гетерозиготных
короткошерстных с белыми пятнами и стоячими ушами собак и гетерозиготных
вислоухих с белыми пятнами собак, имеющих длинную шерсть. Получили 40
щенят. Сколько разных типов гамет может образовывать каждое из
родительских животных? Сколько различных генотипов будет наблюдаться у
щенков от такого скрещивания? Сколько разных фенотипов может встретиться
среди щенков? Какая часть вислоухих потомков будет иметь короткую шерсть
и белые пятна на теле? Какая доля щенков будет длинношерстными?
145. У мышей ген черной окраски доминирует над аллелем коричневой
окраски, ген длинных ушей доминирует над аллелем, обуславливающим
короткоухость, а ген жесткой шерсти доминирует над аллелем мягкой шерсти.
Черная длинноухая мышь с жесткой шерстью была скрещена с коричневым
короткоухим мягкошерст ным самцом. Определите возможные фенотипы и
генотипы потомков первого и второго поколений.
146. Какова вероятность, что ребенок унаследовал от своей бабушки по отцу
всего лишь одну хромосому?
147. Какова вероятность для мужчины унаследовать от своей бабушки по отцу
22 хромосомы, а от бабушки по матери - все остальные аутосомы? Какова
вероятность, что ребенок унаследует от бабушки по отцу 11 ау-тосом из
общего числа 22, унаследованных им от своего отца?
148. Чему равна вероятность для женщины, что она: а) не унаследует ни
одну из своих 22 материнских ауто-сом от своей бабушки по матери? б)
Унаследует все 22 материнских и все 22 отцовских аутосом от своих обоих
дедушек?
149. Близорукий (доминантный признак) левша (рецессивный признак)
вступает в брак с женщиной, нормальной по обоим признакам. Известно, что
у обоих супругов были братья и сестры, страдающие фенилке-тонурией, но
сами супруги нормальны в отношении этой аномалии. В их семье первый
ребенок был нормален в отношении все трех признаков, второй был
близоруким левшой, а третий оказался больным фенилкетонури-ей. Определите
генотипы родителей и всех трех детей.
50
Определите вероятность того, что четвертый их ребенок будет нормальным по
всем трем признакам.
150. Катаракты имеют несколько разных наследственных форм. Большинство из
них у человека наследуется как доминантные аутосомные признаки, некоторые
- как рецессивные аутосомные, несцепленные признаки. Какова вероятность
рождения детей с аномалией, если оба родителя страдают ее доминантно
наследующейся формой, но гетерозиготны по ней и еще гетерозиготны по двум
рецессивным формам катаракты?
151. По результатам анализа групп крови матери и трех ее детей определите
наиболее вероятные группы крови отца.
