Научная литература
booksshare.net -> Добавить материал -> Биология -> Айала Ф. -> "Современная генетика. Том 3" -> 78

Современная генетика. Том 3 - Айала Ф.

Айала Ф. , Кайгер Дж. Современная генетика. Том 3 — М.: Мир, 1988. — 332 c.
Скачать (прямая ссылка): sovremennayagenetikat31988.djvu
Предыдущая << 1 .. 72 73 74 75 76 77 < 78 > 79 80 81 82 83 84 .. 161 >> Следующая

жизнеспособны. Можно было бы думать, что эти аллели эквивалентны и что
различие в их частотах объясняется слу-
Эволюция генетического материала
Таблица 25.4. Частоты аллелей локуса Mdh-2 у двух видов дрозофилы в Таме
(Колумбия)
Частота аллелей
Вид -------------------------------------
86 94 Остальные1*
D. equinoxialis 0,005 0,992 0,003
D. tropicalis 0,995 0,004 0,001
11 Несколько аллелей, очень редко встречающихся у обоих видов.
чайным дрейфом генов. Однако на рис. 25.8 представлены результаты
эксперимента, который показывает, что за различие частот аллелей у этих
двух видов ответственна генетическая коадаптация. Были созданы
лабораторные популяции мух обоих видов с искусственно повышенными
частотами редких аллелей. Естественный отбор в этих лабораторных
популяциях действовал в сторону восстановления частот, наблюдающихся в
природных популяциях, хотя условия культивирования всех четырех
лабораторных популяций были одинаковыми. У D. tropicalis частота аллеля
94, редко встречающегося в природе, в лабораторных популяциях снижалась,
тогда как частота того же аллеля в популяциях D. equinoxialis повышалась
в соответствии с тем, что данный аллель чаще присутствует в природных
популяциях этого вида. В популяциях одного вида отбор действовал в пользу
аллеля, кодирующего полипептид с определенным электрическим зарядом,
тогда как в популяциях другого вида-против этого аллеля. Различия в
направлении естественного отбора у двух видов дрозофилы, вероятно,
обусловлены
0 25 50 75 100 125 150 175 200
Дни
Рис. 25.8. Естественный отбор в лабораторных популяциях Drosophila
equinoxialis (Е-1 и Е-2) и D. tropicalis (Т-1 и Т-2). Во всех четырех
популяциях имеется по два аллеля, 86 и 94, локуса Mdh-2. Естественный
отбор действует в сторону восстановления частот аллелей, присутствовавших
в природных популяциях: частота
аллеля 94 повышается в лабораторной популяции Е-1, в которой его исходная
частота была ниже, чем в природной популяции. С другой стороны, в
популяциях Т-1 и Т-2 начальная частота этого аллеля была выше, чем в
природных популяциях, и под действием естественного отбора она снижается.
25. Инбридинг, коадаптация и дифференциация
179
Рис. 25.9. Мимикрия и коадаптация у бабочек Papilio dardams (С. А.
Clarke, P.M. Sheppard, 1959, J. Genet., 56,
236; Heredity, 14, 73, 163, 1960). (1) Самец P. dardanus. (2)
Немиметическая самка P. dardanus. (3) и (4) Amauris albimaculata и
подражающая ей самка P. dardanus. (5) и (6) Amauris niavius dominicanus и
подражающая ей самка P. dardanus. (7) и (8) Гибридное потомство в
поколении F, между бабочками с фенотипами (4) и (6), взятыми из различных
районов Африки. Когда родители происходят из одного района, аллель,
ответственный за фенотип (4), доминирует над аллелем, ответственным за
фенотип (6), так что в поколении бабочки имеют тот же фенотип, а в
поколении F2 происходит расщепление. Однако если скрещиваются бабочки из
разных районов, то в потомстве получается промежуточный фенотип с
немиметической окраской, подобный фенотипам (7) и (8).
W
I
г';/';:;
8
разным генетическим окружением этих аллелей (т. е. различным
распределением аллелей в других локусах), поскольку условия
культивирования были одинаковыми для всех четырех лабораторных популяций.
Генетическая коадаптация-это свойство как вида в целом, так и отдельных
локальных популяций. Одни и те же аллели могут подвергаться
положительному отбору в одних чабтях ареала вида и отрицательному-в
других, если они хорошо взаимодействуют с аллелями первой локальной
популяции и плохо-с аллелями второй. Примером может служить африканская
бабочка-парусник Papilio dardanus (рис. 25.9). Сам-
Эволюция генетического материала
ки этих бабочек имеют несколько фенотипов, имитирующих фенотипы бабочек
различных видов, ядовитых для насекомоядных птиц. Самцы же всегда
окрашены одинаково, и их окраска не является покровительственной. Птицы
охотно употребляют бабочек P. dardanus в пищу, избегая особей с
покровительственной окраской, которых они принимают за представителей
ядовитых видов. В одних районах обитает по нескольку миметических форм, в
других-только по одной в зависимости от того, какие ядовитые бабочки
встречаются в той или иной местности. Можно провести скрещивания между
двумя миметическими линиями, скажем А и В. Наиболее интересно то, что
такие скрещивания дают разные результаты в зависимости от того, из одной
или разных местностей происходят скрещиваемые линии. Если оба родителя
происходят из одного района, то самки в поколениях Fi и F2, а также в
потомстве от возвратных скрещиваний всегда обладают хорошо выраженной
покровительственной окраской. Если же, однако, родители происходят из'
разных районов, то уже в первом поколении самки обладают окраской,
промежуточной между окраской самок в той и другой линиях. Промежуточный
фенотип имеют самки и в поколении F2, и в потомстве от возвратных
скрещиваний.
Подражательная окраска определяется в основном двумя локусами. В одном
Предыдущая << 1 .. 72 73 74 75 76 77 < 78 > 79 80 81 82 83 84 .. 161 >> Следующая

Реклама

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed

Есть, чем поделиться? Отправьте
материал
нам
Авторские права © 2009 BooksShare.
Все права защищены.
Rambler's Top100

c1c0fc952cf0704ad12d6af2ad3bf47e03017fed