Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Айала Ф. -> "Современная генетика. Том 3" -> 98

Современная генетика. Том 3 - Айала Ф.

Айала Ф. , Кайгер Дж. Современная генетика. Том 3 — М.: Мир, 1988. — 332 c.
Скачать (прямая ссылка): sovremennayagenetikat31988.djvu
Предыдущая << 1 .. 92 93 94 95 96 97 < 98 > 99 100 101 102 103 104 .. 161 >> Следующая

географического видообразования необходима довольно значительная
генетическая дифференциация (порядка 20 аллельных замен на каждые 100
локусов), тогда как для второй стадии этого процесса дополнительно
требуются лишь небольшие генетические изменения.
Сколь велики генетические изменения при квантовом видообразовании? Ясно,
что в случаях, когда новые виды возникают посредством полиплоидии, не
требуется никаких генетических изменений, кроме дупликации'хромосом: в
генофонде нового вида помимо аллелей родительского вида нет никаких иных
аллелей. Однако, поскольку большинство полиплоидных видов берет начало от
какой-то одной особи родительского вида, генетическая изменчивость у
нового вида вначале намного меньше, чем у родительского, т.е. имеет место
эффект основателя (см. гл. 23).
Другие типы квантового видообразования основаны на хромосомных
перестройках, вызывающих частичную или полную стерильность гибридов. Как
и в случае полиплоидии, при таких перестройках не обязательно изменяется
аллельное содержание генофонда, однако генетическая изменчивость у нового
вида часто оказывается меньше, чем у родительского, поскольку новый вид
берет начало от одной или нескольких особей родительского. Следовательно,
на первой стадии видообразования генетических изменений на уровне
отдельных генов либо совсем нет, либо они невелики.
Что можно сказать о генетических изменениях на второй стадии квантового
видообразования? Вторая стадия протекает одинаково как при
географическом, так и при квантовом видообразовании. В обоих случаях у
популяций уже существуют постзиготические РИМ и под действием
естественного отбора развиваются презиготические механизмы изоляции. Если
для осуществления второй стадии географического видообразования требуются
генетические изменения лишь в малой доле генов, то это должно быть
справедливо и для квантового видообразования. Результаты экспериментов
подтверждают это предсказание
26. Видообразование и макроэволюция
217
Таблица 26.4. Генетическая дифференциация при квантовом видообразовании.
Между уже сформировавшимися видами или видами, находящимися в стадии
становления посредством механизма квантового видообразования,
генетическая дифференциация невелика
Сравниваемые популяции I D
Растения
Clarkia biloba и С. lingulata11 0,880 0,128
Stephanomeria exigua и S. malheu- 0,945 0,057
rensis2)
Грызуны
Spalax ehrenbergi2) 0,978 0,022
Thomomys talpoides2) 0,925 0,078
Proechimys guairae 0,969 0,032
Mus musculus 2) 0,992 0,008
Насекомые
Drosophila sylvestris и D. hetero- 0,939 0,063
neura
Culex pipiens pipiens и С. p. mo- 0,942 0,060
lestus2)
11 Сравнение двух недавно возникших видов.
1 Сравнение видов, находящихся в стадии становления, более
точно-на второй стадии видообразования.
(табл. 26.4). В первой строке таблицы сравниваются популяции двух видов
однолетних растений, Clarkia biloba и С. lingulata, рассмотренных выше в
качестве примера квантового видообразования. Эти виды сохранили между
собой очень много общего в генетическом отношении: I - = 0,880 и D =
0,128, т.е. за время раздельной эволюции обоих видов на каждые 100
локусов накопилось в среднем лишь около 13 аллельных замен.
Во второй строке таблицы сравниваются еще два вида однолетних растений-
Stephanomeria exigua и S. malheurensis; последний вид возник из первого
совсем недавно. Лесли Готлиб показал, что исходная и новая популяции
различаются лишь по одной хромосомной транслокации и по способу
размножения: родительский вид размножается путем перекрестного опыления,
а дочерний-путем самоопыления. Как и следовало ожидать, генетические
различия между этими видами очень невелики и составляют около 6 аллельных
замен на 100 локусов.
В третьей и четвертой строках табл. 26.4 объектом сравнений служат
грызуны. Слепыши Spalax ehrenbergi представляют собой вид, состоящий из
четырех популяций, которые различаются по числу хромосом в наборе (52,
54, 58 и 60). Эти популяции в основном являются аллопатрическими, хотя и
вступают в контакт в узких зонах на границах своего распространения, где
между ними происходит некоторая гибридизация. Различия в числе хромосом,
возникшие в результате хромосомных слияний и разделений, создают
эффективные постзиготиче-ские РИМ. Кроме того, между популяциями
наблюдается некоторая этологическая изоляция; лабораторные эксперименты
показали, что при спариваниях большим преимуществом пользуются особи
одного и того
Эволюция генетического материала
же хромосомного типа, хотя особи разных хромосомных типов внешне
неразличимы. Эти четыре популяции, находящиеся на второй стадии
квантового видообразования, в среднем очень близки между собой в
генетическом отношении: за время их раздельной эволюции на каждые 100
локусов произошло около 2 аллельных замен.
Американские гоферы Thomomys talpoides представляют собой вид, состоящий
более чем из восьми популяций, различающихся перестройками в хромосомных
Предыдущая << 1 .. 92 93 94 95 96 97 < 98 > 99 100 101 102 103 104 .. 161 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed