Современная генетика. Том 3 - Айала Ф.
Скачать (прямая ссылка):
сделать с помощью таких методов, как гибридизация в растворе (достаточно
устаревший подход), гибридизация по Саузерну и гибридизация in situ.
18.5. Поставленная задача может быть решена на основе следующей сетки
данных:
Гибридные Хромосомы человека
клоны _____________________________________
1 2 3 4 5 6 7 8
А 4- - 4- - 4-4- - -
В 4-4-4" 4- - - - -
С 4-4- - - 4---1- -
Ген, экспрессирующийся во всех трех клонах, должен быть локализован на
хромосоме 1; экспрессия другого гена только в клонах В и С будет
означать, что он локализован в хромосоме 2, и т. д. Для создания
оптимальной системы тестирования хромосомной локализации генов, выбирают
клоны, содержащие только половину от общего количества тестируемых
хромосом. При этом выбор клонов осуществляется таким образом, чтобы лишь
половина хромосом второго клона совпадала с хромосомами первого и т. д.
При таком принципе подбора клонов их минимальное количество (с),
необходимое для локализации генов на той или иной из п хромосом, будет
определяться из соотношения 2е > п. В рассмотренном примере: 23 = 8.
18.7. Ген С расположен дальше всего от центромеры, поскольку только он
представлен в клоне 3, лишенном наиболее протяженного, примыкающего к
центромере фрагмента. Ген В расположен на наименьшем расстоянии от
центромеры, так как он присутствует в клоне 1. Ген А занимает
промежуточное положение.
Глава 19
19.1. а) Между аллелями одного и того же локуса: доминантность-
рецессивность (может иметь место также кодоминирование или частичное
доминирование).
б) Между генами (или аллелями) в различных локусах: гены-модификаторы
влияют на фенотипическую экспрессию других генов; эпистатические гены
подавляют фенотипиче-
скую экспрессию генов, называемых "гипоста-тическими".
в) Между генами, расположенными или в одном, или в разных локусах:
аддитивность, при которой каждый ген вносит равный вклад в фенотипическое
проявление данного признака (в частности, когда гены взаимодействуют, не
обнаруживая доминантности, если они ал-
592
Приложение 2. Ответы на задачи
лельны, или эпистаза, если они неаллельны.)
19.3. Гомозиготная линия серых крыс имеет генотип АА RR СС. Поэтому
скрещивания всегда происходят по схеме:
Родители - - сс х АА RR СС Альбиносы j Серые
F,: A- R- Сс Серые
Мы должны вывести генотип родителей-альбиносов на основании данных о
распределении фенотипов в потомстве F2.
Во-первых, заметим, что по локусу С все скрещивания имеют вид Сс х Сс, в
результате чего потомство должно быть представлено на 1/4 альбиносами и
на 3/4 неальбиносами. (В самом деле, доля альбиносов в потомстве
составляет 16/64 = 0,25; 44/181=0,24;
80/319 = 0,25 и 171/670 = 0,26 для линий 1, 2, 3 и 4, соответственно.)
Линия 1. Имеется лишь серое потомство. Это означает, что родители-
альбиносы были лишены либо аллеля а (в противном случае в потомстве F2
было бы какое-то количество черных особей), либо аллеля г (в противном
случае в потомстве F2 имелись бы желтые особи).
Генотип альбиносов: ARRcc.
Ожидаемое потомство F2: 3/4 серых, 1/4 альбиносы
X2 = 0, величина незначимая на уровне 0,05 с 1 степенью свободы.
Линия 2. Присутствие желтых крыс в потомстве F2 свидетельствует о наличии
аллеля г у родителей-альбиносов. Если при этом имелась гомозиготность гг,
то все потомство Ft
будет Rr, а отношение количества серых крыс к числу альбиносов должно
составлять 3:1 в потомстве F2. Это согласуется с наблюдаемыми величинами.
Поскольку в потомстве не встречаются ни черные, ни кремовые особи,
альбиносы-родители должны быть гомозиготны по АА.
Родители-альбиносы: АА гг сс Скрещивание F,: AARrCc х AARrCc Ожидаемое
потомство F2: 9/16 серые, 3/16 желтые, 4/16 альбиносы
X2 = 0,103, что незначимо на уровне 0,05 при 2 степенях свободы.
Линия 3. Рассуждая так же, как в случае линии 2, получаем:
Родители-альбиносы: аа RR сс Скрещивание F2: AaRRCc х AaRRCc Ожидаемое
потомство F2: 9/16 серые, 3/16 черные; 4/16 альбиносы
X2 = 0,615, что незначимо на уровне 0,05 при 2 степенях свободы.
Линия 4. Родители-альбиносы должны нести аллели а и г, поскольку в
потомстве F2 обнаруживаются особи кремового цвета. Предполагая
гомозиготность по обоим аллелям, получаем:
Родители-альбиносы: ааггсс Скрещивание Ft: AaRrCc х AaRrCc Ожидаемое
потомство F2: 27/64 серые, 9/64 желтые, 9/64 черные, 3/64 кремовые, 16/64
альбиносы
X2 = 1,36, что незначимо на уровне 0,05 при 4 степенях свободы.
19.5. Родословные можно представить следующим образом:
Брак 1
О
Брак 2
Брак 3
Брак 4
Ей
Приложение 2. Ответы на задачи
293
Вероятно, признак детерминируется ауто-сомным геном, поскольку он
приблизительно с одинаковой частотой проявляется и у сыновей, и у
дочерей.
Анализ потомства от брака 1 позволяет предположить, что признак является
аутосом-но рецессивным, а каждый из родителей гетерозиготен. Браки 2 и 3
согласуются с этим предположением, если в обоих случаях оба родителя были
рецессивными гомозиготами.
Анализ потомства от брака 4 позволяет предположить, что глухонемота может
