Современная генетика. Том 3 - Айала Ф.
Скачать (прямая ссылка):
репликации ДНК. Таким образом, лизогены не погибнут. Транскрипция гена
его обеспечит наработку белка его, который, связываясь с участком Or,
будет ингибировать трансляцию гена с/". Такое состояние транскрипции
должно поддерживаться при возвращении культуры к температуре 30°С. Клетки
будут чувствительны к инфекции фагом X, поскольку экспрессия гена его
препятствует экспрессии гена сГ, продукт которого необходим для
установления иммунитета. Это состояние транскрипции, по всей видимости,
не абсолютно стабильно и может "спонтанно" переключаться в режим "с/-
включен, сто-выключен".
Эта гипотеза о функциональной роли гена сто может быть проверена с
помощью аналогичного эксперимента с изменением температуры
культивирования на лизогенном штамме Е. coli (XcI,scro ~ N ~ 0~ ). Если
гипотеза правильна, то клетки будут вновь приобретать иммунитет к
инфекции фагом X вскоре после снижения температуры до 30° С.
15.9. /ас-Репрессор построен из четырех идентичных субъединиц. Следует
ожидать, что у частичного диплоида lacl* /lacIs белок будет существовать
в форме гомо- и гетероте-трамеров Ц; IJ Is; Ij Is2; I + Is3; I*. Если
мономер Is не связывается с индуктором, а тетрамер в то же время
сохраняет способность связываться с оператором, то фенотип доминантной
суперрепрессии будет обусловлен необратимым связыванием молекул Д (и
возможно, гетеротетрамеров) с операторной
Приложение 2. Ответы на задачи
289
областью ДНК. Если за доминантную суперрепрессию ответственны главным
образом тетрамеры Д, то смещение относительного содержания различных
гомо- и гетеротетраме-ров в сторону значительного преобладания тетрамеров
типа 1^ по сравнению с I* должно повлиять на уровень репрессии с
восстановлением чувствительности к индукции. Эту гипотезу можно проверить
с помощью введения в клетку гена lacl+ с суперпродукцией репрес-сора и
последующей проверки оперона на индуцибельность.
15.11. У фага X поздние гены, включая ген R, находятся под контролем
продукта гена Q, который обеспечивает возможность продления синтеза (при
участии полимеразы хозя-
ина) молекул мРНК, индуцированных на p'R. Фаги 434 и X обладают целым
рядом общих генов, за исключением генов иммунитета и aft-сайта. Инфекция
лизогена по фагу 434 фагом XR ~ будет сопровождаться наработкой продукта
гена Q фага XR~. Благодаря этому окажется возможной экспрессия гена R +
фага 434 за счет включения транскрипции поздних генов, которая
инициируется на го-' мологичном промоторе p'R профага 434. Это явление
было названо "трансактивацией". Достоверность интерпретации можно
проверить с помощью инфекции фагом XR- штамма, лизогенного по фагу 434,
также несущему мутантный ген R ". В этом случае лизис не должен
наблюдаться.
Глава 16
16.1. Приводим перечисление основных этапов. Каждый из них под влиянием
различных мутаций может претерпевать разного рода изменения. Определенные
мутации могут полностью блокировать данный этап, а другие-лишь снижать
эффективность образования конечного продукта - (3-глобулина.
Мутации, действующие на:
Фенотипическое
проявление:
1. инициацию транскрипции
2. полиаденилирова-ние
3. сплайсинг р-глоби-новой гяРНК
4. инициацию трансляции мРНК
5. терминацию трансляции мРНК
6. область внутри транслируемой части мРНК
отсутствие Р-глоби-новой гяРНК отсутствие Р-глоби-новой мРНК отсутствие
р-глоби-новой мРНК отсутствие р-глобина
синтез удлиненной цепи Р-глобина преждевременная остановка синтеза (3-
глобина или аминокислотные замены
16.3. Отчетливо наследуемый характер могут иметь лишь те механизмы
регуляции экспрессии генов, которые связаны с изменением структуры ДНК.
Известны два таких механизма: метилирование оснований
и структурные перестройки последовательности ДНК.
16.5. В пользу этой гипотезы свидетельствует наблюдение об участии
определенной последовательности ДНК, локализованной со. стороны 5' от
гена hsp70 Drosophila, в ответе на тепловой шок в клетках млекопитающих,
а также, вероятно, и в собственных клетках Drosophila. По-видимому,
клетки млекопитающих располагают особыми регуляторными молекулами,
которые активируются при тепловом шоке и могут узнавать данную
последовательность ДНК. Существование такого рода общего регуляторного
механизма можно рассматривать как свидетельство происхождения от общего
эволюционного предшественника.
16.7. Трудности, связанные с использованием простого делеционного анализа
для уяснения влияния данной последовательности ДНК на экспрессию
прилегающего к ней гена, заключаются в том, что удаление определенной
последовательности фактически приводит к ее замещению на другую,
граничащую с ней последовательность. Эта последняя сама по себе может
содержать участки, способные оказывать определенное влияние на экспрессию
искомого гена. Ввиду этого интерпретация истинной роли делетироваиной
последовательности может оказаться весьма неоднозначной. Метод линкерного
сканирования не полностью свободен от вышеупомянутого ограничения. В то
